Che cosa vuol dire congenite?

Domanda di: Sue ellen Riva  |  Ultimo aggiornamento: 24 dicembre 2021
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di gignĕre «generare»]. – Che si ha fin dalla nascita: difetto, vizio congenito. In medicina, detto di alterazione o morbo che si è prodotto o sviluppato durante la vita intrauterina e che si manifesta alla nascita.

Che significa malattie congenite?

Le anomalie congenite comprendono tutte le malformazioni fisiche già presenti nel periodo prenatale; Di solito sono evidenti nei primi anni di vita. Le cause di molti difetti congeniti sono ignote, anche se infezioni, geni e determinati fattori ambientali accrescono il rischio.

Cosa sono le malformazioni fisiche?

La malformazione, in biologia e in medicina, è un tipo di anomalia congenita che porta a un macroscopico difetto o a un'anomalia di sviluppo totale o parziale di un organo o di una parte più estesa dell'organismo e che trova origine durante lo sviluppo prenatale in fase embrionale o fetale.

Quanti bambini nascono con problemi?

Ogni anno, circa 8 milioni di bambini in tutto il mondo nascono con un grave difetto alla nascita e circa 3 milioni di loro moriranno prima del loro quinto compleanno.

Perché avvengono le malformazioni?

Esposizione a farmaci, malattie, radiazioni o influenza di altre sostanze durante la gravidanza – Molteplici studi hanno dimostrato una grossa percentuale di malformazioni più o meno gravi dell'apparato urinario fetale a seguito della esposizioni materne alla diossina (prodotta perlopiù da combustioni tossiche).

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Quali sono le malformazioni?

Il termine malformazioni, come puoi immaginare, si riferisce a tutte quelle malattie congenite che provocano difetti dello sviluppo corporeo del bambino.

Quando si vedono malformazioni del feto?

L'ecografia morfologica (altrimenti detta strutturale) viene effettuata tra la 19esima e la 21esima settimana di gestazione e serve a comprendere in che modo il bambino sta crescendo, se ci sono delle anomalie, se il liquido amniotico è nella norma e se la placenta è correttamente posizionata.

Perché i bambini nascono con problemi?

Perché certi bambini nascono con un handicap fisico o mentale? Quando si riesce a dare una spiegazione a questi eventi, tre sono le cause possibili: un'aggressione durante la gravidanza. un'anomalia cromosomica (10%)

Come si fa a sapere se un bambino è down?

Di grande validità è il Test combinato del primo trimestre, bi-test, (con ecografia), che si effettua tra la 9° e la 13esima settimana di gestazione e misura due diverse proteine presenti nel sangue materno, mentre l'ecografia valuta la quantità di fluido presente nell'epidermide superiore sulla parte posteriore del ...

Come evitare problemi al feto?

Si può fare anche di più: esiste infatti una particolare vitamina, chiamata acido folico, che permette di ridurre il rischio di malformazioni nel bambino, in particolare i difetti del tubo neurale, oltre ad alcune malformazioni del cuore, del labbro e del palato, del rene e degli arti.

Quali sono le malattie genetiche?

Tra le malattie genetiche più comuni si citano:
  • Fibrosi cistica.
  • Còrea di Huntington.
  • Sindrome di Down.
  • Distrofia muscolare di Duchenne.
  • Anemia a cellule falciformi.

Che cosa sono le malattie genetiche?

Le malattie genetiche sono il risultato di mutazioni, o variazioni, nella struttura di un gene. Queste mutazioni sono spesso trasmesse dai genitori biologici, ma a volte possono verificarsi spontaneamente. La fibrosi cistica e l'emofilia sono due esempi di malattie genetiche.

Cosa significa MAV in medicina?

Una malformazione arterovenosa è un groviglio di vasi sanguigni dilatati che collegano direttamente vene e arterie, bypassando i capillari (che collegano normalmente arterie e vene).

Come scoprire malattie congenite al cuore?

La diagnosi delle cardiopatie congenite si fonda principalmente sull'esame clinico, radiografico ed ecocardiografico In questi ultimi anni la sempre maggiore diffusione dell'ecocardiografia, una metodica diagnostica non invasiva basata sugli ultrasuoni, ha notevolmente aumentato le possibilità di diagnosticare ...

Come si chiama la malattia?

Una malattia (o patologia) è una condizione anormale di un organismo vivente, causata da alterazioni organiche o funzionali.

Quali malformazioni si vedono con l'ecografia?

L'ecografia morfologica individua eventuali malformazioni fetali, sia quelle “maggiori”, sia i cosiddetti soft mark, cioè le anomalie lievi che possono essere però la spia di problemi più gravi.

Cosa provoca la sindrome di Down?

La sindrome di Down è un disturbo cromosomico dovuto alla presenza di un cromosoma 21 supplementare che causa deficit intellettivo e anomalie fisiche. La sindrome di Down è causata da una copia in eccesso del cromosoma 21.

Come capire se un bambino ha problemi neurologici?

Gli indizi che un bambino potrebbe avere la paralisi cerebrale includono comportamento anormale, ritardi nelle reazioni fisiche e emotive, attività anormale della bocca e degli occhi (ad esempio il bambino non riesce a controllare i muscoli facciali e della bocca e perde bava in modo eccessivo).

Quali sono le cure neonatali?

I neonati prematuri ricevono le prime cure nel reparto di terapia intensiva neonatale, che rappresenta un ambiente in cui non è possibile riprodurre completamente le caratteristiche contenitive, rassicuranti e affettive peculiari della vita intrauterina.

Cosa si vede con l'ecografia morfologica?

L'ecografia morfologica prevede la valutazione delle dimensioni del feto (biometria fetale), dell'impianto e della struttura della placenta, della quantità di liquido amniotico, del collo dell'utero, ma fornisce soprattutto uno studio analitico di tutti i distretti anatomici esplorabili nel feto.

Come scoprire malformazioni in gravidanza?

Il test consiste per la donna in un semplice esame del sangue che può essere fatto già nella decima settimana di gestazione che viene poi analizzato alla ricerca delle cellule fetali che si trovano nel sangue materno. Queste cellule vengono poi esaminate alla ricerca di anomalie cromosomiche.

Quando si vede il labbro leporino?

La diagnosi prenatale è di estrema importanza, e si basa sulla capacità dell'ecografa di visualizzare il viso del feto: in Centri specializzati la schisi del labbro può essere identifcata già intorno alla 12a settimana di gravidanza.

Quali sono le malformazioni che colpiscono gli arti inferiori?

I difetti longitudinali comprendono specifiche alterazioni di sviluppo (p. es., assenza completa o parziale del radio, del perone o della tibia). L'ipoplasia del radio è l'anomalia più frequente degli arti superiori, e l'ipoplasia del perone è l'anomalia più frequente degli arti inferiori.

Quali sono le malformazioni degli arti inferiori?

La sindrome che associa malformazioni degli arti inferiori e ipospadia è un difetto raro dello sviluppo dell'embrione, caratterizzato da malformazioni gravi mono- o bilaterali degli arti inferiori (ipoplasia della tibia, piedi a chela e ''a piccozza'', oligosindattilia) e ipospadia.

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