Come si cura tumore neuroendocrino?

Domanda di: Dott. Rita Marchetti  |  Ultimo aggiornamento: 18 dicembre 2021
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La terapia dei tumori endocrini è spesso multidisciplinare, e può comprendere, con varie combinazioni:
  1. Chirurgia. L'asportazione chirurgica del tumore rappresenta il trattamento di prima scelta ed il più efficace. ...
  2. Bioterapie. ...
  3. Chemioterapia. ...
  4. Terapia radiometabolica o radiorecettoriale.

Quanto si vive con un tumore neuroendocrino?

La sopravvivenza stimata a 5 anni dei pazienti con metastasi epatiche da tumore neuroendocrino non trattate è stimata fra il 20 e il 40% [3, 5], contro il 47- 92% dei pazienti trattati con resezione [3].

Cosa vuol dire tumore neuroendocrino?

Cosa sono i NET e quanto sono diffusi

I tumori neuroendocrini (NET, Neuroendocrine Tumors) sono neoplasie che originano da aggregati di cellule endocrine presenti a livello di diversi organi, più frequentemente intestino, stomaco, pancreas o polmoni.

A cosa serve la Cromogranina A?

La determinazione della Cromogranina A è utilizzata come marcatore tumorale. Questo esame può essere richiesto in combinazione od in alternativa alla determinazione del 5-HIAA come ausilio nella diagnosi dei tumori carcinoidi. Inoltre, può essere utile nella diagnosi di altri tumori neuroendocrini.

Che cosa è un carcinoide?

Il carcinoide è un tumore, dall'aspetto di un carcinoma, ma con un comportamento solitamente relativamente benigno.

Tumori neuroendocrini, cosa sono, come si diagnosticano e come si curano



Trovate 22 domande correlate

Quale peptide Vasoattivo e l'agente causale della sindrome da carcinoide?

La sindrome è dovuta a sostanze vasoattive (tra le quali serotonina, bradichinina, istamina, prostaglandine, ormoni polipeptidici) secrete dal tumore, che è tipicamente un carcinoide metastatico intestinale.

Che cos'è un feocromocitoma?

Il feocromocitoma è un tumore che di solito ha origine dalle cellule cromaffini delle ghiandole surrenali e che provoca una produzione eccessiva di catecolamine, potenti ormoni che inducono ipertensione arteriosa e altri sintomi.

Come curare Insulinoma?

Trattamento. La terapia per l'insulinoma è principalmente l'intervento chirurgico di asportazione del tratto di pancreas colpito dal tumore. Questa operazione, normalmente eseguita in laparoscopia, deve preservare almeno il 15% della ghiandola, così che riesca a produrre quote sufficienti di enzimi e ormoni.

Che cosa è microcitoma polmonare?

Il carcinoma polmonare a piccole cellule o microcitoma (in inglese small-cell lung cancer o SCLC) è un tumore polmonare caratterizzato da una rapida crescita e una precoce disseminazione metastatica.

Quale chemioterapia per metastasi al fegato?

La chemioembolizzazione delle metastasi epatiche (prevalentemente con doxorubicina) è in grado di ridurre di almeno il 50% i marcatori ormonali e/o le dimensioni tumorali nel 79% dei pazienti. La sopravvivenza media è di 24 mesi dopo chemioembolizzazione e di 53 mesi dopo la diagnosi.

Quanto può vivere un malato di tumore con metastasi?

La sopravvivenza mediana dopo che la diagnosi del cancro polmonare metastatico è di soltanto 5 mesi, con altri studi che mettono il tempo di sopravvivenza a circa 3 - 12 mesi. Se il modulo originale del cancro fosse linfoma o cancro testicolare, c'è prognosi migliore quando usando la chemioterapia.

Che tipo di tumore è il microcitoma?

Il microcitoma polmonare è un tipo di tumore che colpisce i polmoni ed in particolare i bronchi. Ha elevata malignità e una precoce capacità metastatica.

Come ho scoperto di avere un tumore al polmone?

