Che cos'è la sindrome di Sjogren?

Domanda di: Olo Ferraro  |  Ultimo aggiornamento: 28 aprile 2022
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La sindrome di Sjögren è una malattia reumatica autoimmune. Molte malattie autoimmuni colpiscono il tessuto connettivo e diversi organi... maggiori informazioni comune ed è caratterizzata da eccessiva secchezza di occhi, bocca e altre mucose.

Come curare la malattia di Sjogren?

Non esiste una cura per la sindrome di Sjögren ma alcuni trattamenti possono aiutare a ridurre i disturbi (sintomi): per esempio, la secchezza degli occhi e della bocca può essere alleviata con le lacrime e la saliva artificiali.

Cosa comporta avere la sindrome di Sjögren?

I sintomi caratteristici sono sensazione di bocca e occhi secchi. Si possono associare congiuntiviti e parodontopatie, ingrossamento delle ghiandole salivari, soprattutto delle parotidi, tosse secca, secchezza di cute e organi genitali. Altre manifestazioni comprendono artralgie, parestesie, astenia, vasculite cutanea.

Cosa mangiare con la sindrome di Sjögren?

Non mangiate cibi duri e secchi, preferite cibi morbidi ed umidi. I pazienti Sjögren devono mangiare piccole quantità e frequentemente onde stimolare il flusso salivare. Evitare cibi salati, acidi o piccanti e bevande gassate, che possono essere dolorose sul vostro bocca secca o interferire con la digestione.

Come si vive con la sindrome di Sjögren?

La sindrome di Sjogren non è una malattia così rara e in generale la qualità della vita dei pazienti è molto bassa”. Nei pazienti affetti dalla sindrome è molto diffusa, inoltre, la componente fibromialgica, quindi dolore cronico in diverse parti del corpo, nonché stanchezza, ansia, depressione e disturbi del sonno.

Sindrome di Sjögren, cos'è e come si affronta



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Come viene la sarcoidosi?

Non si conosce la causa esatta della sarcoidosi ma si pensa che sia una malattia con origine autoimmune, vale a dire causata da una reazione eccessiva del sistema di difesa dell'organismo (sistema immunitario) che per errore, non riconoscendoli come propri, attacca i propri organi o tessuti.

Come diagnosticare la sarcoidosi?

Esami di laboratorio
  1. Biopsia: il prelievo bioptico è il test d'elezione per la conferma della diagnosi di sarcoidosi. ...
  2. ACE (enzima di conversione dell'angiotensina): questo test può essere utilizzato come supporto alla diagnosi di sarcoidosi, per monitorare il decorso della malattia e la risposta al trattamento.

Che organi colpisce la sarcoidosi?

La sarcoidosi è una patologia infiammatoria che può interessare diversi organi, ma colpisce prevalentemente i polmoni e i linfonodi.

Come si cura la sarcoidosi cutanea?

La terapia della sarcoidosi dipende dall'organo/dagli organi che sono più gravemente affetti dalla malattia.
...
La sarcoidosi cutanea si cura con un approccio graduale che preveda:
  1. trattamenti topici,
  2. immunomodulanti non immunosoppressivi,
  3. immunosoppressivi sistemici.
  4. e farmaci biologici.

Dove si cura la sarcoidosi?

Per sarcoidosi Extra-polmonare: Si consiglia di prenotare visita internistica al call center regionale (800638638) oppure telefonare alla segretaria della medicina sig. ra Maria, al numero 0352673456, il mattino. ⊕ Trieste – Ospedale “Cattinara” Struttura Complessa di Pneumologia.

Come si vive con la sarcoidosi?

La maggior parte delle persone affette da sarcoidosi migliora senza trattamenti specifici entro 12-18 mesi e conduce una vita normale, perché il sistema immunitario del corpo riesce a far regredire la malattia nel corso del tempo.

Cosa si accumula nei tessuti dei paziente affetti da sarcoidosi?

Il calcitriolo è la principale causa dell'elevata presenza di calcio nel sangue che si verifica nella sarcoidosi ed è sovraprodotta dai granulomi sarcoidosi. L'interferone gamma, prodotto da linfociti e macrofagi attivati, svolge un ruolo importante nella sintesi del calcitriolo.

Cosa è la sarcoidosi polmonare?

La sarcoidosi è una malattia infiammatoria “multisistemica” ovvero che può colpire diversi organi e tessuti ma generalmente interessa i polmoni e i linfonodi mediastinici e cioè le ghiandole linfatiche che si trovano nello spazio compreso tra i due polmoni, detto appunto mediastino.

Come ci si accorge di avere un tumore ai polmoni?

Quando presenti, i sintomi più comuni del tumore del polmone sono tosse continua che non passa o addirittura peggiora nel tempo, raucedine, presenza di sangue nel catarro, respiro corto, dolore al petto che aumenta nel caso di un colpo di tosse o un respiro profondo, perdita di peso e di appetito, stanchezza, infezioni ...

Che cosa è istiocitosi?

L'istiocitosi a cellule di Langerhans (ICL) è una malattia rara, caratterizzata da moltiplicazione e accumulo di cellule del sistema immunitario dette cellule di Langerhans o istiociti.

Che cos'è l'eritema nodoso?

(infiammazione dello strato lipidico sottocutaneo) che provoca la comparsa di pomfi rossi o violacei (noduli) sottocutanei dolenti, più spesso sullo stinco, ma talvolta sulle braccia e in altre aree.

Quali sono i sintomi del lupus?

Quali sono i sintomi del Lupus eritematoso sistemico (LES)?
  • Sintomi sistemici: febbre, stanchezza.
  • Segni cutanei e mucosi: rash a farfalla al volto, lesioni eritematose nelle zone esposte al sole, alopecia areata e perdita diffusa di capelli, lesioni rosso-violacee del palato duro e nasali, vasculite cutanea.

Quali sono le malattie immunodepressive?

Esempi di patologie autoimmuni sono la malattia di Addison, la celiachia, la dermatomiosite, il morbo di Graves, la tiroidite di Hashimoto, la miastenia gravis, la sclerosi multipla, l'artrite reumatoide, la sindrome di Sjogren, il lupus eritematoso sistemico e il diabete di tipo1.

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