Concentrazione plasmatica di un farmaco?

Quanto tempo ci mette una pastiglia a sciogliersi nello stomaco?

Noterai che la compressa ci mette circa mezzo minuto a sciogliersi in minuscoli frammenti (se mescoli con un cucchiaino, l'acqua diventerà bianca).

Come migliorare la biodisponibilità?

Come si calcola il volume di distribuzione di un farmaco?

Si calcola come rapporto tra la dose di farmaco presente nell'organismo (che nel caso di un assorbimento del 100% corrisponde alla dose somministrata) e la concentrazione plasmatica del farmaco stesso.

Quali sono i farmaci liposolubili?

I farmaci che si dissolvono nel tessuto adiposo (farmaci liposolubili), come l'ansiolitico clorazepato, tendono a concentrarsi nei tessuti adiposi.

Come vengono eliminati i farmaci?

La maggior parte dei farmaci, soprattutto quelli idrosolubili e i loro metaboliti, vengono eliminati principalmente dai reni nelle urine. Pertanto, il dosaggio del farmaco dipende in larga misura dalla funzionalità renale.

Qual'è la principale via di escrezione dei farmaci?

Il medicinale, una volta reso inattivo, dev'essere eliminato dall'organismo. Le principali vie di eliminazione sono la via renale, con le urine, e quelle gastrointestinale ed epatica con la bile e le feci.

Come smaltire la chemioterapia?

Per avere un po' di sollievo può essere utile bere spesso e a piccoli sorsi, ma anche succhiare cubetti di ghiaccio e ghiaccioli alla frutta. Evitare inoltre cibi che richiedono una masticazione faticosa e tendono ad impastare la bocca, come crackers e grissini.

Come si calcola l emivita?

Calcolo dell'emivita. Dividi la quantità di sostanza a un determinato punto per la quantità rimasta dopo un intervallo specifico di tempo. Per esempio, se all'inizio si hanno 1500 grammi, e alla fine 1000 grammi, la quantità iniziale divisa per la quantità finale è 1,5.

Come si misura l emivita?

L'unità di misura più consueta del tempo di decadimento è l'emivita (emi in greco antico significa "metà"), o tempo di dimezzamento: corrisponde in particolare ad un rapporto pari alla metà (1/2 = 50%): viene indicato con T_1/2.

Che cosa è ibuprofene?

L'ibuprofene è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (Fans) e come tutti i Fans agisce inibendo la produzione delle prostaglandine, molecole coinvolte nei processi infiammatori. In particolare, l'ibuprofene blocca l'attività degli enzimi ciclossigenasi Cox-1 e Cox-2.

Quali sono i farmaci Lipofili?

La lipofilia di una sostanza descrive la sua tendenza a sciogliersi in un solvente apolare, come l'etere o il cloroformio, piuttosto che in acqua. Le sostanze apolari instaurano deboli interazioni con l'acqua (di van der Waals) e sono definite lipofile o idrofobiche.

Quali sono i farmaci idrofili?

Questa proprietà viene sfruttata nella tecnica farmaceutica per produrre farmaci detti appunto idrofili, i quali liberano le loro sostanze nell'acqua dell'organismo, al contrario dei farmaci lipofili (con affinità per i lipidi), che si diffondono attraverso i grassi.

Quali sono le fasi della farmacocinetica?

farmacocinetica Studio dell'evoluzione temporale della concentrazione dei farmaci nell'organismo. Viene idealmente suddivisa in quattro fasi: assorbimento, distribuzione, metabolismo, escrezione.

Dove avviene il metabolismo dei farmaci?

La maggior parte dei farmaci deve passare attraverso il fegato, dove avviene gran parte del metabolismo dei farmaci. Una volta nel fegato, gli enzimi convertono i profarmaci in metaboliti attivi o i farmaci attivi in forme inattive.

A cosa si legano i farmaci?

I farmaci si legano, nella maggior parte dei casi, alle albumine (se acidi) o alla glicoproteina acida α1 (se basici). La quantità di farmaco legata è variabile da farmaco a farmaco (barbitale 5%; warfarin 98%).

Come si calcola la biodisponibilità?

Calcolo della biodisponibilità Il valore di biodisponibilità si ottiene calcolando la quantità ematica di farmaco circolante in un determinato tempo, a partire dal momento in cui viene somministrato.

Cosa si intende per biodisponibilità?

CHE COSA SIGNIFICA “BIODISPONIBILE”? La biodisponibilità rappresenta la velocità con cui una sostanza, come un farmaco, un nutriente o un integratore, viene assorbita da un essere vivente; si tratta di un parametro che evidenzia un aspetto importante quando si valuta l'efficacia di un integratore.

Cosa significa il termine emivita?

emivita Termine che indica il tempo necessario perché, nell'organismo vivente, la quantità o la concentrazione o l'attività di una sostanza, soggetta a trasformazione, decomposizione o decadimento, si riduca alla metà di quella iniziale.

Quando due farmaci sono bioequivalenti?

Due medicinali sono bioequivalenti quando, con la stessa dose, i loro profili di concentrazione nel sangue rispetto al tempo sono così simili che è improbabile che essi possano produrre differenze rilevanti negli effetti di efficacia e sicurezza.