A agonista e antagonista?
Domanda di: Luigi Giordano | Ultimo aggiornamento: 26 novembre 2021Valutazione: 4.4/5 (9 voti)
Che cos'è un farmaco agonista?
In campo farmacologico e biochimico è definita agonista una sostanza in grado di legare uno specifico recettore nel sito di legame per il ligando endogeno. Si pone quindi in competizione, come suggerisce il nome, con quest'ultimo per il legame con tale sito.
Cos'è un farmaco antagonista?
Si parla di antagonismo farmacocinetico o indiretto quando una sostanza va ad interferire con la farmacocinetica del farmaco (assorbimento, metabolismo ed eliminazione).
Cosa sono gli antagonisti recettoriali?
Una molecola si definisce antagonista quando, pur legandosi selettivamente ad un recettore, non lo attiva, cioè blocca la trasduzione del segnale. Gli antagonisti sono dotati di affinità per il recettore, ma sono privi di efficacia intrinseca, non sono in grado di provocare da soli effetti misurabili.
Cos'è la potenza di un farmaco?
In farmacologia la potenza di un farmaco è un indicatore della sua attività, definito come la concentrazione richiesta per provocare una risposta di una certa intensità.
I muscoli agonisti ed antagonisti non esistono
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Come valutare l'efficacia di un farmaco?
L'efficacia viene indicata con α ed è direttamente proporzionale al legame che si crea tra farmaco - recettore. In termini matematici possiamo dire che l'agonista ha un α = 1 in quanto il suo effetto farmacologico è direttamente proporzionale al legame farmaco - recettore.
A cosa è dovuto l'effetto terapeutico di un farmaco antagonista?
L'Antagonista è un farmaco che si lega ad un recettore ed è incapace di attivarlo ma inibisce, parzialmente o totalmente, l'effetto dell'agonista (o del Ligando endogeno) che agisce sullo stesso recettore. Farmaci che presentano efficacia (attività intrinseca) superiore a zero ma inferiore a quella dell'agonista pieno.
Cosa fanno i sartani?
I sartani, o antagonisti del recettore per l'angiotensina II, sono una famiglia di antipertensivi che agiscono bloccando l'attivazione dei recettori AT1 dell'angiotensina 2. I recettori AT1 quando vengono attivati, inducono vasocostrizione, rilascio di aldosterone e riassorbimento di sodio, tutti fenomeni ipertensivi.
Quali sono i muscoli agonisti e antagonisti?
I muscoli possiedono la capacità di contrarsi e rilassarsi; nel contrarsi essi cambiano forma: si accorciano, ma aumentano di volume. I muscoli che eseguono uno stesso lavoro sono definiti sinergici o agonisti; quelli invece che si oppongono all'attività di altri muscoli sono detti antagonisti.
Come funzionano i recettori?
Il recettore ha il compito di riconoscere una sostanza esogena (farmaco) o endogena e provocare, dopo il riconoscimento, una risposta biologica all'interno della cellula.
Come si chiama l'antagonista?
Nei generi letterari che utilizzano la figura dell'eroe (bravo) in senso lato o in senso stretto (per esempio fiabe e romanzi cavallereschi), l'antagonista rappresenta l'antieroe o il cattivo.
Che cosa sono i farmaci beta bloccanti?
Appartengono a questo gruppo principi attivi quali il metoprololo, l'atenololo, l'esmololo (caratterizzato da una breve emivita e impiegato nei casi di emergenza), l'acebutololo e il bisoprololo. β-bloccanti di terza generazione con effetti aggiuntivi: appartengono a questo gruppo il carvedilolo e il labetalolo.
Chi è l'antagonista di una storia?
L'antagonista è uno dei ruoli base assunti dai personaggi delle fiabe. Il suo scopo è opporsi all'eroe come principale avversario.
Cosa serve Aripiprazolo?
É utilizzato nel trattamento della schizofrenia.
Quali sono i recettori di membrana?
I recettori transmembrana, più semplicemente definibili anche recettori di membrana, sono una classe di recettori che possiede domini extracellulari, transmembrana ed intracellulari. Anche questa tipologia di recettori è suddivisibile in due differenti classi: ionotropi e metabotropici.
Quando una molecola si definisce agonista ormonale?
Gli agonisti sono molecole in grado di associarsi al recettore con la stessa affinità dell'ormone naturale, provocando la medesima risposta cellulare.
Come si muovono reciprocamente muscoli agonisti e antagonisti?
I muscoli antagonisti, grazie a particolari circuiti spinali riflessi, vengono eccitati e contratti quando gli agonisti sono inibiti, e viceversa, cosicché i due tipi di muscoli operano sempre in modo opposto.
Quali tipo di muscoli possono essere antagonisti?
L'esempio più comune di muscoli antagonisti è costituito da bicipite e tricipite. Mentre il muscolo motore si contrae, l'altro si rilassa, contribuendo a gestirne e regolarne il movimento.
Che cosa significa che due muscoli sono agonisti?
Con il termine agonista si definisce il principale muscolo che si contrae durante un determinato movimento, a cui si contrappone un muscolo chiamato antagonista.
Quando si usano i sartani?
I sartani vengono impiegati in terapia per il trattamento dell'ipertensione e - nel caso in cui non sia possibili utilizzare ACE-inibitori - anche per il trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica.
Cosa sono ACE-inibitori e sartani?
Le principali linee guida per il trattamento delle malattie cardiovascolari raccomandano gli ACE-inibitori (angiotensin-converting enzyme inhibitors, ACE-I) come farmaci di prima scelta, mentre la classe dei sartani (angiotensin receptor blockers, ARB) viene considerata fondamentalmente come un'alternativa da ...
Come funzionano Ace-inibitori?
Gli ACE-inibitori, come si può facilmente intuire, sono principi attivi in grado di inibire l'attività dell'enzima di conversione dell'angiotensina, impedendo la trasformazione dell'angiotensina I in angiotensina II ed esplicando in questo modo un'azione antipertensiva.
Quanto dura l'effetto di un farmaco?
Alcuni prodotti farmaceutici vengono appositamente formulati in modo da liberare i principi attivi lentamente o in piccole quantità ripetute nel tempo, solitamente per un periodo di 12 o più ore.
Quanto ci mette un farmaco ad essere assorbito?
I farmaci che sono altamente idrosolubili saranno assorbiti rapidamente (dai 10 ai 30 minuti), mentre i farmaci che sono scarsamente solubili saranno assorbiti lentamente. Allo stesso modo, l'assorbimento sarà veloce da siti dove c'è un elevato flusso sanguigno, e lento da siti con flusso sanguigno basso.
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