Che malattia è la DS?
Domanda di: Dott. Pierfrancesco Gentile | Ultimo aggiornamento: 9 marzo 2026Valutazione: 4.3/5 (27 voti)
Dislessia - disturbo specifico della lettura che si manifesta con una difficoltà nella lettura accurata e fluente di un testo in termini di velocità e correttezza. Questa difficoltà, a causa della fatica nella lettura, si riflette spesso nella comprensione del testo.
Come si contagia la DS?
La trasmissione avviene attraverso il contatto tra liquidi biologici infetti (secrezioni vaginali, liquido pre-eiaculatorio, sperma, sangue) e le mucose. La trasmissione è possibile anche se le mucose sono apparentemente integre.
Che malattia è la DH?
Il disturbo da deficit dell'attenzione/iperattività (Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder, ADHD) è caratterizzato da una durata scarsa o breve dell'attenzione e/o da vivacità e impulsività eccessive non appropriate all'età del bambino, che interferiscono con le funzionalità o lo sviluppo.
Che malattia è la S?
La sclerosi multipla è la seconda causa di disabilità neurologica nei giovani adulti, dopo i traumi causati dagli incidenti stradali; la malattia, nella maggior parte dei casi, è accertata (diagnosticata) tra i 20 e i 40 anni ma può comparire a qualsiasi età ed è circa tre volte più frequente nelle donne che negli ...
Che cos'è la sindrome diencefalica acuta?
La sindrome diencefalica (DS) è una malattia rara caratterizzata da deperimento grave e ritardo della crescita (con normale apporto calorico e crescita lineare), iperattività, ipercinesia ed euforia, in presenza di tumori dell'ipotalamo.
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Che cos'è la sindrome diencefalica?
La sindrome diencefalica è una causa rara di difetto di crescita nel neonato e nel bambino, associata a lesioni neoplastiche della regione ipotalamo-chiasmatica. È caratterizzata da un profondo dimagrimento, nonostante un normale apporto calorico e una normale crescita lineare.
Che cos'è la malattia di Adam?
La sindrome di Adams-Oliver è una malattia rara, caratterizzata dall'associazione tra anomalie congenite degli arti e del cuoio capelluto, spesso accompagnata da difetti di ossificazione del cranio. La prevalenza non è nota. La gravità della sindrome varia considerabilmente nei diversi pazienti.
Qual è la malattia che distrugge gli organi interni?
Sclerodermia: una malattia rara che colpisce. la pelle e gli organi interni.
Come inizia la SLA?
Le prime manifestazioni della malattia sono molto variabili: spesso il paziente giunge al neurologo per un problema all'arto inferiore che si manifesta generalmente con difficoltà nella deambulazione oppure può presentarsi per impaccio nel movimento della mano, dell'arto superiore destro o a sinistro.
Quanti anni si può vivere con la sclerosi multipla?
Le persone affette da sclerosi multipla possono avere un'aspettativa di vita media compresa tra i 5 a i 10 anni in meno rispetto ad una persona che non ne soffre. Negli ultimi anni però questo arco temporale si è notevolmente ristretto.
Che malattia è la LDA?
La sindrome da deficit di adesione leucocitaria o LAD (Leukocyte Adhesion Deficiency) è un gruppo di malattie a trasmissione autosomica recessiva causate da difetti a carico di molecole di adesione leucocitarie ed endoteliali che causano immunodeficienza.
Che malattia è il doc?
I soggetti affetti dal disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) hanno ossessioni, ovvero pensieri, immagini o bisogni che si ripresentano in continuazione, anche se il soggetto non lo desidera. Queste ossessioni sono intrusive anche quando il soggetto sta pensando ad altro o è impegnato a fare altre cose.
Che cos'è la malattia SDA?
Il disturbo da deficit di attenzione/iperattività è un disturbo del neurosviluppo. I disturbi dello sviluppo neurologico sono condizioni neurologiche che appaiono nella prima infanzia, di solito prima dell'entrata a scuola, e compromettono lo sviluppo del funzionamento personale, sociale, scolastico e/o lavorativo.
