Come valutare l'efficacia di un farmaco?
Domanda di: Miriana Orlando | Ultimo aggiornamento: 1 agosto 2024Valutazione: 4.5/5 (52 voti)
Per esempio, se 5 milligrammi di un farmaco A alleviano il dolore e sono efficaci quanto 10 milligrammi di un farmaco B, il farmaco A è due volte più potente del farmaco B. Con il termine efficacia si denota la capacità di un farmaco di produrre un effetto (per esempio, abbassare la pressione sanguigna).
Come si misura l'efficacia di un farmaco?
Una misura sintetica di efficacia è il numero di casi da trattare (in inglese, Number needed to treat, NNT): indica quante persone debbono prendere un farmaco perché un certo numero di individui ne tragga vantaggio.
Quando un farmaco è efficace?
L'efficacia di un farmaco corrisponde ad una modificazione conformazionale dei recettori, quindi ad un'induzione di una risposta biologica nella cellula. Questa efficacia può essere chiamata anche ATTIVITÀ INTRINSECA, perché solo la molecola che ha la capacità di modificare il recettore ha una certa efficacia.
Cosa si intende per efficacia di un farmaco?
potenza: è una misura di quanto farmaco è necessario per produrre un determinato effetto. Si esprime come la concentrazione del farmaco che produce il 50% dell'effetto (EC50); efficacia: è la massima entità dell'effetto che un farmaco può indurre.
Come si calcola l'indice terapeutico?
L'indice terapeutico si può calcolare facendo un rapporto tra la dose letale 50 (DL50) e la dose efficace 50 (DE50). DL50 = dose che provoca nell'animale l'uccisione del 50% delle cavie prese in esame. DE50 = dose che provoca nell'animale un effetto terapeutico nel 50 % delle cavie prese in esame.
Onco-Ematologia: gli studi real world per valutare l'efficacia di un farmaco
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Cosa vuol dire alto indice terapeutico?
Il rapporto tra la dose letale mediana (determinata in esperimenti su animali ed indicata come DL50) e la dose efficace mediana (che produce un determinato effetto terapeutico, indicata con ED50) di un farmaco. Maggiore è il valore di tale rapporto, maggiore è la sicurezza del farmaco.
Come si calcola la biodisponibilità di un farmaco?
Il valore di biodisponibilità si ottiene calcolando la quantità ematica di farmaco circolante in un determinato tempo, a partire dal momento in cui viene somministrato.
Cosa significa ic50?
IC50 o concentrazione inibente è la concentrazione di un inibitore enzimatico (farmaco, tossina o veleno, ecc.) necessaria per inibire il 50% del bersaglio in esame (enzima, cellula, recettore o microrganismo).
Su cosa si basa la diversa efficacia e sicurezza dei farmaci per i due generi?
Le differenze di genere nella risposta ai farmaci sono basate su variazioni farmacocinetiche e farmacodinamiche. considerata al fine di migliorare l'efficacia e la sicurezza dell'uso dei farmaci.
Quanti livelli comprende la classificazione ATC?
LA CLASSIFICAZIONE ATC (segue)
I farmaci sono suddivisi in 14 gruppi principali (1° livello), con un sottogruppo farmacologico/terapeutico (2° livello). Il 3° e 4° livello sono sottogruppi chimici/farmacologici/terapeutici e il 5° livello è la sostanza chimica.
Cosa vuol dire basso indice terapeutico?
I farmaci a basso indice terapeutico sono rappre- sentati da quei principi attivi che richiedono posolo- gie personalizzate e che presentano differenze relativa- mente piccole tra le dosi (o le concentrazioni plasma- tiche) efficaci e quelle associate a tossicità.
Come si dice quando un farmaco non fa più effetto?
Tolleranza. È la diminuzione della risposta a un farmaco dopo esposizione continuata, ossia la necessità di somministrare dosi sempre maggiori per ottenere lo stesso effetto.
Cosa si intende per finestra terapeutica?
La maggior parte dei farmaci possiede un'ampia finestra terapeutica (intervallo di concentrazione all'interno del quale il farmaco è in grado di mantenere i propri effetti terapeutici minimizzando gli effetti collaterali); questi possono essere prescritti con dosaggi standard.
Quali sono i parametri farmacocinetici?
Parametri farmacocinetici
Le caratteristiche di un farmaco sono descritte da quattro parametri: biodisponibilità, clearance, emivita e volume di distribuzione.
Quali sono i fattori che possono influenzare l'assorbimento di un farmaco?
I fattori che possono influenzare l'assorbimento includono (1) solubilità e stabilità del farmaco, (2) pH gastrico ed intestinale, (3) tempo di svuotamento gastrico, (4) cibo nello stomaco, (5) co- somministrazione di altri farmaci, e (6) speciali rivestimenti della preparazione farmacologica.
Come si calcola NNH?
Il NNH è il reciproco dell'incremento del rischio assoluto [1/ARI], arrotondato per difetto al numero intero.
Che cosa si intende con Gender Pharmacology?
La farmacologia di genere è quella branca della farmacologia che evidenzia e definisce differenze di efficacia e sicurezza dei farmaci in funzione del genere, eventualmente esistenti tra uomini e donne, includendo anche le differenze derivanti dalla complessità della vita riproduttiva della donna (gravidanza, ...
Come possono essere classificati i farmaci?
Attualmente in Italia esistono tre classi di rimborsabilità: Classe A (Farmaci a carico dal Servizio Sanitario Nazionale), Classe H (Farmaci carico dal Servizio Sanitario Nazionale solo in ambito ospedaliero), Classe C (Farmaci a carico del cittadino).
Quando un farmaco diventa generico?
219 definisce il medicinale generico come “un medicinale che ha la stessa composizione qualitativa e quantitativa di sostanze attive e la stessa forma farmaceutica del medicinale di riferimento nonché una bioequivalenza con il medicinale di riferimento dimostrata da studi appropriati di biodisponibilità”.
Come si calcola l EC50?
Una strategia per calcolare l'EC50 è il dose-dependent cell death assay, test nel quale concentrazioni crescenti vengono testate in vitro e valutate osservando gli effetti a livello cellulare (es. morte cellulare). Attualmente, gli studi più comuni si basano su test luminometrici oppure fluorometrici.
Quale evento gioca un ruolo diretto nell influenzare l'intensità dell'effetto di un farmaco?
Indipendentemente da come si produce l' effetto di un farmaco. maggiori informazioni , attraverso il legame con il recettore o con interazioni chimiche, la concentrazione del farmaco al sito d'azione ne controlla l'effetto.
Quale azione può avere un farmaco su un recettore?
es., farmaci, ormoni, neurotrasmettitori) che si legano a un recettore sono chiamate ligandi. Il legame può essere specifico e reversibile o irreversibile. Un ligando può attivare o inattivare un recettore; l'attivazione può aumentare o ridurre una particolare funzione cellulare.
Quali sono le 4 fasi della farmacocinetica?
Le quattro fasi che ripercorre il farmaco sono assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione.
Cosa vuol dire assorbimento sistemico?
Nel caso delle somministrazioni per via topica (ad esempio pelle, occhio), l'assorbimento a livello sistemico, cioè la quantità di farmaco che raggiunge la circolazione sistemica, è di entità ridotta e molto inferiore a quella che si ottiene con altri tipi di somministrazione, ad esempio orale o endovenosa.
Come calcolare la diluizione di un farmaco?
Se il medico prescrive di somministrare 500 ml di soluzione fisiologica in 8 ore, sarà sufficiente dividere il volume totale/ le ore: ml/h = ml totali/h.
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