Che cosa è il test combinato?

Domanda di: Ing. Xavier Costa  |  Ultimo aggiornamento: 11 dicembre 2021
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Il test combinato è un test di screening che associa all'esame ecografico della translucenza nucale, un'analisi del sangue materno. Scopo dell'esame è valutare il rischio di anomalie fetali (Trisomia 21 - Sindrome di Down; Trisomia 18 - Sindrome di Edwards; Trisomia 13 - sindrome di Patau).

Come leggere i risultati del test combinato?

Come si leggono i risultati

Se il rischio è più basso (per esempio uno su 2000) significa che ci sono meno probabilità della media di avere un figlio affetto, mentre se il rischio è più alto (uno su 100, per esempio) significa che queste probabilità sono superiori o molto superiori alla media.

Perché si fa il Bitest?

Si chiama Bi-test o test combinato o Ultra-screen ed è un esame di screening prenatale non invasivo che permette di calcolare con alta attendibilità la probabilità di rischio di alcune anomalie cromosomiche del feto, come per esempio la sindrome di Down.

Come leggere i risultati della translucenza nucale?

Se il rischio è pari o superiore a 1:250, cioè con un numerino più basso, per esempio 1:200 o 1:120, il test viene considerato positivo e vi è indicazione all'amniocentesi. Se il rischio è più basso, per esempio 1:600, ma già 1:300 il test è considerato negativo e non vi è indicazione all'amniocentesi.

Quanto costa il Bitest privatamente?

Il costo del Bi test e del test combinato può variare da ospedale a ospedale e da laboratorio a laboratorio. Privatamente può costare fino a 250 euro, ma può essere fatto anche gratuitamente con il Servizio Sanitario Nazionale.

Test combinato: cos'è e perché è importante farlo (I° trimestre)



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Come devono essere i valori del duo test?

Valori Normali e Alterati

Se il numero è compreso tra 1/1 e 1/350 la probabilità che il bambino sia affetto da Trisomia 21 è considerata elevata. Nonostante l'ultimo estremo (una probabilità su 350) mostri un rischio tutto sommato contenuto, lo si considera comunque meritevole di ulteriori approfondimenti.

Come si fa a capire se il feto è sano?

Alla nascita, i neonati con la sindrome di Down possono presentare alcuni aspetti caratteristici:
  1. ridotto tono muscolare.
  2. rime palpebrali oblique verso l'alto e verso l'esterno.
  3. bocca piccola e lingua sporgente.
  4. testa appiattita nella parte posteriore.
  5. peso e lunghezza inferiori alla media.

Quante volte si fa l'ecografia in gravidanza?

Per vivere in sicurezza e nel modo più naturale i nove mesi di gravidanza, il Ministero della Salute raccomanda alle future mamme di sottoporsi a tre ecografie di screening per monitorare il percorso di crescita del nascituro.

Che differenza c'è tra Bitest e DNA fetale?

Le differenze fra test del DNA fetale e bi-test sono: nel bi-test oltre al prelievo di sangue viene eseguita anche una ecografia. il test del DNA fetale si esegue dalla 10ma alla 12ma settimana circa mentre il bi-test va eseguito dalla settimana 11 alla 13.

Come si fa l'ecografia del test combinato?

L'esame consiste in:
  1. un prelievo del sangue della mamma per dosare due sostanze specifiche della gravidanza.
  2. un esame ecografico per misurare lo spessore di uno spazio compreso tra la cute e la colonna vertebrale dietro la nuca del feto (translucenza nucale)

Che cos'è la traslucenza?

La translucenza nucale (NT) è una fessura translucida in ecografia a livello della cute nucale del feto. La fessura di liquido è una raccolta di linfa che si osserva in tutti i feti nel primo trimestre di gravidanza.

Quando la translucenza nucale è preoccupante?

