Consenso informato che cos'è?
Domanda di: Marzio Colombo | Ultimo aggiornamento: 6 gennaio 2022Valutazione: 4.7/5 (41 voti)
Il consenso informato nel campo medico, è una forma di autorizzazione utilizzata in Italia che deve essere espressa da un paziente per ricevere un qualunque trattamento sanitario previa la necessaria informazione sul caso da parte del personale sanitario proponente.
Cosa si intende con consenso informato?
Il consenso informato in medicina è l'accettazione che il paziente esprime a un trattamento sanitario, in maniera libera, e non mediata dai familiari, dopo essere stato informato sulle modalità di esecuzione, i benefici, gli effetti collaterali e i rischi ragionevolmente prevedibili, l'esistenza di valide alternative ...
A cosa serve il consenso?
Il consenso informato è la manifestazione di volontà che il paziente, previamente informato in maniera esauriente dal medico sulla natura e sui possibili sviluppi del percorso terapeutico, dà per l'effettuazione di interventi di natura invasiva sul proprio corpo.
Quando è necessario il consenso informato?
Il consenso va espresso sempre in forma scritta quando il trattamento riguarda i dati sensibili, cioè quelli che possono rivelare l'origine razziale ed etnica, le convinzioni religiose, filosofiche o di altro genere, le opinioni politiche, l'adesione a partiti, sindacati, organizzazioni o associazioni a carattere ...
Come si fa un consenso informato?
Il Consenso Informato deve essere espresso da persona maggiorenne e capace di intendere e di volere. Ha titolo ad esprimere il consenso esclusivamente il Paziente tranne nei casi in cui è obbligatoriamente previsto un rappresentante legale o un tutore.
Cosa bisogna sapere sul Consenso informato
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Chi redige il consenso informato?
Dal punto di vista giuridico, l'informazione relativa all'atto medico e la raccolta del consenso spetta al medico, ma secondo il D.M. 739/94, tra le competenze infermieristiche rientra anche l'informazione al paziente.
Chi deve firmare il consenso informato?
1 comma 3 legge 219/2017. Il fiduciario può ricevere le informazioni sanitarie ed esprimere il consenso informato invece del paziente. Titolare del bene giuridico tutelato è il Paziente; se minore o incapace di intendere e di volere, il Legale rappresentante.
Quando non si firma il consenso informato?
Tuttavia, ci sono dei casi in cui non è obbligatorio questo passaggio. Succede quando: il paziente ha espresso esplicitamente la volontà di non essere informato sugli interventi sanitari che lo riguardano; c'è una situazione di emergenza che richiede l'intervento immediato per salvare la vita del paziente.
Quando l'informativa privacy non è necessaria?
L'informativa sulla privacy non è obbligatoria se: i dati sono raccolti in modo anonimo. il soggetto ha già ricevuto le informazioni. le comunicazione risulta essere impossibile, in quanto sarebbe necessario uno sforzo sproporzionato.
Che caratteristiche ha il consenso?
Il consenso deve essere un atto positivo inequivocabile con il quale l'interessato manifesta l'intenzione libera, specifica, informata e inequivocabile di accettare i trattamenti dei propri dati personali legati esclusivamente alla finalità per la quale il consenso è stato richiesto.
Come deve essere il consenso del paziente al trattamento sanitario?
Il consenso deve essere libero, consapevole e informato e può essere revocato in qualunque momento. In caso di intervento senza consenso, il medico (a prescindere dall'esito dell'intervento) può andare incontro a richieste di risarcimento del danno e, in determinati casi, anche a responsabilità penale.
Come non si può manifestare il consenso?
...
Caratteristiche
- inequivocabile;
- libero;
- specifico;
- informato;
- verificabile;
- revocabile.
Cosa è la 219?
La presente legge tutela il diritto alla vita, alla salute, alla dignità e all'autodeterminazione della persona e stabilisce che nessun trattamento sanitario può essere iniziato o proseguito se privo del consenso libero e informato della persona interessata, tranne che nei casi espressamente previsti dalla legge.
