Come capire se un gruppo è attivante o disattivante?
Domanda di: Dott. Marcella Battaglia | Ultimo aggiornamento: 24 dicembre 2021Valutazione: 4.9/5 (69 voti)
gruppi attivanti: attivano l'anello in quanto lo rendono più reattivo nei confronti delle reazioni di sostituzione elettrofila aromatica; gruppi disattivanti: disattivano l'anello in quanto lo rendono meno reattivo.
Quale effetto ha il gruppo Sostituente NH2 sull anello Benzenico?
Effetto induttivo ed effetto mesomero
Con Cl, O, NH2, NO2, sono –I, perché sono gruppi più elettronegativi dell'H quindi tendono ad attirare verso di sé gli elettroni. - Effetto mesomero: corrisponde alla condivisione degli elettroni; è l'effetto della risonanza=condivisione elettronica.
Perché gli alogeni sono Orto para orientanti?
Effetti di orientazione dei sostituenti
I gruppi ammino, metile e cloro sono invece orto-para-orientanti, perché danno, in prevalenza, una miscela di reazione in cui prevalgono gli isomeri orto e para.
Quali sono i gruppi elettron donatori?
Alcuni atomi o gruppi atomici sono in grado di donare elettroni a molecole neutre o a carbocationi per effetto induttivo o in quanto ricchi di elettroni. ... Così i gruppi –NH2, -NHR, -NR2, -OH, -OR in cui l'azoto e l'ossigeno rispettivamente presentano un doppietto elettronico solitario sono considerati elettrondonatori.
Qual è il prodotto della Bromurazione dell anilina?
L'anilina è una ammina primaria aromatica. Come tutte le ammine primarie, reagisce con l'acido nitroso dando una N-nitrosoammina, che, in ambiente acido, forma un sale di diazonio.
PERCHE' UN GRUPPO E' ATTIVANTE? O DISATTIVENTE?
Trovate 28 domande correlate
Come si forma anilina?
L'anilina può essere prodotta dal benzene in due passaggi. Dapprima il benzene viene nitrato, cioè fatto reagire con una miscela di acido nitrico e acido solforico concentrati per dare il nitrobenzene tramite una reazione di sostituzione elettrofila.
Come si forma l anilina?
L'anilina può essere sintetizzata in due stadi successivi: nitrazione del benzene e successiva riduzione del nitrobenzene ad anilina. Per la nitrazione del benzene si deve ottenere lo ione nitronio NO2+ che, essendo instabile, va generato in situ.
Quali sono i gruppi attivanti?
In prima approssimazione possiamo dire che i gruppi attivanti sono i gruppi elettron-donatori (EDG), capaci di "rifornire" di elettroni l'anello aromatico, mentre i gruppi disattivanti sono i gruppi elettron-attrattori (EWG) capaci di "impoverire" di elettroni l'anello aromatico.
Cosa comporta l'effetto induttivo in una catena carboniosa?
* L'effetto induttivo può essere di tipo attrattivo o repulsivo. carbonio a cui è legato una parziale carica positiva (δ+). * Ciò provoca uno spostamento di elettroni dagli atomi adiacenti, indebolendo il legame C−C e aumentando di conseguenza la reattività della molecola.
Quali caratteristiche deve avere un reagente elettrofilo?
Un reagente elettrofilo è tanto più efficace (reattivo) quanto più è povero di elettroni. Un reagente nucleofilo è tanto più reattivo quanto più è ricco di elettroni.
Quando il benzene è un Sostituente?
Il fenile, come detto, è un residuo che deriva dal benzene per eliminazione di un atomo di idrogeno. Esso deve essere inteso come sostituente di un'altra molecola. ... se sul legame libero del fenile C6H5- è legato un gruppo etilico (-CH2-CH3) allora abbiamo l'etilbenzene C6H5-CH2-CH3.
Dove si trovano gli alogeni nella tavola periodica?
Gli alogeni (dal greco ἅλς (hàls) + γενος (ghenos), generatore di sali) o elementi del gruppo 17 della tavola periodica sono: fluoro (F), cloro (Cl), bromo (Br), iodio (I) e astato (At). L'astato è un elemento radioattivo molto raro.
Come cresce l elettronegatività?