Translucenza nucale: valori e parametri

I valori normali di riferimento sono quelli inferiori a 2.5 mm. Nel caso in cui la misurazione supera i 2.5 mm c'è il sospetto che il feto possa presentare delle anomalie cromosomiche.

Quante volte si può fare ecografie?

In particolare, le Linee guida della Società italiana di ecografia ostetrica e ginecologica (Sieog) raccomandano tre esami ecografici: rispettivamente nel primo, nel secondo e nel terzo trimestre. E tre ecografie sono quelle "passate" in generale dal Sistema sanitario nazionale.

Quante volte bisogna andare dal ginecologo in gravidanza?

Almeno otto visite ginecologiche, un'ecografia entro la 24esima settimana, attenzione alla dieta e sì all'attività fisica in gravidanza. Sono alcune delle raccomandazioni appena pubblicate dall'Organizzazione Mondiale della Sanità sui nove mesi di “dolce attesa”.

A quale settimana di gravidanza si inizia l'ecografia addominale?

La prima ecografia deve essere effettuata fra le 6 e le 14 settimane. Consente di stabilire di quanti mesi è il feto e di calcolare di conseguenza la data del parto. Durante la prima ecografia il ginecologo valuta anche lo stato di salute degli organi della mamma e della placenta, misura il flusso sanguigno.

Quali malformazioni si vedono con l'ecografia?

Le anomalie congenite hanno un'incidenza di circa il 5%, includendo nella definizione le malformazioni fetali, le sindromi genetiche, le cromosomopatie, le malattie metaboliche e quelle da infezione contratta in gravidanza.

Cosa provoca malformazioni al feto?

Esposizione a farmaci, malattie, radiazioni o influenza di altre sostanze durante la gravidanza – Molteplici studi hanno dimostrato una grossa percentuale di malformazioni più o meno gravi dell'apparato urinario fetale a seguito della esposizioni materne alla diossina (prodotta perlopiù da combustioni tossiche).

Quale è la settimana più a rischio aborto?

L'85% circa degli aborti si verifica nelle prime 12 settimane di gestazione, e il 25% delle gravidanze termina con un aborto nelle prime 12 settimane. Il rimanente 15% degli aborti avviene fra le 13 e le 20 settimane.

Quanto deve misurare la translucenza nucale?

La Fetal Medicine Foundation (FMF) di Londra ha dettato i criteri da adottare per una corretta misurazione della NT: CRL compreso tra 45 e 84 mm. l'ingrandimento dell'immagine ecografica deve essere tale che solo testa e parte alta del torace fetale devono occupare tutto lo schermo o almeno il 75%

Quanto costa l'esame della translucenza nucale?

Il costo della translucenza nucale è molto variabile a seconda del centro cui ci si appoggia; in generale il prezzo è compreso nell'intervallo € 70 – € 250 privatamente, ma ricordiamo che è un esame riconosciuto e offerto gratuitamente anche dal Sistema Sanitario Nazionale (si ricorda che è necessario che il medico ...

Quanto costa fare il test combinato?

Gli esami di laboratorio costano 67,85 euro (+ costo relativo all'esame ecografico, se non esentabile). Il referto è consegnato dall'Ufficio Referti dell'ospedale Unico di Santorso ed è pronto circa una settimana dopo l'esecuzione del prelievo.

Dove posso fare il Bitest a Milano?

Portale della Fondazione Opera San Camillo - Ambulatorio ostetrico con bi test a Milano - Milano.

A cosa serve l'esame della translucenza nucale?

La translucenza nucale, in sigla NT, è un test di screening che valuta il rischio di anomalie cromosomiche durante i primi stadi di vita fetale.

Cosa vuol dire CRL in gravidanza?

Nel corso del primo e l'inizio del secondo trimestre di gravidanza, tra le dimensioni del feto si valuta principalmente la lunghezza vertice-sacro (lunghezza cefalo-rachidiana, in inglese Crown-Rump Lenght, CRL).

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