Chi è a rischio SLA?
Domanda di: Dr. Joseph Costa | Ultimo aggiornamento: 20 luglio 2025Valutazione: 4.9/5 (7 voti)
Familiare (5% dei casi), cioè in diversi componenti del nucleo familiare, con esordio intorno ai 63 anni; Sporadica (95% dei casi) ossia ad eziologia non nota, con esordio più precoce, tra i 40 e i 60 anni.
Chi è predisposto alla SLA?
Prevalentemente colpisce persone di età compresa fra i 40 e i 70 anni (anche se non mancano casi di soggetti colpiti dalla malattia tra i 17 e i 20 anni, così come tra i 70 e gli 80 anni).
Chi è a rischio di SLA?
L'esordio avviene di solito fra i 65 e 75 anni di età ed è spesso subdolo. Il deficit motorio all'esordio può manifestarsi agli arti superiori, agli arti inferiori, a livello dei muscoli a innervazione bulbare o a livello della muscolatura respiratoria.
Come si può contrarre la SLA?
Al momento, la causa della SLA non è ancora completamente compresa. Si ritiene che la maggior parte dei casi di SLA sia causata da una serie di fattori che insieme contribuiscono alla sua insorgenza, come predisposizione genetica, fattori ambientali e stile di vita.
Chi rischia la SLA?
La SLA è familiare nel 5-10% dei casi, ma la trasmissione di tipo autosomico dominante è chiara in circa il 30-40% dei casi familiari. Nella maggior parte dei casi la “familiarità” è determinata da geni cosiddetti a bassa penetranza.
La sclerosi laterale amiotrofica (SLA)
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Perché ti viene la SLA?
Le cause della malattia sono sconosciute, anche se negli ultimi anni è stato riconosciuto un ruolo sempre più importante alla genetica, come fattore predisponente, che unitamente ad altri fattori (ad esempio ambientali), può contribuire allo sviluppo della malattia.
Come escludere di avere la SLA?
L'esame che ci guida verso una corretta diagnosi è l'elettromiografia, l'unico che ci permette di riscontrarla con precisione. Si parla di un quadro conclamato di SLA - continua - quando si verifica la compromissione di almeno tre distretti (es.
Cosa fare per prevenire la SLA?
Finora non esiste un modo per prevenire la sclerosi laterale amiotrofica. Nelle famiglie con diversi casi di SLA, ci si chiede se i membri sani (senza sintomi sospetti) debbano essere sottoposti al test per i geni della SLA finora conosciuti.
Come ci si accorge di avere SLA?
I sintomi iniziali della SLA includono: Goffaggine e debolezza delle mani. A volte, debolezza di piedi, bocca o gola. Crampi muscolari.
Quando sospettare SLA?
I primi sintomi della SLA possono essere brevi contrazioni muscolari (mioclonie), una certa rigidità muscolare (meglio definita spasticità), debolezza dei muscoli con conseguente alterazione del funzionamento di un braccio o di una gamba, oppure voce indistinta e tono nasale.
A quale età può venire la SLA?
La SLA più raramente esordisce prima dell'età di 20 anni, per lo più compare dopo i 40 anni; l'età media di insorgenza si colloca intorno ai 58 anni. La durata media della malattia è intorno ai 3-4 anni, il 10% dei pazienti sopravvive oltre 10 anni e in singoli casi la malattia può durare per diverse decadi.
Come si eredita la SLA?
Solo il 10% circa dei casi sono ereditari. In questo caso si parla di SLA familiare. La SLA familiare di tipo 1 si trasmette con modalit chiamata autosomica dominante. Questo significa che una persona affetta ha il 50% di probabilit ad ogni gravidanza di avere un figlio affetto, indipendentemente dal sesso.
Chi ha la SLA sente dolore?
Ulteriore caratteristica della sintomatologia della SLA è l'assenza di dolore. Infatti, sia nelle prime fasi della malattia che nell'aggravarsi della stessa, è molto raro che chi ne soffre percepisca dolore a livello muscolare.
