Che cosa significa alchilico?

Domanda di: Dante Gallo  |  Ultimo aggiornamento: 11 gennaio 2022
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In chimica organica alchile (o gruppo alchilico) è il nome generico del gruppo funzionale corrispondente ad un alcano privato di un atomo di idrogeno.

Come si forma un radicale alchilico?

Radicali alchilici

Rimuovendo un idrogeno da una catena alchilica si ottiene un radicale alchilico. Il nome di un radicale alchilico si ottiene sostituendo il suffisso ano dell'alcano corrispondente con il suffisso ile. Il nome dei radicali alchilici è molto importante per la nomenclatura degli alcani ramificati.

Che gruppo è ch2?

Gruppo sostituente

-CH2- – formante due legami singoli, detto comunemente ponte metilene.

Che vuol dire sec butile?

In chimica organica, il butile (abbreviato con But) è un gruppo funzionale alchilico a quattro atomi di carbonio, avente formula -C4H9. ... n-butile: CH3–CH2–CH2–CH2– (nome sistematico: butile); sec-butile: CH3–CH2–CH(CH3)– (nome sistematico: 1-metilpropile);

Quanti gruppi alchilici si possono ottenere dal n butano?

Se rimuovo l'H terziario dal 2-metilpropano ottengo gruppo alchilico terziario chiamato gruppo butile terziario, o tert-butile (si legge terziar-butile). Alla fine, quindi, si possono ottenere quattro diversi gruppi alchilici!

ALOGENURI ALCHILICI



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Qual è la formula condensata del butano?

Ecco come può essere rappresentata la formula del butano, C4H10. La molecola è sempre la stessa, anche se la struttura è disegnata in modi diversi: essa deve solo contenere una catena lineare di quattro atomi di carbonio, senza che sia necessario rispettare una forma geometrica specifica.

Cosa sono i gruppi alchilici e Arilici?

I gruppi alchilici sono gruppi funzionali derivati ​​da alcani. I gruppi arilici sono gruppi funzionali derivati ​​da anelli aromatici. I gruppi alchilici possono essere strutture lineari, ramificate o cicliche. I gruppi arilici sono essenzialmente strutture cicliche.

Come individuare la catena più lunga?

Se ci sono due catene di uguale lunghezza, selezionare la catena con più sostituenti. Nell'esempio che segue due differenti catene nello stesso alcano contengono sette atomi di carbonio. Si evidenzia la catena più lunga come mostrato a sinistra, dal momento che questa presenta il maggior numero di sostituenti.

Cosa vuol dire Isopropile?

In chimica organica, l'isopropile (o gruppo isopropilico) è un isomero del propile, il gruppo funzionale alchile a 3 atomi di carbonio. Il gruppo isopropilico ha formula CH3-CH+-CH3. Come isomero alchilico del propene, il legame al gruppo R ricade sul secondo atomo di carbonio.

Cosa vuol dire sec in chimica?

– In chimica organica, prefisso (abbrev. di secondario) con cui viene indicato l'isomero contenente un atomo di carbonio secondario; per es., sec-butile.

Come si chiama il gruppo Alchilico?

In chimica organica alchile (o gruppo alchilico) è il nome generico del gruppo funzionale corrispondente ad un alcano privato di un atomo di idrogeno.

Come si chiama CH2 CH3?

Per esempio, il composto che ha formula CH3—CO—CH2—CH2—CH3 si chiama 2-pentanone, per distinguerlo dal suo isomero di posizione, il 3-pentanone, che ha formula CH3—CH2—CO—CH2—CH3.

Quali sono i gruppi Arilici?

Un arile (o gruppo arilico) è un radicale monovalente che deriva da un idrocarburo aromatico a cui è stato rimosso un atomo di idrogeno direttamente legato all'anello.

Come si formano i radicali chimica?

I radicali sono le specie che si formano dalla rottura emolitica di un legame covalente e sono quindi specie caratterizzate dalla presenza di un elettrone spaiato (numero dispari di elettroni). ... I radicali non vengono solvatati nello stesso modo degli ioni.

Come riconoscere un radicale?

Un radicale contiene un atomo che non ha un ottetto di elettroni, il quale lo rende reattivo e instabile. I processi radicalici coinvolgono elettroni singoli, pertanto sono utilizzate frecce a una sola punta per mostrare il movimento di singoli elettroni.

Come si formano gli Alchini?

Gli alchini presentano un triplo lega- me tra due atomi di carbonio, formato da un legame σ (tra orbitali ibridi sp), lungo l'asse di legame e due legami π (tra orbitali p non ibridi), disposti su due piani perpendicolari tra loro e perpen- dicolari all'asse di legame.

Qual è l'alcool bianco?

L'alcool isopropilico, (IUPAC propan-2-olo), o 2-propanolo è un alcool di formula CH3CH(OH)CH3, incolore e moderatamente volatile, con un forte odore caratteristico non sgradevole se puro.

Dove si può trovare l'alcool isopropilico?

Sul web è possibile trovarlo su Amazon, e su altri grandi store online di carattere generalistico (lo si può trovare più o meno puro), e nello specifico anche su Fiachim, un sito specializzato in questi prodotti. Il costo di base per un flacone di alcool isopropilico varia a seconda della marca e della purezza.

A cosa serve l'alcol isopropilico?

L'alcol isopropilico è una sostanza molto usata – la si usa spesso, più di quanto si pensi nella quotidianità, Nell' igiene e salute lo troviamo come sgrassatore per superfici delicate, come disinfettante. Da non trascurare l'utilizzo in ambito ospedaliero e nelle applicazioni farmaceutiche.

Come dare il nome alle molecole?

Per assegnare il nome IUPAC sostitutivo ad una molecola si deve seguire una procedura complessa in quattro fasi: 1) individuare il gruppo funzionale principale e la catena principale 2) numerare la catena principale ed assegnarle il nome 3) assegnare il nome e la posizione ad ogni sostituente 4) scrivere il nome ...

Come si attribuisce il nome IUPAC?

La nomenclatura IUPAC assegna al nome del non metallo il suffisso -uro seguito dal termine di idrogeno.

Quando il benzene è un sostituente?

Il fenile, come detto, è un residuo che deriva dal benzene per eliminazione di un atomo di idrogeno. Esso deve essere inteso come sostituente di un'altra molecola. ... se sul legame libero del fenile C6H5- è legato un gruppo etilico (-CH2-CH3) allora abbiamo l'etilbenzene C6H5-CH2-CH3.

Quando si formano i gruppi alchilici?

Si dicono alchilici quei gruppi che contengono un atomo di idrogeno in meno ripetto all'alcano corrispondente (cioè a quello con lo stesso numero di atomi di carbonio).

Dove si trovano in natura gli alcani?

Preparazione industriale. La principale fonte di approvvigionamento degli alcani più leggeri è la distillazione frazionata del petrolio grezzo e del gas naturale.

Perché i Cicloalcani hanno strutture non planari?

Benché tale anello venga rappresentato per comodità con un poligono regolare, i cicloalcani non hanno una struttura planare (ad eccezione del ciclopropano). L'angolo di legame di 109,5°, tipico degli atomi di carbonio con ibridazione sp3 fa sì che l'anello risulti piegato.

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