Non di rado il tumore ai polmoni non provoca disturbi. Spesso viene quindi scoperto per una radiografia del torace fatta per altre ragioni. Possono comparire (non necessariamente e non tutti insieme): tosse che non passa, mancanza di respiro (fiato corto), dolore al torace, «fischi» quando si respira.

Quanto si vive con microcitoma?

Malattia localizzata

Per i pazienti con microcitoma localizzato è stata riportata una mediana di sopravvivenza di 15-20 mesi e una percentuale di sopravvivenza a 2 anni del 20-40%.

Cosa succede quando si va in ipoglicemia?

Una diminuzione del glucosio nel sangue causa sintomi come fame, sudorazione, tremore, affaticamento, debolezza e incapacità di ragionare in modo chiaro, mentre l'ipoglicemia grave causa sintomi come confusione, convulsioni e coma.

Quali sono i sintomi del tumore al pancreas?

Possono così manifestarsi perdita di peso e di appetito, ittero (colorazione gialla degli occhi e della pelle), dolore nella parte superiore dell'addome o nella schiena, debolezza, nausea o vomito. Una percentuale di malati che va dal 10 al 20 per cento può essere colpita anche da diabete.

Quanto vive un cane con Insulinoma?

metastasi linfonodali ma con metastasi a distanza, si carat- terizza per un intervallo tra chirurgia e recidiva analogo al- lo stadio 2, ma la sopravvivenza dalla diagnosi è notevol- mente bassa: il 60% non supera i 6 mesi e solo il 30% arri- va all'anno di sopravvivenza dalla diagnosi7.

Quali sono i sintomi della sindrome di Cushing?

I più rilevanti sintomi della sindrome sono:
  • Depressione.
  • Esauribilità
  • Incremento del peso corporeo.
  • Modificazione dell'appetito.
  • Ridotta capacità di concentrazione.
  • Riduzione della libido.
  • Ridotta memoria (soprattutto a breve termine)
  • insonnia.

Come si fa diagnosi di feocromocitoma?

Diagnosi. La diagnosi di feocromocitoma si basa sul dosaggio di adrenalina e noradrenalina, e dei relativi metaboliti (metanefrine), nel sangue e nelle urine.

Quando sospettare feocromocitoma?

Il feocromocitoma viene sospettato in soggetti con sintomi caratteristici o affetti da un'ipertensione non spiegata, particolarmente improvvisa, grave o intermittente. La diagnosi necessita della dimostrazione di elevati livelli ematici o urinari dei metaboliti delle catecolamine.

Cos'è il carcinoma duttale infiltrante?

Carcinoma duttale infiltrante: è il tipo di carcinoma mammario più comune. Si tratta generalmente di un unico nodulo che cresce in un punto preciso della ghiandola mammaria. La terapia è chirurgica e si avvale anche della valutazione chirurgica dei linfonodi ascellari.

Cos'è la sindrome di Zollinger?

La sindrome di Zollinger-Ellison (ZES) è una grave malattia peptica (ulcera/malattia esofagea) con ipergastrinemia secondaria a gastrinoma da aumento di secrezione degli acidi gastrici. L'incidenza annuale è 1-2 casi/milione. Il rapporto femmine-maschi è 1,3:1. È diagnosticata di solito nella quinta decade di vita.

Come faccio a capire se ho qualcosa ai polmoni?

L'esame spirometrico misura la salute dei polmoni e può essere utilizzato per diagnosticare e monitorare le affezioni polmonari. Durante l'esame dovrai espirare quanta più aria possibile, con la massima forza possibile, in un dispositivo chiamato spirometro.

Che esami si sballano in caso tumori?

Persino i tumori, in particolare quelli del sangue, possono essere smascherati attraverso un esame semplice come l'emocromo.

Come si riconosce il dolore ai polmoni?

forte dolore acuto al torace, improvviso e che peggiora con gli atti respiratori, tale da determinare una ridotta respirazione per non intensificare il dolore; dispnea, cioè fiato corto e respiro affannoso (presente in caso di versamento che comprime i polmoni e che limita l'escursione espiratoria).

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