A cosa serve la ricombinazione genica?
Domanda di: Mietta Rizzi | Ultimo aggiornamento: 11 marzo 2022Valutazione: 4.5/5 (34 voti)
Scambio di geni tra gli alleli che si verifica tipicamente nel corso della riproduzione sessuale. I nuovi genotipi che ne derivano estendono significativamente la variabilità genetica di una popolazione.
In che cosa consiste il fenomeno della ricombinazione?
Per ricombinazione genetica si intende ogni processo attraverso il quale, a partire da un genotipo, si ottengono nuove combinazioni di alleli rispetto a quelle iniziali.
Come viene garantita la variabilità dei batteri?
Dal momento che i batteri si riproducono in maniera asessuata, per semplice scissione binaria, la loro evoluzione è garantita da due meccanismi principali: quello delle mutazioni e quello delle ricombinazioni.
A cosa serve la ricombinazione sito specifica?
Il DNA è una molecola molto stabile e la sua replicazione, riparazione e ricombinazione omologa avvengono con grande fedeltà. Questi processi servono a garantire che il genoma sia mantenuto pressoché identico attraverso le generazioni.
Cosa vuol dire avere una mutazione genetica?
Le mutazioni genetiche sono cambiamenti nelle sequenze di nucleotidi che compongono il DNA (acido desossiribonucleico). I nucleotidi sono piccole unità ripetute composte da una base azotata (adenina, timina, citosina, guanina abbreviate in A ,T, C, G), da uno zucchero e da un gruppo fosfato.
La risposta al danno al DNA
Trovate 45 domande correlate
Quando si trasmettono le mutazioni ai figli?
La mutazione dei geni BRCA si trasmette per linea ereditaria dai genitori ai figli. I geni BRCA non si trovano sui cromosomi sessuali, quindi sia gli uomini che le donne, portatori della mutazione, possono trasmettere ai figli il gene mutato con una probabilità del 50% per ogni gravidanza.
Cosa significa mutazione in eterozigosi?
Eterozigote è il termine tecnico per definire lo stato di portatore di una mutazione del gene CFTR, ovvero la presenza nel corredo genetico di un individuo di una singola mutazione del gene. ... Chi è portatore di una mutazione CFTR, l'ha ereditata da uno dei genitori e può a sua volta trasmetterla ai figli.
Che cosa fornisce una sequenza di basi alla cellula?
Un gene è una sequenza di DNA che contiene le informazioni in grado di influire sulle caratteristiche del fenotipo dell'organismo. All'interno di un gene, la sequenza di basi di DNA è utilizzata come stampo per la sintesi di una molecola di RNA che, nella maggior parte dei casi, è tradotta in una molecola peptidica.
A cosa servono i trasposoni?
In aggiunta al gene per la trasposasi, indispensabile per dirigere il processo di trasposizione, i trasposoni contengono uno o più geni che conferiscono alle cellule resistenze ad antibiotici o ad altre sostanze tossiche per i batteri.
Dove si trovano gli introni?
Gli introni sono presenti solo negli eucarioti e negli archeobatteri, ma non negli eubatteri -dove tutto l'RNA trascritto rimane nel mRNA (o tRNA, rRNA)- i quali si sono allontanati (diramati) prima dalla linea evolutiva comune di eucarioti e archeobatteri.
Quali sono gli eventi che favoriscono la variabilità genetica?
La variabilità genetica è il prodotto di mutazioni, crossing-over, segregazione, assortimento indipendente e fecondazione. Le mutazioni sono errori nella duplicazione del DNA che provocano una variazione nei nucleotidi del DNA o un cambiamento nella disposizione dei geni sui cromosomi.
Quali eventi contribuiscono in modo particolare alla variabilità genetica?
Origine della variabilità
La varietà genetica è dovuta principalmente alle mutazioni e ai processi di ricombinazione genetica. Le mutazioni in particolare portano alla formazione di nuovi alleli; la ricombinazione li rimescola creando nuove combinazioni alleliche nelle generazioni successive.
Come avviene la mutazione genetica nei batteri?
