Che cosa sono le strie?
Domanda di: Dr. Max Donati | Ultimo aggiornamento: 3 gennaio 2022Valutazione: 4.1/5 (50 voti)
Lieve solco, incisione lunga e sottile sulla superficie di una cosa. Più genericam., riga di colore diverso da quello del fondo: le s. argentee lasciate dalle lumache sulle foglie; senza dare un'occhiata ... al nero cielo procelloso tagliato da s.
Che cosa sono le strie Disventilatorie?
in un'indagine radiologica del torace, una stria disventilatoria indica un'area polmonare che, durante l'inspirazione, non viene ben ventilata, cioè non si espande bene, generalmente per una sub-ostruzione a monte.
Cosa sono le strie nei polmoni?
La stria fibrotica pleuro-parenchimale è sicuramente l'esito di un processo infiammatoria pregresso, mentre i segni di stasi – che sarebbe una congestione dovuta ad accumulo, peraltro lieve, di liquidi nei livelli bassi del polmone – è un segno di cui va approfondita la natura e le eventuali cause che possono risiedere ...
Che cosa sono le strie fibrotiche?
le strie fibrotiche generalmente sono gli esiti cicatriziali di pregresse patologie infiammatorie acute del polmone, per lo più broncopolmoniti o contusioni polmonari. Queste aree possono determinare delle trazioni sul tessuto polmonare circostante (ecco spiegata la sopraelevazione del diaframma).
Cosa significa strie di Kerley?
Le linee di Kerley o linee settali del polmone sono un segno visto sulle radiografie del torace con edema polmonare interstiziale. Sono sottili opacità polmonari lineari causate da infiltrazioni di liquidi o cellulari nell'interstizio dei polmoni. Prendono il nome dal neurologo e radiologo irlandese Peter Kerley.
Cosa significa stria terminale?
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Come capire se i polmoni sono in fibrosi?
Quando compaiono, i primi sintomi della fibrosi polmonare consistono essenzialmente in tosse secca, priva di muco, persistente e non motivata da altre cause riconoscibili, e dispnea, ovvero mancanza di fiato durante l'esercizio fisico (camminare, salire scale, spostare pesi ecc.)
A cosa si va incontro con la fibrosi polmonare?
Quali sono le cause della fibrosi polmonare? La fibrosi polmonare può essere secondaria all'esposizione di sostanze tossiche presenti nell'aria come le polveri di silicio, fibre di asbesto, o a radiazioni, chemioterapici, farmaci come gli anti-aritmici e alcuni antibiotici.
Quanti anni si può vivere con la fibrosi polmonare?
Purtroppo la prognosi per questa patologia è assolutamente negativa, in genere il paziente non sopravvive per più di 5 anni dalla diagnosi (70% dei casi). L'exitus si ha per insufficienza respiratoria, generalmente dai 3 ai 5 anni dopo la diagnosi.
Come muore un malato di fibrosi polmonare?
La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia dei polmoni caratterizzata da una progressiva perdita della funzione respiratoria, che conduce alla morte generalmente per insufficienza respiratoria in media dai 3 ai 5 anni dopo la diagnosi (purtroppo solo circa il 30% dei pazienti sopravvive 5 anni dopo la ...
Cosa vuol dire Disventilazione?
Il termine “disventilazione” o “ipoventilazione” indica, in senso generale, “ cattiva ventilazione” o “ridotta ventilazione ”, mentre “parenchimale” significa “ del tessuto polmonare”.
Cos'è l addensamento parenchimale?
L'addensamento parenchimale o addensamento polmonare è quindi una condizione nella quale, a causa della mancanza di aria in una certa zona circoscritta dell'organo, il tessuto polmonare risulta più denso: questo si verifica perché l'aria non riesce più a raggiungere agevolmente quella determinata zona del polmone.
Cosa sono i Micronoduli ai polmoni?
