Assortimento indipendente meiosi quando?
Domanda di: Irene Pellegrini | Ultimo aggiornamento: 11 gennaio 2022Valutazione: 4.1/5 (12 voti)
Che significa assortimento indipendente?
La legge dell'assortimento indipendente (o dell'indipendenza) è una legge riguardante la trasmissione dei caratteri ereditari deducibile dal lavoro di Gregor Mendel. Secondo tale legge gli alleli posizionati su cromosomi non omologhi si distribuiscono in modo casuale nei gameti.
Perché la meiosi spiega l'assortimento indipendente?
Poiché la segregazione di una coppia di omologhi è indipendente dalla segregazione di un'altra coppia, si dice che avviene un assortimento indipendente dei cromosomi. Dopo la meiosi I le cellule figlie entrano nell'interfase, durante la quale si accrescono, ma non duplicano i cromosomi.
Quando i geni sono indipendenti?
Se consideriamo due coppie di cromosomi, ciascuno contenente una coppia di geni in eterozigosi, non si osserva associazione ed i geni si distribuiscono in modo indipendente durante la produzione dei gameti. ... La situazione cambia se gli stessi geni si trovano sullo stesso cromosoma.
Come capire se i geni segregano indipendentemente?
Secondo tale principio due fattori (geni) responsabili di due diversi caratteri assortiscono indipendentemente l'uno dall'altro. In termini moderni questo significa che geni localizzati su cromosomi diversi si comportano indipendentemente in meiosi durante la formazione dei gameti.
Meiosi e variabilità genetica.
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Cosa può separare i geni associati?
Fra i cromatidi fratelli può avvenire uno scambio di geni
Il crossing-over determina il fenomeno della ricombinazione genica • I geni collocati sullo stesso cromosoma ma in loci differenti possono essere separati e ricombinati mediante il fenomeno del crossing-over.
Quale incrocio permette di stabilire se due geni sono associati?
Attraverso il reincrocio (o test cross) è possibile identificare la presenza di concatenazione tra due geni: se infatti la frequenza di ricombinazione tra i due geni in questione risulta essere inferiore al 50%, allora i due geni vengono considerati concatenati, cioè posti sullo stesso cromosoma.
Che differenza c'è tra un Cromatidio parentale e ricombinante?
I cromosomi di tipo genitoriale sono i cromosomi che sono simili ai cromosomi parentali a causa dell'assenza di incrocio tra cromosomi omologhi. I cromosomi di tipo ricombinante sono i cromosomi che producono a causa dell'incrocio tra cromosomi omologhi.
Quali sono le conseguenze del crossing-over?
Le conseguenze genetiche della meiosi in generale e del crossing-over in particolare sono evidenti: i cromosomi non omologhi si comportano indipendentemente l'uno dall'altro, mentre lo scambio di materiale genetico fra cromosomi omologhi genera assortimenti nuovi rispetto a quelli dei genitori.
Cosa fanno i geni Omeotici?
Un gene omeotico (detto anche omeogene) è il gene di controllo principale che regola una serie di altri geni adibiti allo sviluppo del piano strutturale di un organismo. In alcune cellule del corpo questi geni omeotici sono attivi, in altre cellule sono inattivi: il risultato finale è un organismo adulto.
Che cosa affermano le 3 leggi di Mendel?
Ogni individuo reca per ciascun gene due alleli uguali o diversi. Nel caso di alleli uguali si dice che il genotipo di quell'individuo per quel carattere è omozigote, eterozigote nel caso di alleli diversi. La legge della segregazione afferma che gli alleli di un dato gene si separano durante la formazione dei gameti.
Qual è il fondamento biologico della terza legge di Mendel?
La terza legge di Mendel dice quindi che se si incrociano individui con più caratteri distinti si ottengono nella 2a generazione individui nei quali i caratteri si trasmettono indipendemente l'uno dall'altro. Se i caratteri sono due, il rapporto sarà 9 : 3 : 3 : 1.
Quando la terza legge di Mendel non è sempre valida?
Oggi sappiamo che questa legge non è universalmente valida come la legge della disgiunzione; essa infatti si applica ai geni posizionati su cromosomi distinti, ma non sempre a quelli collocati su uno stesso cromosoma, come vedremo nelle prossime pagine.