ANCHE NEI BATTERI I GENI POSSONO ESSERE TRASFERITI DA UN BATTERIO ALL'ALTRO ATTRAVERSO MECCANISMI DISTINTI ED IL NUOVO DNA INTRODOTTO PUO' RICOMBINARE CON QUELLO RESIDENTE. ... QUESTO CEPPO I GENI CHE CODIFICANO PER GLI ENZIMI PER IL METABOLISMO DI QUESTE SOSTANZE ERANO MUTATI.
In che fase si ha il crossing-over?
Nella profase I si verifica il crossing-over, nel corso del quale i cromosomi omologhi si scambiano informazioni genetiche. Il crossing-over produce variabilità genetica ed è essenziale per il corretto allineamento e la separazione dei cromosomi omologhi.
Quando i cromosomi omologhi si appaiano?
I cromosomi omologhi sono indipendenti nella Mitosi, si appaiano e formano sinapsi solo nella profase I della Meiosi.
Cosa vuol dire aplotipo?
aplotipo Nell'uomo serie di alleli che si trovano in loci associati su un singolo cromosoma. È possibile seguire in una famiglia quali a. sono ereditati e stabilire quella che si definisce la fase di associazione.
Cosa sono i trasponi?
Si definiscono trasposoni alcuni elementi genetici presenti nei genomi di procarioti ed eucarioti, capaci di spostarsi da una posizione all'altra del genoma.
Quando avvengono le mutazioni genetiche?
Queste mutazioni sono prodotte da rotture nei cromosomi, che a loro volta possono essere causate da temperatura, radiazioni (in particolari quelle ioniche), virus, sostanze chimiche, elementi trasponibili o da errori nella ricombinazione.
Come si muovono i trasposoni?
Retrotrasposoni. I retrotransposoni sono elementi mantenuti nel genoma sotto forma di DNA ma che si muovono tramite un intermedio ad RNA, retrotrascritto a DNA e reinserito nel genoma in un nuovo punto.
Come si legano tra di loro i nucleotidi?
Nel comporre un acido nucleico, i nucleotidi si organizzano in lunghi filamenti, simili a catene. Ciascun nucleotide formante questi lunghi filamenti si lega al nucleotide successivo, per mezzo di un legame fosfodiesterico tra il carbonio 3 del suo pentoso e il gruppo fosfato del nucleotide immediatamente successivo.
Che cosa accade se nella sequenza di DNA di un gene una base azotata è sostituita da un'altra?
Le mutazioni missenso si verificano quando all'interno di una sequenza di DNA viene sostituita una base azotata in modo tale che la sequenza amminoacidica sia modificata. ... Questo tipo di mutazioni determinano l'eliminazione o l'aggiunta di amminoacidi nella proteina codificata a partire dall'mRNA maturo che le contiene.
Che cosa determinano i cromosomi?
I cromosomi sono strutture formate da DNA e proteine. Si trovano nel nucleo cellulare e contengono l'informazione genetica dell'individuo.
Cosa significa Mthfr C677T presente in eterozigosi?
Cos'è la mutazione MTHFR C677T? La mutazione MTHFR è un difetto genetico che ostacola la conversione dell'omocisteina in metionina, determinando un aumento di omocisteinemia, soprattutto nei soggetti il cui apporto dietetico di acido folico non è ottimale.
Cosa vuol dire eterozigote Mthfr?
Avere o non avere la mutazione è su base genetica: se si ha la mutazione in eterozigosi significa che solo uno dei due genitori ha trasmesso il gene difettoso, mentre in omozigosi significa che entrambi i genitori hanno dato eredità.
Chi ha mutazione Mthfr?
la mutazione MTHFR C677T è generalmente associata a problemi cardiovascolari, iperomocisteinemia, emicrania e difetti del tubo neurale ad esordio nel primo trimestre di gravidanza. la mutazione MTHFR A1298C è associata a colon irritabile, fibromialgia, dolore cronico e disturbi legati all'umore.
Che cosa significa tetrade?
Quanto costa una ventilazione?