Che cos'è il gruppo ciano?
Domanda di: Dr. Alessio Giuliani | Ultimo aggiornamento: 22 gennaio 2026Valutazione: 4.4/5 (7 voti)
Il gruppo ciano è il frutto dell'unione di un atomo di carbonio (la C di CN) a un atomo di azoto (la N di CN). Il legame che unisce il carbonio all'azoto è un triplo legame covalente. La carica totale presente sul gruppo CN è negativa, quindi, il gruppo ciano è un anione.
Perché l'acido cianidrico è un veleno?
La tossicità è dovuta allo ione cianuro (CN-) che, combinandosi con il rame e il ferro presenti nel sito attivo dell'enzima citocromo c ossidasi, blocca la catena di trasporto degli elettroni e, di conseguenza, la respirazione cellulare.
Che cos'è il gruppo ciano in chimica?
Il radicale ·C≡N, o gruppo ciano, ha un'alta energia di ionizzazione, 13,598 eV, valore praticamente uguale a quello dell'atomo di idrogeno (·H, 13,59844 eV) ma maggiore di quello di cloro (·Cl,12,968 eV) e alogeni sottostanti.
Che cos'è un gruppo alchenile?
Alchile (o gruppo alchilico), in chimica organica, indica il gruppo funzionale monovalente che deriva da un alcano per privazione di un atomo di idrogeno, per cui la sua formula chimica generale è –CnH2n+1.
Che cos'è un gruppo COO in chimica?
In chimica organica un carbonile o gruppo carbonilico è un gruppo funzionale bivalente costituito da un atomo di carbonio e uno di ossigeno legati da un doppio legame: >C=O.
BIOCHIMICA - I gruppi Funzionali
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Che cos'è il composto CoO?
L'ossido di cobalto(II) è un composto binario di formula CoO. Densità (g/cm3, in c.s.) Si forma per riscaldamento all'aria del metallo o, in assenza di aria, di composti di cobalto divalente, in particolare: carbonato, nitrato e idrossido. Se scaldato a 6–700 °C forma lo spinello di cobalto.
Come si chiama il gruppo COOH?
Il gruppo carbossilico COOH si può considerare come formato da due gruppi funzionali: il gruppo OH (ossidrile) e il gruppo C O (carbonile), tra i quali si stabilisce un'interazione, così completa da influenzare in maniera significativa le caratteristiche chimico-fisiche degli acidi stessi.
Qual è il gruppo etile?
In chimica organica, l'etile è il gruppo funzionale che deriva dall'etano (CH3-CH3), il secondo degli alcani, per rimozione di un atomo di idrogeno, avente formula chimica –C2H5.
Cosa dice la legge di Markovnikov?
Fu formulata dal chimico russo Vladimir Vasilevič Markovnikov nel 1870. Essa afferma che in una reazione di addizione elettrofila l'idrogeno si lega al carbonio più idrogenato del doppio legame.
Che cos'è il pentile in chimica?
In chimica organica, il pentile è un gruppo funzionale alifatico, saturo, a cinque atomi di carbonio e undici atomi di idrogeno, avente formula -C5H11. Si ottiene dal pentano per eliminazione di un atomo d'idrogeno. Il suo nome tradizionale è amile.
Come si formano i nitrili?
La disidratazione di un'ammide primaria (R-CO-NH2) con rimozione di una molecola d'acqua porta al nitrile. Ad esempio la benzammide è convertita a benzonitrile in presenza di diclorofosfato di etile e DBU. Come intermedi della reazione si formano il tautomero A e il suo addotto fosfato B.
Come si formano gli alogenuri acilici?
Gli alogenuri acilici o alogenuri di alcanoile sono dei composti organici derivati dagli acidi carbossilici per sostituzione dell'ossidrile con un atomo di alogeno aventi pertanto formula bruta R-COX, dove X rappresenta convenzionalmente un qualsiasi alogeno e CO è il gruppo carbonilico.
Perché secondo le regole IUPAC non si indica il numero del carbonio del gruppo aldeidico?
Secondo il sistema IUPAC, il nome di un'aldeide si forma da quello dell'al- cano avente lo stesso numero di atomi di carbonio, cambiando la terminazione -o in -ale. Non c'è bisogno di un numero, perché il gruppo -CHO contiene sempre il carbonio 1.
Qual è il veleno che ha un odore di mandorle amare?
L'acido cianidrico è estremamente velenoso ed ha un caratteristico odore simile alla mandorla amara; i sali dell'acido cianidrico sono noti come cianuri.
Quali frutti contengono cianuro?
Un noto esempio di cianuro organico è la cosiddetta amigdalina, presente nel nocciolo di diversi frutti tra cui: pesche, albicocche, ciliegie, susine e mandorle amare.
Il cianuro ha un odore di mandorla?
Il cianuro ha un caratteristico odore di mandorle amare, ma la capacità di sentire questo odore è conferita da un singolo gene che è assente nella metà della popolazione. Il solfuro di idrogeno è sempre in forma gassosa a temperatura ambientale. L'esposizione avviene quindi generalmente per inalazione.
Qual è il carbonio più sostituito?
L'addizione di acqua agli alcheni (idratazione), catalizzata dagli acidi, produce alcoli. Questa reazione è un'addizione elettrofila e segue la regola di Markovnikov. Quindi l'H2O (agendo da nucleofilo) si lega al carbonio sul quale si forma il carbocatione più stabile che, in generale, è il carbonio più sostituito.
Cosa stabilisce la legge di Dalton?
Quando due elementi formano più composti, le diverse masse di uno di essi che si combinano con la stessa massa dell'altro stanno tra loro in un rapporto espresso da numeri interi e generalmente piccoli.
Come distinguere elettrofili e nucleofili?
Elettrofilo (E): è quella specie che per reagire ha bisogno di elettroni. Per es., il protone H+ Nucleofilo (N): è quella specie che per reagire dona una coppia di elettroni.
Qual è il nome IUPAC di CH3-CH2-CH2-CH3?
atomi penta-, esempio CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 pentano.
I saponi sono esteri?
I grassi e gli oli, chimicamente, sono esteri costituiti da tre molecole di acidi grassi superiori e da una molecola di glicerolo. I grassi vengono anche definiti trigliceridi, è rappresentano per lo più sostanze viscide, untuose.
Gli alcoli sono polari?
Gli alcoli sono composti polari. La differenza di elettronegatività tra ossigeno (3.5) e carbonio (2.5) è 1.0 e tra ossigeno e idrogeno (2.1) è 1.5.
Cos'è l'ione COO-?
COO- (ione acetato) che quindi è una base debole, ma non debolissima, altera il pH. 4 + che quindi è un acido debole, ma non debolissimo, altera il pH.
Le ammidi sono acidi o basi?
Le ammidi protonate, infatti, sono molto acide e hanno un pKa intorno a 0,5. Le ammidi possono anche comportarsi da acidi e perdere un H+, ma sono acidi molto deboli con pKa intorno a 15.
Come si forma un estere?
La funzione esterea chimicamente, da un punto di vista formale, deriva dalla reazione del gruppo carbossilico con la funzione ossidrilica di un alcool o di un fenolo con espulsione di una molecola d'acqua.
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