Che cosa afferma il dogma centrale della biologia?
Domanda di: Brigitta Gatti | Ultimo aggiornamento: 7 gennaio 2022Valutazione: 4.6/5 (41 voti)
Il dogma centrale della biologia molecolare è un principio formulato negli anni cinquanta del XX secolo, secondo cui, in biologia molecolare, il flusso dell'informazione genetica è monodirezionale: parte dagli acidi nucleici per arrivare alle proteine, senza considerare un percorso inverso.
Che cosa afferma il dogma centrale della biologia esistono delle eccezioni a esso?
I retrovirus però, scoperti negli anni '70, sono un'eccezione a questa regola perchè possiedono la trascrittasi inversa capace di sintetizzare DNA da uno stampo di RNA. Quest'enzima fu sfruttato per studiare l'RNA: essendo l'RNA instabile, furono studiati i DNA da esso ottenuti.
Quale esperimento ha consentito di formulare il dogma centrale della biologia?
Subito dopo aver proposto insieme a James Watson la struttura tridimensionale del DNA, Francis Crick cominciò a considerare il problema del rapporto funzionale fra DNA e proteine. Questo lo portò a enunciare quello che chiamò il dogma centrale della biologia molecolare.
Che cosa si intende per dogma centrale?
meccanicismo Ogni concezione che consideri l'accadere, tanto fisico quanto spirituale, come il prodotto di una pura causalità meccanica e non preordinato a una superiore finalità.
Come si chiama il tratto di DNA che codifica le proteine?
La porzione del genoma che codifica per una o più catene polipeptidiche o per l'RNA è chiamato gene. I geni che codificano per le proteine sono composti da unità di tre nucleotidi chiamati codoni, di cui ciascuna di esse codifica per un singolo amminoacido.
Il DOGMA Centrale della Biologia Molecolare
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Quante triplette codificano per i 20 amminoacidi presenti in natura?
Il DNA contiene 4 diversi nucleotidi che devono codificare i 20 amminoacidi delle proteine; ciò può avvenire in quanto gli amminoacidi vengono determinati da triplette di nucleotidi, dette codoni, con 64 possibili combinazioni di triplette.
Che cosa accade se nella sequenza di DNA di un gene una base azotata è sostituita da un'altra?
Le mutazioni missenso si verificano quando all'interno di una sequenza di DNA viene sostituita una base azotata in modo tale che la sequenza amminoacidica sia modificata. ... Questo tipo di mutazioni determinano l'eliminazione o l'aggiunta di amminoacidi nella proteina codificata a partire dall'mRNA maturo che le contiene.
Quando avviene lo splicing alternativo?
L'espressione di un gene può essere regolata anche subito dopo che il gene è stato trascritto. Il principale processo durante il quale può avvenire questa regolazione è la maturazione del pre-mRNA che abbiamo descritto nel paragrafo precedente.
Cosa vuol dire un gene un polipeptide?
Un polipeptide è una singola catena di numerosi amminoacidi uniti tra loro attraverso legami peptidici per condensazione di un gruppo amminico di un amminoacido con il gruppo carbossilico del successivo.
Chi sono James Watson e Francis Crick?
Assieme a Francis Crick e Maurice Wilkins ricevette il Premio Nobel per la medicina nel 1962 per le scoperte sulla struttura molecolare degli acidi nucleici e il loro significato nel meccanismo di trasferimento dell'informazione genica negli organismi viventi.
Che vuol dire biologia molecolare?
La biologia molecolare è la branca che studia i meccanismi molecolari su cui si fonda la fisiologia degli esseri viventi. Lo studio molecolare, in particolare, tiene conto della struttura, delle proprietà e delle reazioni delle molecole chimiche che costituiscono gli esseri viventi.
Quali sono i tre componenti di un nucleotide?
Ogni nucleotide è costituito da tre componenti (gruppo fosfati, zucchero pentoso e base azotata). Lo zucchero di riferimento è il desossiribosio, che può legarsi a quattro basi azotate differenti: adenina, timina, guanina e citosina.
Come avviene la traduzione?