I noduli polmonari sono delle macchie che appaiono sui polmoni e che di solito non superano i 3 cm di diametro. Nella maggior parte dei casi sono benigni, vale a dire che non sono tumorali. Un nodulo polmonare di solito è visibile per mezzo di radiografia o tomografia computerizzata (TC) del torace.
Come evolve la fibrosi polmonare?
L'inalazione di particelle di muffa (actinomiceti) provenienti dal fieno ammuffito può scatenare una polmonite che, nel tempo, evolve in fibrosi polmonare.
Come progredisce la fibrosi polmonare?
Il decorso clinico della IPF può essere difficile da predire. La sua progressione è associata a un tempo medio di sopravvivenza stimato di 2-5 anni dopo la diagnosi. La IPF è una patologia in cui la cicatrizzazione e l'irrigidimento del tessuto polmonare impediscono ai polmoni di funzionare correttamente.
Quanto si vive con la fibrosi?
In generale, sebbene la prognosi per quelle diagnosticate con IPF vari, la speranza di vita media dopo che la diagnosi per le persone non trattate ha luogo fra 2-3 anni.
Chi ha la fibrosi polmonare?
La fibrosi polmonare idiopatica colpisce più di frequente persone di età superiore a 50 anni, in genere ex fumatori. I pazienti possono sviluppare tosse, difficoltà respiratorie e affaticamento.
Quanti tipi di fibrosi polmonare esistono?
Esistono due forme di fibrosi polmonare: la forma idiopatica, per la quale non è stata ancora trovata una causa scatenante precisa, e la forma secondaria, per la quale, invece, si sono individuati diversi fattori determinanti.
Che differenza c'è tra fibrosi cistica e fibrosi polmonare?
Anche la fibrosi cistica può alla lunga determinare nei polmoni un processo di fibrosi, ma si tratta di una “fibrosi polmonare secondaria”, come conseguenza di un processo infiammatorio cronico progressivo sostenuto da infezione cronica delle vie aeree, che soggiacciono più o meno a sfiancamenti e dilatazioni ( ...
Come curare la fibrosi polmonare?
I farmaci che vengono solitamente impiegati nel trattamento della fibrosi polmonare sono, perlopiù, corticosteroidi e immunosoppressori. Per limitare i sintomi indotti dalla fibrosi polmonare, inoltre, possono essere molto utili anche l'ossigenoterapia e la riabilitazione respiratoria.
Come si chiama la malattia che colpisce i polmoni?
POLMONITE. In medicina, il termine "polmonite" indica la malattia polmonare sostenuta dall'infiammazione degli alveoli.
Come si prende un focolaio ai polmoni?
Cause e Fattori di Rischio. Un focolaio polmonare può comparire in seguito al verificarsi di complicazioni dovute ad un'influenza persistente o ad un'altra affezione delle vie aeree, principalmente di origine batterica o virale.
Quale è il sintomo principale nella diagnosi di IPF?
Una strana tosse secca, incapacità di compiere sforzi e poi anche di portare a termine le attività consuete, mancanza di fiato e forse le unghie che cambiano ingrossandosi.
Come si prende la fibrosi?
La malattia si trasmette con modalità autosomica recessiva: per manifestarla bisogna ereditare un gene difettoso da ciascuno dei genitori, entrambi portatori sani (e che non manifestano alcuna sintomatologia). In Italia si stima che ci sia un portatore sano del gene della fibrosi cistica ogni 25-30 persone.
Quando si fa il trapianto di polmoni?
Il trapianto di polmone è indicato per tutte quelle malattie ad uno stadio avanzato che non rispondono più alle terapie, e con limitata prognosi a lungo termine: enfisema polmonare, BPCO (bronco-pneumopatia cronica ostruttiva), fibrosi polmonare, fibrosi cistica.
Quando si scopre di avere la fibrosi cistica?
Nella maggioranza dei casi la Fibrosi Cistica (FC) viene diagnosticata subito dopo la nascita per mezzo di un semplice prelievo di sangue a cui vengono sottoposti tutti i neonati.
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