Che cosa sono i piatti teorici?

1. EFFICIENZA della SEPARAZIONE CROMATOGRAFICA.
2. TEORIA DEI PIATTI TEORICI.
3. H: altezza Equivalente di un Piatto Teorico (HEPT)
4. H= L/N= L/16 (W / t.

Che caratteristiche devono avere la fase mobile è la fase stazionaria nella cromatografia?

Nella cromatografia su strato sottile, la fase stazionaria è contenuta in un sottile strato di matrice solida, stratificata su una lastra di vetro, plastica o metallo. La fase mobile passa attraverso quella stazionaria per capillarità in senso verticale.

Cosa significa il termine cromatografia?

La cromatografia (dal greco χρῶμα, traslitterato in khrôma, "colore") è una tecnica di separazione dei componenti di una miscela basata sulla distribuzione dei suoi componenti tra due fasi, una stazionaria e una mobile che si muove lungo una direzione definita.

Come migliorare la risoluzione in cromatografia?

Per migliorare la risoluzione si può agire o sulla ritenzione K dei due analiti (variando le due k si varieranno anche i due tempi di eluizione), oppure migliorando l'efficienza della nostra cromatografia, ottenendo due picchi più stretti che, anche senza cambiare il loro tempo di eluizione, non siano più sovrapposti.

Come si calcola il tempo di ritenzione corretto?

Tempo di ritenzione corretto (t'R) = tempo impiegato da un componente della miscela privato del tempo impiegato dall'eluente [t'R = tR – tM].

Come si calcola il tempo di ritenzione?

Il picco di sinistra si riferisce ad una sostanza che non ha alcuna affinità per la fase stazionaria: il tempo di ritenzione di tale sostanza corrisponde al tempo morto (tM).

Cosa serve l'imbuto separatore?

L'imbuto separatore in vetro è uno strumento utilizzato nei laboratori chimici per separare le componenti di una miscela attraverso l'uso di una fase solvente, solitamente composta da liquidi con due densità diverse, minori di quella dell'H2O.

Dove si applica la cromatografia?

La cromatografia per affinità si applica anche alle proteine: in questo caso è basata sulle interazioni fra la proteina che ci interessa separare e un'altra proteina, per esempio un anticorpo specifico, o un acido nucleico immobilizzato sulla matrice inerte.

A cosa serve l eluente?

del part. pres. eluens -entis del lat. eluere "lavare"] Di liquido o gas usato per l'eluizione di sostanze adsorbite su un mezzo adsorbente.

Come scegliere l eluente?

Scelta dell'eluente. In TLC (cromatografia su strato sottile), cromatografia su colonna, HPLC, e altre tecniche cromatografiche, la scelta dell'eluente si basa sulla sua polarità: in base alla sua polarità l'eluente trascina con una "forza" diversa i componenti della miscela da separare.

A cosa serve l'equazione di Van Deemter?

L'equazione di van Deemter in cromatografia, chiamata in questo modo per Jan van Deemter, mette in relazione la varianza per unità di lunghezza di una colonna di separazione con la velocità della fase mobile lineare considerando le proprietà fisiche, cinetiche e termodinamiche di una separazione.

Come funziona una colonna cromatografica?

Cromatografia su colonna: come funziona

La soluzione tampone è detta “fase mobile” e contiene la miscela che si vuole separare. La miscela da separare è disciolta nella fase mobile. La fase mobile viene quindi stratificata sulla sommità della colonna e fatta percolare attraverso la fase stazionaria (la matrice solida).

Cosa serve HPLC?

L'HPLC è uno strumento di analisi rapido e di facile impiego che consente di indagare un ampio range di sostanze. L'obiettivo principale di una analisi cromatografica è: ottenere una separazione completa di una miscela in tempi relativamente brevi.

Cosa vuol dire eluizione?

eluizióne [Der. del lat. elutio -onis, da eluere "lavare"] Operazione che consiste nel riportare in soluzione una sostanza adsorbita da un mezzo adsorbente (caolino, ossido di alluminio, carbone attivo, resine scambiatrici, ecc.); tale operazione si pratica largamente, per es., nella cromatografia.

Perché non ha senso fare la cromatografia solo con i colori primari?

Perchè si formano le bande colorate.La maggior parte dei colori dei pennarelli è costituita dalla mescolanza di pigmenti colorati diversi (come visto nel mescolamento delle tempere). ... Alcuni colori, come il giallo, non si separano in bande perché sono appunto colori primari.

Come si esegue la distillazione semplice?

La distillazione consiste nel vaporizzare un liquido riscaldandolo, condensarne i vapori e raccogliere il condensato in un differente recipiente. Questa tecnica consente di separare una miscela i cui componenti abbiano un differente punto di ebollizione.

A cosa serve la Spruzzetta in chimica?

La spruzzetta è un dispositivo utilizzato nei laboratori chimici per spruzzare un getto liquido, ad esempio per la pulizia della vetreria.

Come si chiamano le parti di un imbuto?

Gli imbuti sono attrezzature di forma conica a gambo corto o a gambo lungo costituiti da due tronchi di cono, uno largo (quello nella parte superiore) e il secondo molto più stretto utile per incanalare i liquidi nel contenitore a bocca stretta.

Come funziona il gascromatografo?

I detector gascromatografici, rilevano i vapori di soluto appena essi emergono dalla colonna e interagiscono con esso. Il detector converte questa interazione in segnale elettrico che viene inviato ad un elaboratore (registratore, computer).

Qual è il limite della gascromatografia?

La temperatura massima raggiungibile è di 400°C. L'uniformità della temperatura in ogni punto della camera viene garantita da una ventola posta al di sotto di un fondo forato. Durante la termostatazione la camera non andrebbe mai aperta soprattutto se si usano colonne in vetro.