La traduzione è il processo mediante il quale l'mRNA, ottenuto dal DNA nella fase di trascrizione assieme agli rRNA e ai tRNA, viene espresso in proteine, ossia l'informazione genetica dal DNA viene decodificata su specifici apparati proteici, i ribosomi, per ottenere la sintesi di proteine.
Quali virus contengono la trascrittasi inversa?
La trascrittasi inversa (chiamata anche "DNA polimerasi RNA-dipendente") è stata finora identificata nel genoma dei retrovirus (tra cui il virus dell'HIV), dai quali viene utilizzata per copiare l'informazione contenuta nel genoma retrovirale (che è costituito da RNA) in una molecola di DNA a doppio filamento che può ...
Quali organismi costituiscono un'eccezione al dogma centrale della biologia molecolare?
Molti virus, come il virus del mosaico del tabacco, il virus dell'influenza e quello della polio, hanno come materiale genetico l' RNA anziché il DNA . ...
Cosa si intende per flusso dell'informazione genetica?
Il flusso dell'informazione genetica è da DNA a RNA a proteine. Tutte le cellule, dai batteri all'uomo, esprimono la loro informazione genetica in questo modo – un principio così fondamentale da essere chiamato il dogma centrale della biologia molecolare.
Cosa vuol dire un gene una proteina?
Si definiscono geni strutturali quei geni che codificano per una proteina la cui funzione principale sia la costituzione di una struttura fisica all'interno di una cellula. Essi determinano l'ordinata successione di amminoacidi nella catena polipeptitica sulla base delle proprie sequenze di basi.
Cosa proponeva l'ipotesi un gene un enzima?
Ciò condusse alla formulazione, nel 1941, della fortunata ipotesi "un gene, un enzima", l'idea cioè che un gene è specifico per un singolo enzima, piuttosto che di un complesso pool di caratteristiche genetiche, come era precedentemente ritenuto.
Perché è più corretto dire un gene un polipeptide piuttosto che un gene una proteina?
Nella colecisti viene immagazzina- ta la bile secreta dal fegato, composta da colesterolo, acidi biliari e lecitine. ... Una delle più comuni è l'aumento della pressione delle vie biliari ostruite da un calcolo.
In che modo avviene e quale funzione svolge il percorso dello splicing alternativo?
Alcuni trascritti primari possono essere sottoposti a splicing alternativo in modo da produrre molecole diverse di RNA, ognuna delle quali codifica per una proteina differente. ... I maschi e le femmine processano i trascritti di questi geni in modi differenti, che determinano un diverso sviluppo sessuale.
Cosa spiega lo splicing alternativo?
Gli introni possono essere escissi in maniere diverse, è il caso dello splicing alternativo - cioè il processo attraverso il quale, mediante un diverso arrangiamento degli esoni (regioni di RNA codificanti), da uno stesso gene possono derivare diverse proteine, dette isoforme.
Cosa fa lo splicing?
Processo di rimozione degli introni da un RNA messaggero immaturo (pre-mRNA) e successiva fusione degli esoni per formare un RNA messaggero maturo. Negli Eucarioti, la sintesi dell'RNA messaggero avviene in passaggi successivi.
Perché non tutti i cambiamenti nella sequenza di basi del Dna mutazioni hanno come risultato una sequenza alterata degli amminoacidi di una proteina?
Le mutazioni silenti. ... Per effetto della degenerazione del codice genetico , alcune sostituzioni di base non producono alcun cambiamento della sequenza amminoacidica prodotta per traduzione dell'mRNA alterato (▶figura 15).
Cosa sono le mutazioni di senso?
mutazioni di senso errato: quando un codone viene sostituito con uno che codifica per un altro amminoacido. Se quest'ultimo avrà le stesse caratteristiche chimiche (dimensione, carica...) allora la sostituzione sarà conservativa altrimenti non conservativa.
Cosa sono le mutazioni silenti?
La mutazione silente è un'alterazione della tripletta codificante per un aminoacido, che in seguito a questa mutazione codifica sempre lo stesso aminoacido pur cambiando la sequenza genica.
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