Che cosa si intende per Crossing-Over?
crossing-over Scambio reciproco di segmenti di DNA fra i componenti di una coppia di cromosomi omologhi durante la meiosi, da cui risulta la ricombinazione di geni materni e paterni nella progenie.
Quale fenomeno della meiosi determina l'assortimento indipendente descritto dalla 3a legge di Mendel?
La meiosi provvede all'assortimento indipendente degli alleli • Oggi sappiamo che gli alleli di geni diversi segregano indipendentemente gli uni dagli altri durante la metafase I della meiosi. Di conseguenza, un genitore con genotipo LlGg può produrre gameti con quattro genotipi diversi.
Cosa si intende per Epistasi?
L'epistasi è un fenomeno per cui un gene influenza l'espressione fenotipica di un altro gene. Per evidenziare un fenomeno epistatico è conveniente studiare la progenie che si forma dall'incrocio di due diibridi.
Quali sono le conseguenze del fenomeno del crossing-over sulla formazione dei gameti?
Ogni evento di crossing-over determina, per ogni cromosoma, la formazione di 50% di gameti ricombinanti, ossia gameti in cui la sequenza genica contenuta nel cromosoma è diversa da quella del cromosoma di partenza.
Quali sono gli eventi della meiosi che aumentano la variabilità genetica negli individui generati per via sessuata?
FONTI DELLA VARIAZIONE GENETICA NELLA MEIOSI
Le differenze genetiche fra le cellule sono il risultato di due processi esclusivi della meiosi: il crossing-over e la separazione casuale dei cromosomi omologhi (assortimento indipendente).
Quali sono le conseguenze Meiotiche di un crossing-over che coinvolge due cromatidi?
All'inizio della profase I meiotica, dopo che i cromosomi si sono duplicati, i cromosomi omologhi si appaiano. Unavolta avvenuto il contatto fra i dueomologhi in un determinato punto, prosegue l'appaiamento, come avviene in una cerniera lampo, per tutta la lunghezza dei cromatidi.
Quali gameti si formano è in quali proporzioni dai seguenti genotipi parentali?
Risposta 1: AAxaa. I gameti del primo genitore saranno tutti di genotipo A mentre quelli del secondo di genotipo a. Gli zigoti risultanti saranno tutti di genotipo eterozigote Aa e fenotipo dominante assiale Risposta 2: AAxAa. Gameti A per il primo genitore e 50% A e 50% a per il secondo.
Perché la frequenza di ricombinazione non supera il 50?
Quando, invece, due geni sono vicini sullo stesso cromosoma essi non assortiscono indipendentemente: vengono detti infatti geni associati. La loro ricombinazione sarà perciò esclusivamente effetto del crossing-over, che causerà perciò una frequenza di ricombinazione sempre minore del 50%.
Che tipo di gameti può produrre un individuo il cui genotipo e AA?
I genotipi AA daranno vita quindi solo a gameti di genotipo A, mentre quelli identificati con aa produrranno solo gameti di genotipo a, per cui lo stesso vale per un eterozigote per un solo gene di genotipo Aa.
Cosa si vede dalla mappa cromosomica?
L'analisi citogenetica (o mappa cromosomica o cariotipo) è lo studio dei cromosomi delle cellule. I cromosomi contengono i geni che sono costituiti da DNA, la molecola che contiene tutte le informazioni necessarie per la “costruzione” dell'individuo e il funzionamento dell'organismo.
Come si misura la distanza tra due geni?
Il centimorgan (cM) è l'unità di misura usata per misurare la percentuale di ricombinanti distanza genetica tra due loci, ovvero l'unità di mappa genica, "m.u." (mapping unit). Si chiama così in onore di Thomas Hunt Morgan, genetista e biologo statunitense e Premio Nobel per la medicina.
Perché l'associazione tra loci di un dato cromosoma non può essere assoluta?
Oggi si dice che l'intera serie di loci (geni) di un dato cromosoma, che è uguale al numero di coppie di cromosomi omologhi di una specie, costituisce un gruppo di associazione (o linkage): l'associazione non è assoluta perché i cromosomi cambiano e si possono spezzare producendo una ricombinazione dei geni ( ...
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