L'elettronegatività aumenta da sinistra verso destra lungo un periodo, mentre diminuisce scendendo lungo un gruppo. Le variazioni periodiche sono legate al numero atomico e, di conseguenza, al raggio atomico. diminuzione della forza di attrazione nucleo-elettroni.
Come si determina l aromaticità?
La regola di Huckel permette di capire in meno di 1 secondo se un idrocarburo è aromatico. Come? Si contano gli elettroni che si trovano nell'orbitale p, e se combaciano con la regola 4n+2 (dove “n” è un numero intero, es: n=1,2,3,…), allora significa che il composto è aromatico.
Quali sono i reagenti in un acilazione di Friedel Crafts?
Acilazione di Friedel Crafts
Si realizza facendo reagire il benzene con un cloruro acilico in presenza di AlCl3 come catalizzatore e si ottengono chetoni aromatici.
In che cosa consiste l'effetto induttivo negli acidi carbossilici?
Effetto induttivo
Un fattore molto importante che determina variazioni anche notevoli nel valore dell'acidità degli acidi carbossilici, è il tipo di gruppo legato al carbossile: i gruppi elettronattrattori determinano un aumento di acidità mentre i gruppi elettrondonatori la fanno diminuire.
Cosa si intende per effetto induttivo?
In chimica, l'effetto induttivo (o effetto di campo induttivo) è la capacità che un atomo o un gruppo funzionale ha di stabilizzare o destabilizzare una molecola, un radicale o uno ione tramite la propria elettronegatività.
Quando si applica la regola di Markovnikov?
La regola di Markovnikov è valida per esempio nel caso di addizioni di acidi alogenidrici (H―Cl, H―Br, H―I), di addizione dell'acido solforico (H―OSO3H), dell'acido trifluoro acetico (CF3COO―H) e di acidi più deboli (esempio: acqua, H―OH o acido acetico, CH3COO―H) che necessitano della presenza di una traccia di acido ...
Come si forma il cloro benzene?
Il clorobenzene (o benzene cloruro) è un composto chimico derivante dal benzene, dove un atomo di idrogeno è sostituito da un atomo di cloro. ... La sua formula chimica è C6H5Cl. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore caratteristico; è infiammabile.
Per cosa si usa l anilina?
L'anilina viene impiegata, sotto forma di polvere colorante, soprattutto nella tinteggiatura della pelle e del legno e nel settore del restauro, con varie tonalità che vanno dal marrone scuro al giallo, passando per il rosso, il verde e il viola.
Come si produce l'acido solforico?
L'acido solforico viene prodotto ossidando l'anidride solforosa (SO2) a anidride solforica (SO3) e assorbendo con acqua. Il prodotto di partenza, l'anidride solforosa (SO2) viene oggi ottenuto direttamente da Zolfo (proveniente dalla raffinazione del petrolio) che viene bruciato con aria.
Quale ammina è più basica?
- le AMMINE PRIMARIE sono leggermente più basiche dell'ammoniaca; - le AMMINE SECONDARIE sono ancora più basiche di quelle primarie; - per quanto riguarda le AMMINE TERZIARIE si riscontra un'inversione di tendenza; esse sono più basiche delle primarie.
Cos'è la pelle anilina?
La pelle anilina è un tipo di rifinizione che mantiene la superficie della pelle (detta anche fiore) scoperta e visibile ad occhio nudo. Il trattamento avviene grazie all'immersione della pelle in vasche di tintura trasparente che dona al prodotto colore mantenendo visibili i pori tipici della pelle dell'animale.
Quali sono le ammine aromatiche?
Le ammine aromatiche sono un tipo di sostanza chimica generato soprattutto nella produzione di coloranti e pigmenti coloranti per tessuti, pelle e carta, e nell'industria della gomma. Le più importanti ammine aromatiche sono, tra le altre, la benzidina, il 4-aminobifenile, la 2-naftilammina e l'ortotolidina.
Quand e che un legame e polarizzato?
Un legame covalente polare si instaura quando avviene una sovrapposizione degli orbitali atomici di due atomi con una differenza di elettronegatività minore o uguale a 1,7 e maggiore di 0,4.
Calorie di un arancino?
Da elba a giglio?