Come fa il DNA a controllare i caratteri ereditari?

Domanda di: Dr. Kociss Greco  |  Ultimo aggiornamento: 11 dicembre 2021
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Un gene è un tratto di DNA che fornisce le istruzioni per formare una determinata proteina. I geni contengono l'informazione per la sintesi delle proteine e determinano i caratteri ereditari. I geni responsabili dei caratteri ereditari sono come gli anelli di una catena e si trovano sui cromosomi.

Quando uno stesso gene può controllare più di un carattere si parla di?

Un carattere composto da due geni uguali viene definito 'omozigote' mentre una caratteristica composta da due geni diversi viene definita 'eterozigote'.

Come avviene la trasmissione contemporanea di più caratteri?

La trasmissione contemporanea di più caratteri (diibrido)

Mendel incrociò due piante, ciascuna portatrice di due caratteri diversi (seme giallo/liscio x seme verde/rugoso). La F1 risultò composta, come previsto, da individui che mostravano tutti lo stesso fenotipo dominante (seme giallo e liscio).

Come si ereditano i caratteri?

La trasmissione dei caratteri è legata alla trasmissione dei geni. E la trasmissione dei geni è legata alla trasmissione dei cromosomi. Analizziamo in breve come avviene la riproduzione sessuata per capire come vengono trasmessi i cromosomi (e quindi i geni con relativi alleli).

Come studio i caratteri ereditari Mendel?

Per riuscire a spiegare la trasmissione dei caratteri ereditari Mendel : ... Inoltre chiamò ibridi le piante ottenute dall'incrocio perché, pur presentando il solo carattere fiori rossi, non appartenevano più ad una linea pura. Questa è la prima di Mendel, la legge della dominanza o legge della uniformità degli ibridi.

Genetica1 - La trasmissione dei caratteri ereditari



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Quali sono i caratteri dominanti e recessivi nell'uomo?

Lobi dell'orecchio: liberi (dominanti), attaccati alla testa (recessivi) Forma del naso: a patata (dominante), a punta (recessivo) Capacità di muovere le orecchie: assente (dominante), presente (recessivo) Dita dei piedi: staccate tra loro (dominanti), attaccate tra loro (recessive)

Come si presenta il genotipo di una persona che manifesta un carattere recessivo?

Un organimsmo che presenti entrambi gli alleli dominanti o recessivi viene detto omozigote, mentre se presenta un allele dominante e uno recessivo viene detto eterozigote. Il genotipo di un organismo indica se questo è omozigote o eterozigote; il fenotipo invece indica quale carattere egli manifesta.

Come capire se si ha il gene dominante?

Se l'espressione di un carattere richiede solo una copia di un gene (allele), quel carattere è considerato dominante. Se l'espressione di un carattere richiede 2 copie di un gene (2 alleli), quel carattere è considerato recessivo.

Cosa studia l ereditarietà dei caratteri?

L'ereditarietà dei caratteri è il processo attraverso il quale le caratteristiche materne e paterne sono trasmesse ai figli. Queste caratteristiche formano il patrimonio ereditario di ciascun individuo e la sua trasmissione non avviene a caso. Il primo a scoprirlo fu Gregor Mendel attorno al 1866.

Quali furono le prime idee sull ereditarietà?

Gli antichi avevano una serie di idee riguardo l'ereditarietà, ad esempio Teofrasto propose che i fiori maschili causavano la maturazione dei fiori femminili; Ippocrate ipotizzò che i "semi" venivano prodotti da varie parti del corpo e trasmessi alla prole, al momento del concepimento, mentre Aristotele pensava che al ...

Perché Mendel incrociava tra loro piante di pisello di ceppo puro?

Le piante di pisello studiate da Mendel producono organi sessuali e gameti di entrambi i sessi all'interno di uno stesso fiore. ... L'impollinazione incrociata permetteva a Mendel di stabilire chi erano i genitori della progenie ottenuta nei suoi esperimenti.

Quali sono i punti salienti del metodo di studio utilizzato da Mendel?

Il maggior contributo di Mendel fu l'aver dimostrato che i caratteri ereditari sono trasmessi come unità che vengono distribuite singolarmente (riassortite) a ogni generazione. Queste unità distinte, che Mendel chiamò Elemente, furono in seguito chiamate geni.

