Che cos'è un Amartoma?

Che cosa è un carcinoide?

Il carcinoide è un tumore, dall'aspetto di un carcinoma, ma con un comportamento solitamente relativamente benigno.

Che cosa è un Angiomiolipoma su di un tene?

L'angiomiolipoma è un tumore benigno del rene formato da una composizione variabile di tessuto adiposo, cellule muscolari lisce immature e vasi sanguigni. È classificato come PEComa (PEC sta per perivascular epithelioid cell) sebbene vecchie classificazioni lo inserivano all'interno degli amartomi.

Come si cura l Angiomiolipoma?

I trattamenti chirurgici disponibili oggi per la cura dell'angiomiolipoma renale sono due: la cosiddetta embolizzazione e l'intervento di nefrectomia parziale.

Quali cibi fanno bene ai reni?

Quali sono i tumori benigni del rene?

Alcuni tumori renali non sono maligni. Questi sono noti come tumori renali benigni di cui i più comuni sono l'oncocitoma e l'angiomiolipoma. L'oncocitoma viene spesso diagnosticato con l'esame istologico, poiché con le tecniche di imaging è difficile differenziarlo da un tumore maligno.

Cosa significa Cromogranina alta?

Elevati livelli di cromogranina A si riscontrano in presenza di stress psicofisici severi, insufficienza epatica e renale, e in caso di assunzione di particolari farmaci, come l'omeprazolo e gli altri inibitori della pompa protonica.

Quanto si vive con un tumore neuroendocrino?

PROGNOSI. La sopravvivenza stimata a 5 anni dei pazienti con metastasi epatiche da tumore neuroendocrino non trattate è stimata fra il 20 e il 40% [3, 5], contro il 47- 92% dei pazienti trattati con resezione [3].

Cos'è la sindrome di Zollinger?

La sindrome di Zollinger-Ellison (ZES) è una grave malattia peptica (ulcera/malattia esofagea) con ipergastrinemia secondaria a gastrinoma da aumento di secrezione degli acidi gastrici. L'incidenza annuale è 1-2 casi/milione. Il rapporto femmine-maschi è 1,3:1. È diagnosticata di solito nella quinta decade di vita.

In quale sede insorge più spesso il tumore che scatena la sindrome di Zollinger-Ellison?

Il gastrinoma, tumore a prevalente secrezione di gastrina è responsabile della sindrome di Zollinger-Ellison (ZES) caratterizzata da malattia ulcerosa, ipersecrezione acida e/o diarrea (11). La sede prevalente del gastrinoma è il duodeno (76%) seguito dal pancreas (24%) (12).

Quale di queste sostanze aumenta nel siero di soggetti con sindrome di Zollinger-Ellison?

Esami del sangue.

Servono per misurare i livelli di gastrina nel sangue (gastrinemia). Se la gastrina è elevata potrebbe trattarsi di sindrome di Zollinger-Ellison, ma anche di altre condizioni morbose, come per esempio l'atrofia gastrica, l'insufficienza renale, il feocromocitoma o l'anemia perniciosa.

Cosa provoca la gastrina alta?

Concentrazioni elevate di gastrina stimolano la secrezione di insulina, il rilascio di pepsinogeno da parte delle cellule peptiche ed il riempimento della cistifellea; diminuiscono inoltre il tono dello sfintere esofageo e favoriscono il già ricordato sviluppo della mucosa gastrica.

Che significa tumore endocrino?

I tumori endocrini, noti anche come tumori neuroendocrini (TNE), sono caratterizzati da un fenotipo comune, che consiste nell'espressione di marcatori generali (enolasi neurone-specifica, cromogranina, sinaptofisina) e di prodotti di secrezione ormonale.

Quale chemioterapia per metastasi al fegato?

La chemioembolizzazione delle metastasi epatiche (prevalentemente con doxorubicina) è in grado di ridurre di almeno il 50% i marcatori ormonali e/o le dimensioni tumorali nel 79% dei pazienti. La sopravvivenza media è di 24 mesi dopo chemioembolizzazione e di 53 mesi dopo la diagnosi.

Come guarire dalle metastasi al fegato?

Chirurgia. La resezione chirurgica del fegato interessato dalle metastasi si è dimostrata nel tempo la forma di terapia che ottiene i migliori risultati, in quanto la sopravvivenza a cinque anni, nelle maggiori casistiche, varia tra il 40 ed il 60%.

Che cos'è il feocromocitoma?

Il feocromocitoma è un tumore che di solito ha origine dalle cellule cromaffini delle ghiandole surrenali e che provoca una produzione eccessiva di catecolamine, potenti ormoni che inducono ipertensione arteriosa e altri sintomi.

Dove si trovano le cellule neuroendocrine?

Le cellule neuroendocrine sono situate in ghiandole neuroendocrine, quali le ghiandole surrenaliche, il pancreas, la tiroide e l'ipofisi e inoltre in organi come il polmone, il sistema digestivo, le ovaie e i testicoli.

Come curare un tumore al rene?

asportazione chirurgica, di parte o di tutto il rene colpito dal tumore. ablazione, le cellule cancerose vengono distrutte mediante congelamento o riscaldamento. terapia mirata a bersaglio molecolare e immunoterapia, utilizzo di farmaci che aiutano a fermare la crescita del tumore o la sua diffusione in altri organi.

Che sintomi porta il tumore al rene?

Il tumore del rene è generalmente asintomatico se non in fase avanzata. I sintomi classici sono tre: una massa palpabile nell'addome, sangue nelle urine (ematuria) e dolore localizzato a livello lombare.

Come viene diagnosticato un tumore al rene?

Il tumore renale può indurre la presenza di sangue nelle urine, dolore al fianco o febbre. Questo tumore viene per la maggior parte rilevato accidentalmente, eseguendo esami di diagnostica per immagini per altri motivi. La diagnosi viene effettuata mediante tomografia computerizzata o risonanza magnetica per immagini.

Come si curano le cisti renali?

Se la cisti è grande può rendersi necessario il trattamento chirurgico. Nella maggior parte dei casi l'intervento viene eseguito tramite accesso laparoscopico. Il chirurgo urologo libera la cisti dagli organi circostanti, la svuota e asporta la sua parete (decapitazione della cisti).