Che cos'è la malattia di Miller Fisher?

La sindrome di Guillain-Barré è una malattia rara?

Che cos'è la sindrome di Guillain-Barré? La sindrome di Guillain-Barré è la più frequente forma di polineuropatia acquisita dovuta a una lesione rapidamente progressiva del nervo che il più delle volte è dovuta a una demielinizzazione (perdita delle guaine mieliniche che rivestono le fibre nervose).

Che cos'è la sindrome di Miller?

La sindrome di Miller, conosciuta anche come sindrome di Genée-Wiedemann, è una malattia genetica rara, dall'incidenza incerta, a trasmissione autosomica recessiva, che consiste in anomalie cranio-facciali, degli arti e degli occhi.

Che cos'è la polineuropatia di Miller-Fisher?

La sindrome di Miller-Fisher è una rara malattia acquisita demielinizzante correlata alla sindrome di Guillain-Barré. Le caratteristiche cliniche includono astenia, debolezza dei muscoli oculari con oftalmoplegia, compromissione della coordinazione degli arti con instabilità e assenza dei riflessi osteotendinei.

Quali sono i sintomi della sclerosi multipla?

Come si chiama la malattia che ti paralizza?

La sindrome di Guillain-Barré è responsabile di una delle cosiddette "sindromi da paralisi flaccida acuta": l'incontrollata produzione di anticorpi a livello del sistema nervoso periferico causa una progressiva paralisi a carico di arti inferiori e superiori.

Come si cura la malattia di Still?

Attualmente, la maggior parte dei pazienti con malattia di Still viene inizialmente trattata con farmaci antinfiammatori, inclusi i FANS e i glucocorticoidi, che possono essere efficaci nel controllare la malattia e i suoi sintomi.

Quali sono i sintomi dell'encefalite di Bickerstaff?

L'encefalite del tronco encefalico di Bickerstaff è un raro disturbo neurologico che colpisce il tronco encefalico, provocando sintomi quali visione doppia, difficoltà a deglutire e andatura instabile.

Cos'è la dissociazione albumino-citologica?

La dissociazione albumino citologica è stata definita come un conteggio di cellule nel LCR superiore a 550 cellule/ml combinati con proteine superiori a 40,45 g/L. Per determinare il sottotipo elettrofisiologico, sono stati usati i criteri di Hadden per lo studio della conduzione nervosa.

Chi ha la sindrome di Morris?

Le sindrome di Morris completa, più precisamente, è caratterizzata da: genitali femminili esterni. Le persone con CAIS hanno genitali esterni completamente sviluppati come quelli di una donna, inclusi clitoride e grandi labbra. Tuttavia, mancano di strutture riproduttive femminili interne come utero e ovaie.

Perché si chiamano sindromi?

sìndrome s. f. [dal greco συνδρομή «concorso, affluenza», comp. di σύν «con, insieme» e tema di δρόμος «corsa» ].

Perché viene la polineuropatia?

La polineuropatia acuta ha diverse cause: Infezioni che implicano una tossina prodotta dai batteri, come nella difterite. Una reazione autoimmune (quando il corpo attacca i propri tessuti), come avviene nella sindrome di Guillain-Barré Determinate tossine, come il triortocresilfosfato (TOCP) e il tallio.

Qual è la malattia dei nervi più rara?

La sindrome di Guillain Barré è una malattia rara (colpisce una - due persona su centomila) che danneggia i nervi periferici, ossia i nervi che connettono il sistema nervoso centrale (cervello e midollo spinale) con il resto dell'organismo. È la forma più frequente di neuropatia periferica a evoluzione rapida (acuta).

Quanto dura la polineuropatia?

La polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica è una forma di polineuropatia che, come la sindrome di Guillain-Barré, causa una debolezza muscolare crescente, ma la debolezza progredisce per più di 8 settimane.

Che cos'è la sindrome di Nager Miller?

La sindrome di Nager, nota anche come disostosi acrofacciale di Nager (NAFD), è una sindrome malformativa congenita, caratterizzata da disostosi mandibolo-facciale (ipoplasia malare, micrognatia, malformazioni dell'orecchio esterno) e difetti preassiali variabili degli arti.

Che cos'è la malattia di Hamilton?

La malattia di Huntington (HD) è una patologia rara, di tipo ereditario e degenerativo, che causa movimenti continui e scoordinati, disturbi cognitivi e del comportamento, il cui esordio avviene intorno ai 40-50 anni. La trasmissione della malattia è ereditaria.

Che cos'è il morbo di Duprè?

La malattia di Dupuytren è una patologia fibroproliferativa caratterizzata da un ispessimento e conseguente retrazione dell'aponeurosi palmare e delle sue estensioni digitali (fig. 1). Colpisce prevalentemente in soggetti di sesso maschile dopo i 40 anni e la sua frequenza aumenta con l'età.

Quanto tempo ci vuole per guarire dalla Guillain-Barré?

Come conseguenza, questa sindrome comporta indebolimento muscolare e, nei casi estremi, paralisi. La sindrome di Guillain-Barré è una condizione autolimitante, che nella maggior parte dei casi guarisce completamente dopo settimane o mesi dalla comparsa.

Qual è la malattia neurologica che colpisce le gambe?

La malattia di Charcot-Marie-Tooth è una neuropatia ereditaria nella quale i muscoli della parte inferiore delle gambe si indeboliscono e si riducono (atrofia). La malattia di Charcot-Marie-Tooth colpisce i nervi che controllano i movimenti muscolari e quelli che trasmettono le informazioni sensoriali al cervello.

Qual è il virus che infiamma i nervi?

Si tratta di una patologia che interessa tutte le fasce di età e può manifestarsi in diversi modi. La polinevrite è una malattia infiammatoria che colpisce i nervi periferici e può essere causata da un'infezione, da un'infiammazione, da un'autoimmunità o da una carenza di vitamine.