Chi è sottoposto a trattamento sanitario può essere informato dei rischi?
219 del 22/12/2017 afferma il diritto di ogni persona “di conoscere le proprie condizioni di salute e di essere informata in modo completo, aggiornato e a lei comprensibile riguardo alla diagnosi, alla prognosi, ai benefici e ai rischi degli accertamenti diagnostici e dei trattamenti sanitari indicati, nonché riguardo ...
Quando sono valide le Dat?
Le DAT non hanno scadenza. Possono essere rinnovate, modificate o revocate in qualsiasi momento, con le stesse forme con le quali possono essere redatte. In ogni caso non sostituiscono mai la volontà attuale della persona finché questa è capace di autodeterminarsi.
Quando si applica la Dat?
Il soggetto redige le DAT “in previsione di un'eventuale futura incapacità di autodeterminarsi” e qui si trova la diversità rispetto al consenso informato e alla pianificazione condivisa delle cure di cui agli articoli 1, 2 e 5 della legge, che, a differenza delle DAT, vengono raccolti dai medici: le DAT si applicano ...
Che cosa significa la sigla DAT nell'ambito del fine vita?
Le disposizioni anticipate di trattamento, comunemente definite "testamento biologico" o "biotestamento", sono regolamentate dall'art. 4 della Legge 219 del 22 dicembre 2017, entrata in vigore il 31 gennaio 2018.
Quando l interessato può revocare il consenso?
Il consenso può essere revocato in ogni momento e deve poter essere esercitato con facilità, senza impedimenti, utilizzando, se possibile, gli stessi canali usati per fornire il consenso (se il consenso è ottenuto attraverso mezzi elettronici, l'interessato deve poter revocare il consenso attraverso la stessa ...
Quali dati non sono considerati sensibili?
Dati biometrici con lo scopo di identificare in modo esclusivo una persona fisica. Dati che riguardano la salute o la vita sessuale e/o l'orientamento sessuale di una persona fisica.
In che modo può essere richiesto il consenso?
Una richiesta di consenso deve essere presentata in modo chiaro e conciso, utilizzando un linguaggio facile da capire e chiaramente distinguibile da altre informazioni quali termini e condizioni.
Cosa si intende per consenso esplicito?
Il termine esplicito si riferisce al modo in cui il consenso è espresso dall'interessato e significa che l'interessato deve fornire una dichiarazione esplicita di consenso. Un modo ovvio per assicurarsi che il consenso sia esplicito consisterebbe nel confermare espressamente il consenso in una dichiarazione scritta.
In che forma il consenso dell'interessato deve esser documentato in caso di acquisizione di dati anagrafici personali?
Per l'utilizzo dei dati è necessario che il consenso sia documentato in forma scritta, quindi annotato, trascritto, riportato dal titolare o dal responsabile o da un incaricato del trattamento su un registro o un atto o un verbale.
Quali dati sono considerati sensibili?
i dati rientranti in particolari categorie: si tratta dei dati c.d. "sensibili", cioè quelli che rivelano l'origine razziale od etnica, le convinzioni religiose, filosofiche, le opinioni politiche, l'appartenenza sindacale, relativi alla salute o alla vita sessuale.
Quali sono i dati sensibili di una persona?
I “dati sensibili” sono quei “dati personali idonei a rivelare l'origine razziale ed etnica, le convinzioni religiose, filosofiche o di altro genere, le opinioni politiche, l'adesione a partiti, sindacati, associazioni od organizzazioni a carattere religioso, filosofico, politico o sindacale, nonché i dati personali ...
Quali sono i dati quasi sensibili?
l'origine razziale o etnica
le opinioni politiche, le convinzioni religiose o filosofiche. l'appartenenza sindacale. i dati genetici e i dati biometrici intesi a identificare in modo univoco una persona fisica. i dati relativi alla salute o alla vita sessuale o all'orientamento sessuale della persona.
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