Come avviene la distribuzione dei farmaci?
Domanda di: Sig.ra Monia Mazza | Ultimo aggiornamento: 10 dicembre 2021Valutazione: 4.3/5 (70 voti)
I farmaci, veicolati dal sangue, si distribuiscono nell'organismo localizzandosi all'interno delle cellule dei vari tessuti, nei fluidi interstiziali che tra cellula e cellula si rinnovano continuamente, e nei fluidi transcellulari come quelli gastrici ed intestinali.
Quanto tempo ci mette una pastiglia a sciogliersi nello stomaco?
Noterai che la compressa ci mette circa mezzo minuto a sciogliersi in minuscoli frammenti (se mescoli con un cucchiaino, l'acqua diventerà bianca).
Cosa si intende per distribuzione di un farmaco?
Il volume apparente di distribuzione (Vd) di un farmaco è il volume teorico di acqua corporea richiesto per contenere la quantità di un farmaco presente nell'organismo, supponendo che la sua concentrazione sia ovunque uniforme e pari alla concentrazione plasmatica.
Cosa vuol dire emivita di un farmaco?
L'emivita (T/2) è il tempo necessario per diminuire la quantità di un farmaco nell'organismo del 50% durante l'eliminazione. Quindi la conoscenza dell'emivita di un farmaco è molto importante per consentire una somministrazione adeguata, evitando di incappare in un sovradosaggio.
Come avviene l'assorbimento dei farmaci?
L'assorbimento è la prima fase del viaggio di un farmaco all'interno del nostro organismo; consiste nel passaggio del medicinale dal sito di somministrazione al circolo sanguigno. Ma che cosa deve attraversare la nostra sostanza per arrivare al sangue? Principalmente deve oltrepassare delle membrane cellulari.
Le Basi di Farmacologia: la Distribuzione
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Cosa influenza l'assorbimento dei farmaci?
Vie di somministrazione
Il fattore che influenza maggiormente l'assorbimento, perché costituisce una somma delle caratteristiche sopra elencate, è la via di somministrazione, ossia il modo che si sceglie per far penetrare il farmaco nell'organismo.
Quanto dura l'effetto di un farmaco?
Alcuni prodotti farmaceutici vengono appositamente formulati in modo da liberare i principi attivi lentamente o in piccole quantità ripetute nel tempo, solitamente per un periodo di 12 o più ore.
Come smaltire velocemente un farmaco?
L'escrezione dei farmaci attraverso il latte materno è importante solo perché il farmaco può avere effetti sul neonato (vedere Farmaci che non dovrebbero essere assunti durante l'allattamento.
Come si calcola l emivita?
Calcolo dell'emivita. Dividi la quantità di sostanza a un determinato punto per la quantità rimasta dopo un intervallo specifico di tempo. Per esempio, se all'inizio si hanno 1500 grammi, e alla fine 1000 grammi, la quantità iniziale divisa per la quantità finale è 1,5.
Quante Emivite per eliminare farmaco?
Con una cinetica di eliminazione di I ordine occorrono circa 4 emivite per considerare completamente eliminato il farmaco dall'organismo (Fig. 5).
Come si calcola il volume di distribuzione di un farmaco?
Si calcola come rapporto tra la dose di farmaco presente nell'organismo (che nel caso di un assorbimento del 100% corrisponde alla dose somministrata) e la concentrazione plasmatica del farmaco stesso.
Quali sono i farmaci liposolubili?
Una volta assorbiti, la maggior parte dei farmaci non si distribuisce equamente nei vari tessuti. ... I farmaci che si dissolvono nel tessuto adiposo (farmaci liposolubili), come l'ansiolitico clorazepato, tendono a concentrarsi nei tessuti adiposi.
Come si calcola la biodisponibilità di un farmaco?
La biodisponibilità viene generalmente valutata determinando l'area sotto la curva della concentrazione del plasma nel tempo (vedi figura Concentrazione plasmatica rappresentativa nel tempo dopo una singola dose per via orale. maggiori informazioni ).
Cosa significa a lento rilascio?
I cosiddetti preparati retard, a lento rilascio, dépôt o con altra denominazione simile sono generalmente compresse o capsule gastroresistenti che, anziché nello stomaco, liberano le sostanze attive nell'intestino. Dell'effetto retard è responsabile una speciale pellicola che riveste le compresse.
Come si calcola l emivita di un isotopo?
In altre parole, se l'emivita di un isotopo radioattivo è pari a un minuto, considerando un campione di 1000 nuclei dopo un minuto saranno diventati 1000/2 = 500, dopo due minuti saranno diventati 1000/4 = 250, dopo tre minuti ne saranno rimasti 1000/8 = 125, e così via.
Quanta massa di sostanza radioattiva rimane dopo 32 giorni?
Quanto ce ne sarà tra 32 giorni? Risposta: Rimarranno 10 g di iodio-131.
Qual'è la principale via di escrezione dei farmaci?
Il medicinale, una volta reso inattivo, dev'essere eliminato dall'organismo. Le principali vie di eliminazione sono la via renale, con le urine, e quelle gastrointestinale ed epatica con la bile e le feci.
Come disintossicarsi da tachipirina?
Se il paracetamolo è stato preso molte ore prima, generalmente si somministra carbone attivo. Se il livello di paracetamolo nel sangue è alto, di solito si somministra acetilcisteina per via orale o per via endovenosa, per ridurre la tossicità del paracetamolo.
Cosa fanno i farmaci scaduti?
In generale per quasi tutti i tipi di medicine, comunque, non c'è alcun rischio nell'assumerne dopo la data di scadenza: in tantissimi casi il principio attivo della medicina è ancora “funzionante”, la tossicità è da considerarsi nulla e nessun effetto collaterale o intossicazione è mai stata riscontrata.
Come si calcola l'efficacia di un farmaco?
l'IT di un farmaco, ovvero l'indice terapeutico di un farmaco, è il rapporto tra la DL50 (dose che provoca la morte del 50% dei soggetti) e la DE50 (dose capace di dare il 50% dell'effetto massimo ottenibile da quel farmaco).
Come valutare l'efficacia di un farmaco?
L'efficacia viene indicata con α ed è direttamente proporzionale al legame che si crea tra farmaco - recettore. In termini matematici possiamo dire che l'agonista ha un α = 1 in quanto il suo effetto farmacologico è direttamente proporzionale al legame farmaco - recettore.
Cosa esprime la potenza di un farmaco?
In farmacologia la potenza di un farmaco è un indicatore della sua attività, definito come la concentrazione richiesta per provocare una risposta di una certa intensità.
Come il pH influenza l'assorbimento dei farmaci?
La ripartizione da pH può influenzare l'assorbimento dei farmaci. L'assorbimento sarà aumentato quando la differenza tra il pH del plasma ed il pH del sito di somministrazione è tale che le molecole di farmaco avranno una maggiore tendenza ad essere ionizzate nel plasma.
Quali farmaci vengono assorbiti maggiormente a livello dello stomaco?
In teoria, i farmaci debolmente acidi (p. es., l'aspirina) sono assorbiti più facilmente in un ambiente acido (lo stomaco) rispetto a quelli debolmente basici (p. es., la chinidina).
Quanto dura l'assorbimento?
Dopo la tappa nello stomaco il cibo passa nell'intestino tenue. Per percorrerlo tutto impiega dalle 3 alle 10 ore, mentre i movimenti peristaltici, che procedono come onde e sono prodotti dalla muscolatura delle pareti, lo fanno avanzare verso l'intestino crasso, l'ultima porzione del canale digerente.
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