Qual è il genotipo di una femmina portatrice sana?

Per le femmine esistono invece tre genotipi diversi: • genotipo XX per le femmine sane; • genotipo XX per le femmine sane, ma portatrici dell'allele mutato; • genotipo XX per le femmine malate che hanno avuto la condizione rara e la sfortuna di ereditare da entrambi i genitori gli alleli mutati.

Qual è il genotipo e il fenotipo dei discendenti?

L'insieme dei geni di un individuo è detto genotipo; quindi il genotipo e tutto quello che si trova nei cromosomi. Invece, l'insieme dei caratteri di un individuo è detto fenotipo; quindi il fenotipo è tutto ciò che possiamo osservare di un individuo, come altezza, colore degli occhi, …

Che cos'è un carattere Monogenico?

Sono dei caratteri determinati dall'azione di un solo gene e dei suoi alleli. Per questo vengono detti anche monogenici. Talvolta sono definiti anche mendeliani.

Cosa si intende per ereditarietà Particolata?

Mendel per primo postulò la natura particolata delle unità ereditarie e introdusse il concetto di allele, di dominanza e di recessività dei caratteri. ... Ogni organismo appartenente alle specie che si riproducono sessualmente eredita due copie di ciascun gene, dette alleli, ciascuna proveniente da uno dei due genitori.

Quali sono i modelli di ereditarietà?

Gli alleli e i fenotipi. I geni sono presenti in coppie: ci sono due alleli in ogni gene, situati nello stesso locus in due cromosomi di una coppia di omologhi e che si differenziano per il modo in cui ogni allele contribuisce al fenotipo.

Cosa si intende per familiarità?

Con familiarità ed ereditarietà ci riferiamo a due differenti concetti. La familiarità indica una maggiore incidenza di una determinata malattia (parliamo anche dei tumori), associata soprattutto a fattori ambientali, comportamenti e stili di vita, che potrebbe anche derivare da un difetto genetico non ancora noto.

Qual è il gene dominante?

Mendel definì carattere dominante quel carattere che compare, incrociando linee pure alla prima generazione, mentre è recessivo quel carattere che compare incrociando fra loro gli ibridi della prima generazione; si definisce codominante un carattere che compare allo stato eterozigote; il color rosa di alcuni fiori, ad ...

Perché un gene e dominante?

Per allele dominante si intende che in un organismo diploide, basta la presenza anche di una sola copia (quindi di eterozigosi) di quell'allele per determinare il fenotipo dominante, affinché un individuo diploide manifesti invece il fenotipo recessivo occorrono due copie dell'allele recessivo.

Che cosa si intende per carattere dominante?

In genetica, carattere d., il carattere che, negli ibridi di prima generazione, ottenuti da due razze, animali o vegetali, della stessa specie, predomina sul carattere alternativo; gene d., il gene responsabile della comparsa di un carattere dominante. d.

Come si fa a calcolare il genotipo?

In base a questo schema basterà incrociare il gamete A in alto con quello a a sinistra e si otterrà il genotipo Aa e così di seguito fino ad esaurire tutte le possibili combinazioni.Il risultato ottenuto sarà una frequenza di genotipi calcolati che in questo caso sarà: 1/4 AA; 1/2 Aa; 1/4 aa.

Quale scrittura indica la comparsa del carattere recessivo?

Nel formalismo genetico, l'allele r. si indica con la lettera minuscola, il dominante con la lettera maiuscola o con il segno +. ... Nel fenotipo, in genere, si manifesta soltanto il carattere dominante.

Come sapere se sei eterozigote?

Un malato con doppia copia di mutazioni uguali dello stesso gene CFTR si definisce come omozigote per quella mutazione; se le due copie del suo gene CFTR hanno mutazioni diverse si definisce eterozigote composto (cioè eterozigote per ciascuna delle due mutazioni).

Cosa vuol dire essere eterozigote?

Opposto a omozigote, un individuo che a un singolo locus possiede una coppia allelica formata da due forme differenti dello stesso gene, ognuna ereditata normalmente da uno dei genitori. È chiamato eterozigote anche un individuo portatore di un'aberrazione cromosomica in uno dei due cromosomi omologhi.

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