Quali sono i campanelli d'allarme della SLA?
La SLA si presenta con sintomi di stanchezza e difficoltà di movimento agli arti inferiori, superiori o entrambi - c'è chi percepisce un movimento ostacolato come da un "muro" invisibile - oppure tramite sintomi come disartria (difficoltà a comunicare), dispnea (difficoltà a respirare) o disfagia (difficoltà a ...
A quale età si manifesta la SLA?
La SLA più raramente esordisce prima dell'età di 20 anni, per lo più compare dopo i 40 anni; l'età media di insorgenza si colloca intorno ai 58 anni. La durata media della malattia è intorno ai 3-4 anni, il 10% dei pazienti sopravvive oltre 10 anni e in singoli casi la malattia può durare per diverse decadi.
Come inizia il Parkinson?
Come inizia la malattia del Parkinson
perdita dell'olfatto; depressione; costipazione; disturbo del comportamento del sonno REM (RBD, caratterizzato da sogni vividi e movimenti e/o vocalizzazioni durante il sonno).
Come si chiama la malattia che ti fa male tutto?
Sono alcuni dei sintomi che accomunano la fibromialgia, malattia che colpisce circa 1,5-2 milioni di Italiani (in 9 casi su 10 donne, per lo più giovani), e della sindrome da stanchezza cronica che secondo alcune fonti, in Italia, riguarderebbe tra le 200.000 e le 300.000 persone, in particolare donne.
Quali sono le malattie autoimmuni che colpiscono i reni?
Malattie autoimmuni: Malattie come il lupus eritematoso sistemico e la sindrome nefrosica sono caratterizzate da un'alterazione del sistema immunitario che può danneggiare i reni.
Quale tessuto controlla tutti gli organi interni?
Il tessuto muscolare costituisce il muscolo scheletrico striato che permette i movimenti volontari, il muscolo liscio che riveste gli organi interni, e il muscolo cardiaco nel cuore.
Come si chiama la malattia che nasci vecchio?
La diagnosi della malattia progeroide di Hutchinson-Gilford (SPHG), di solito, avviene durante i primi due anni di vita o nell'infanzia (3-8 anni di età), periodo in cui il bambino inizia a mostrare i primi segni caratteristici di un invecchiamento precoce.
Che cos'è la sindrome di Lance Adams?
La sindrome di Stokes-Adams comprende un periodo di svenimento periodico in cui si verifica un blocco cardiaco intermittente a causa di un'aritmia che può durare secondi, ore, giorni o addirittura settimane prima che la conduzione ritorni.
Qual è la malattia di Stephen Hawking?
Gli venne diagnosticata una malattia degenerativa dei motoneuroni, che comprometteva la funzione di governo della contrazione muscolare: in particolare si pensò allora alla sclerosi laterale amiotrofica (SLA) o a malattia ad essa correlata .
Che cos'è la sindrome di Miller Fisher?
La sindrome di Miller Fisher, considerata una variante della Guillain-Barré, si manifesta con “caduta” delle palpebre (ptosi palpebrale), visione doppia (diplopia) e marcia instabile (atassica). Il recupero comincia solitamente nel giro di 4-8 settimane ma può durare anche vari mesi e talora permangono degli esiti.
Cosa fa la sindrome di Cockayne?
La sindrome di Cockayne è una rara malattia multisistemica caratterizzata da gravi difetti nello sviluppo fisico e mentale, disfunzione neurologica progressiva e invecchiamento precoce.
Che cos'è la sindrome di talidomide?
Definizione della malattia
L'embriopatia da talidomide è caratterizzata da focomelia, amelia, anomalie della porzione anteriore degli arti e delle mani (assenza dell'omero e/o della porzione anteriore delle braccia, del femore e/o della porzione inferiore delle gambe, anomalie dei pollici).
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