Come vi siete accorti di avere la SLA?

Quali sono i campanelli d'allarme della SLA?

La SLA si presenta con sintomi di stanchezza e difficoltà di movimento agli arti inferiori, superiori o entrambi - c'è chi percepisce un movimento ostacolato come da un "muro" invisibile - oppure tramite sintomi come disartria (difficoltà a comunicare), dispnea (difficoltà a respirare) o disfagia (difficoltà a ...

Quali sono i sintomi che prova un malato di SLA?

I primi sintomi della SLA possono essere brevi contrazioni muscolari (mioclonie), una certa rigidità muscolare (meglio definita spasticità), debolezza dei muscoli con conseguente alterazione del funzionamento di un braccio o di una gamba, oppure voce indistinta e tono nasale.

Come inizia la malattia SLA?

Le prime manifestazioni della malattia sono molto variabili: spesso il paziente giunge al neurologo per un problema all'arto inferiore che si manifesta generalmente con difficoltà nella deambulazione oppure può presentarsi per impaccio nel movimento della mano, dell'arto superiore destro o a sinistro.

Quali sono i sintomi della respirazione nella SLA?

Quando la SLA colpisce i motoneuroni che controllano i muscoli respiratori la respirazione diviene difficile e faticosa. Questa condizione può insorgere gradualmente in settimane o mesi o, in circostanze molto rare, improvvisamente, quasi senza preavviso.

Quali sono i sintomi simili alla SLA?

Le malattie neurodegenerative - Alzheimer, Frontotemporale, Parkinson, SLA (sclerosi laterale amiotrofica) e malattia di Huntington tra le più note - interessano il sistema nervoso centrale e determinano la perdita di neuroni in aree selettive del cervello.

Quali sono i primi sintomi della SLA al braccio?

Nella sclerosi laterale primaria, si verifica una progressiva rigidità muscolare nelle braccia e nelle gambe con spasticità e iperreflessia durante l'esame. Le fascicolazioni e l'atrofia muscolare sono atipiche per questo disturbo prevalentemente del motoneurone superiore.

Come escludere SLA?

La visita neurologica rimane il cardine per una corretta diagnosi, finalizzata ad evidenziare i segni di sofferenza dei motoneuroni. Esami strumentali quali l'elettromiografia e la risonanza magnetica sono fondamentali per confermare il sospetto clinico e per escludere malattie che possono mimare la SLA.

Chi è predisposto alla SLA?

Attualmente sono circa 5.000 i malati in Italia, con una lieve preponderanza nel sesso maschile. Prevalentemente colpisce persone di età compresa fra i 40 e i 70 anni (anche se non mancano casi di soggetti colpiti dalla malattia tra i 17 e i 20 anni, così come tra i 70 e gli 80 anni).

Come capire se si è predisposti alla SLA?

Ricercatori dell'Università di Ulm (Germania), dell'Università di Milano e dell'Istituto Auxologico Italiano presentano un esame del sangue che facilita la diagnosi differenziale della SLA. Il test consente inoltre una previsione del decorso di malattia.

A che età colpisce la SLA?

La SLA più raramente esordisce prima dell'età di 20 anni, per lo più compare dopo i 40 anni; l'età media di insorgenza si colloca intorno ai 58 anni. La durata media della malattia è intorno ai 3-4 anni, il 10% dei pazienti sopravvive oltre 10 anni e in singoli casi la malattia può durare per diverse decadi.

La SLA può causare stanchezza?

La debolezza dei muscoli respiratori nella SLA può causare sintomi. La debolezza dei muscoli respiratori è spesso presente per la prima volta di notte, quando si è sdraiati, e può portare a un sonno notturno disturbato, a mal di testa mattutini e a stanchezza e affaticamento durante il giorno.

Come accorgersi SLA?

Come viene diagnosticata la SLA? I medici eseguono degli esami per diagnosticare la SLA, quali: Risonanza magnetica per immagini (RMI), un esame diagnostico che usa un forte campo magnetico per creare un'immagine dettagliata dell'interno del corpo.

Chi è a rischio SLA?

L'esordio avviene di solito fra i 65 e 75 anni di età ed è spesso subdolo. Il deficit motorio all'esordio può manifestarsi agli arti superiori, agli arti inferiori, a livello dei muscoli a innervazione bulbare o a livello della muscolatura respiratoria.

Quali sono le cause della tosse nella SLA?

Nella SLA, a causa dell'indebolimento dei muscoli respiratori, si assiste ad una riduzione della efficacia della tosse. L'interessamento bulbare della malattia, infatti, determina un accumulo di abbondanti quantità di saliva e secrezioni bronchiali dovuto principalmente alla difficoltà a deglutire (disfagia).

Chi ha la SLA sente dolore?

Ulteriore caratteristica della sintomatologia della SLA è l'assenza di dolore. Infatti, sia nelle prime fasi della malattia che nell'aggravarsi della stessa, è molto raro che chi ne soffre percepisca dolore a livello muscolare.

Quali malattie possono essere confuse con la SLA?

Quali sono i sintomi della SLA a esordio spinale?

Circa due terzi dei pazienti con SLA tipica presentano la forma spinale della malattia (che esordisce a partire dagli arti) e i sintomi associati alla debolezza e all'atrofia muscolare focale, che esordiscono distalmente o prossimalmente sugli arti superiori e inferiori.

Come parla un malato di SLA?

Si tratta di un deficit motorio: il linguaggio è pieno di contenuti e significati, sia nella produzione che nella comprensione. Con l'avanzare della malattia la disartria diventa anartria, ovvero impossibilità ad articolare qualsiasi parola.

Quali sono le vere cause della SLA?

Quali sono le cause della SLA? Le cause esatte della SLA non sono ancora del tutto comprese, ma si ritiene che una combinazione di fattori genetici e ambientali possano causare il deterioramento dei motoneuroni nel cervello e nel midollo spinale, contribuendo così allo sviluppo della malattia.

Quali esami del sangue per diagnosticare la SLA?

Il biomarcatore Nfl è misurabile già poco tempo dopo l'esordio dei primi sintomi e possibilmente permetterà di tracciare anche la risposta a future terapie. In futuro l'affidabilità del nuovo test su sangue deve essere verificata in coorti più ampie ed omogenee.