Quali sono i fattori di rischio per la SLA?
Studi epidemiologici hanno identificato possibili legami con l'esposizione a traumi meccanici e/o elettrici, con il servizio militare, il fumo, i prodotti chimici agricoli, gli alti livelli di attività fisica e una varietà di metalli pesanti.
A quale età si manifesta la sclerosi multipla?
Nella maggior parte dei casi, la sclerosi multipla viene diagnosticata nella fascia di età 20-40 anni mentre i casi pediatrici (prima dei 18 anni) riguardano il 3-5% delle diagnosi.
Quale gene rappresenta la principale causa genetica di SLA?
La maggior parte dei casi di SLA è sporadica, ma il 5-10% è familiare e, tra essi, il 20% è dovuto a una mutazione del gene SOD1 (21q22.11) e circa il 2-5% alle mutazioni del gene TARDBP (1p36.22), che codifica per TDP-43 (TAR DNA-binding protein 43) e l'1-2% alle mutazioni del gene VCP (9p13.3), che codifica per la ...
Che esami fare per vedere se hai la SLA?
Il medico basa la diagnosi principalmente sui risultati della propria valutazione ed esegue un'elettromiografia, degli studi della conduzione nervosa, una risonanza magnetica ed esami del sangue per aiutare a confermare la diagnosi. Non esiste una cura, ma i farmaci possono aiutare ad alleviare i sintomi.
Come cammina un malato di SLA?
Un paziente affetto da SLA può inizialmente notare crampi ai muscoli, muscoli che “saltano”, oppure una sensazione di pesantezza agli arti. Con il coinvolgimento delle braccia e delle mani, tutti i movimenti che una volta si potevano compiere con facilità possono diventare difficili.
Come inizia la sclerosi multipla?
Quando si parla di sclerosi multipla i sintomi iniziali più comuni sono: disturbi visivi (sdoppiamento e/o calo della vista, movimenti incontrollabili dell'occhio) disturbi della sensibilità come formicolii, intorpidimento e alterazione della percezione del freddo e del caldo.
Come inizia la malattia SLA?
I primi sintomi includono debolezza muscolare, rigidità (spasticità muscolare) o fascicolazioni, ossia contrazioni involontarie e ripetute di una o più fibre muscolari. Possono iniziare nei muscoli che controllano la parola (disartria) e la deglutizione (disfagia) o nelle mani, braccia, gambe o piedi.
Quali sono i primi sintomi della SLA?
Le prime manifestazioni della malattia sono molto variabili: spesso il paziente giunge al neurologo per un problema all'arto inferiore che si manifesta generalmente con difficoltà nella deambulazione oppure può presentarsi per impaccio nel movimento della mano, dell'arto superiore destro o a sinistro.
Qual è la differenza tra la SLA e la sclerosi multipla?
La sclerosi multipla (SM) è definita come una malattia infiammatoria, demielinizzante, mentre la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una patologia neurodegenerativa, in altre parole non vi sono fenomeni infiammatori.
Come capire se si è predisposti alla SLA?
Ricercatori dell'Università di Ulm (Germania), dell'Università di Milano e dell'Istituto Auxologico Italiano presentano un esame del sangue che facilita la diagnosi differenziale della SLA. Il test consente inoltre una previsione del decorso di malattia.
Come vi siete accorti di avere la SLA?
In genere i sintomi della Sclerosi Laterale Amiotrofica sono brevi contrazioni muscolari, detti anche fascicolazioni, crampi oppure una certa rigidità dei muscoli, debolezza dei muscoli che influisce sul funzionamento di un arto.
Quanto si vive con la sclerosi multipla?
Le persone affette da sclerosi multipla possono avere un'aspettativa di vita media compresa tra i 5 a i 10 anni in meno rispetto ad una persona che non ne soffre.
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