Cosa dice la legge della segregazione?

Domanda di: Elda Gallo  |  Ultimo aggiornamento: 11 marzo 2022
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La teoria di Mendel può essere espressa nella seguente forma, che costituisce la seconda legge di Mendel o legge della segregazione: quando un individuo produce gameti, le due copie di un gene (cioè gli alleli) si separano, cosicché ciascun gamete riceve soltanto una copia.

Perché legge della segregazione?

La seconda legge di Mendel o legge della segregazione afferma che i due membri di ogni carattere segregano (si separano) durante la formazione dei gameti. Di conseguenza metà dei gameti porta uno dei due alleli, l'altra metà l'altro. La progenie si origina da combinazioni casuali dei gameti prodotti dai due genitori.

Che cosa indica il rapporto 3 1?

Vediamo ora, nell'insieme, una formulazione delle tre leggi di Mendel: 1a: legge della dominanza. ... L'incrocio fra ibridi della F1 dà tre dominanti per ogni recessivo. Il rapporto fenotipico è dunque 3:1, mentre quello genotipico è 1:2:1 (25% omozigoti dominanti, 50% eterozigoti, 25% omozigoti recessivi).

Quali sono le 3 leggi di Mendel?

Ogni individuo reca per ciascun gene due alleli uguali o diversi. Nel caso di alleli uguali si dice che il genotipo di quell'individuo per quel carattere è omozigote, eterozigote nel caso di alleli diversi. La legge della segregazione afferma che gli alleli di un dato gene si separano durante la formazione dei gameti.

Cosa dice la legge dell assortimento indipendente?

La legge dell'assortimento indipendente (o dell'indipendenza) è una legge riguardante la trasmissione dei caratteri ereditari deducibile dal lavoro di Gregor Mendel. Secondo tale legge gli alleli posizionati su cromosomi non omologhi si distribuiscono in modo casuale nei gameti.

La seconda legge di Mendel (by AP)



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Quando si verifica l'assortimento indipendente?

Durante la meiosi I i cromosomi, composti ciascuno da due cromatidi, formano coppie di cromosomi omologhi, che si appaiano. ... Poiché la segregazione di una coppia di omologhi è indipendente dalla segregazione di un'altra coppia, si dice che avviene un assortimento indipendente dei cromosomi.

Quale di questi enunciati rappresenta la legge dell assortimento indipendente di Mendel?

La terza legge di Mendel è anche detta principio dell'assortimento indipendente e fa riferimento all'ereditarietà di più caratteri simultaneamente.

In quale caso vale la 3 legge di Mendel?

La terza legge di Mendel dice quindi che se si incrociano individui con più caratteri distinti si ottengono nella 2a generazione individui nei quali i caratteri si trasmettono indipendemente l'uno dall'altro. Se i caratteri sono due, il rapporto sarà 9 : 3 : 3 : 1.

Che cosa dice la prima legge di Mendel?

Alla luce dei risultati ottenuti in F1 e in F2, Mendel elaborò la sua prima legge o legge della dominanza, secondo la quale incrociando due linee pure che differiscono per il fenotipo di un solo carattere, si ottiene una progenie che mostra uno solo dei fenotipi parentali, detto dominante.

Qual è la seconda legge di Mendel?

La teoria di Mendel può essere espressa nella seguente forma, che costituisce la seconda legge di Mendel o legge della segregazione: quando un individuo produce gameti, le due copie di un gene (cioè gli alleli) si separano, cosicché ciascun gamete riceve soltanto una copia.

Quando incrociando due eterozigoti si ottiene il rapporto fenotipico 3 1 significa che?

Incrociando nuovamente due individui della prima generazione, detti anche generazione parentale o genitori (che ora sappiamo essere eterozigoti), il monaco notò che si presentava nuovamente il carattere recessivo (nell'esempio il colore dei fiori bianco), in rapporto 3:1.

Perché il rapporto 9 3 3 1 della f2 è una dimostrazione che i due geni sono indipendenti?

Poiché L e G sono rispettivamente dominanti su l e g, i nove genotipi determinano quattro fenotipi diversi in rapporto di 9:3:3:1. Questi risultati illustrano che i due geni segregano indipendentemente l'uno dall'altro.

Cosa significa 9 3 3 1?

Un rapporto fenotipico di 9:3:3:1 nella discendenza, significa che si possono ottenere tutte e quattro le possibili combinazioni dei due differenti caratteri.

Quale fu il principale contributo di Mendel alla genetica?

Il fondamentale contributo di Mendel è di tipo metodologico: egli applica per la prima volta lo strumento matematico, in particolare la statistica e il calcolo delle probabilità, allo studio dell'ereditarietà biologica.

Quando si ha il crossing over?

Nella profase I si verifica il crossing-over, nel corso del quale i cromosomi omologhi si scambiano informazioni genetiche.

Come si fa il test Cross?

In un testcross l'individuo sotto analisi viene incrociato con un individuo omozigote per il carattere recessivo, una condizione facile da riconoscere perché corrisponde sempre a un fenotipo recessivo. Per il gene responsabile della forma del seme, l'omozigote recessivo utilizzato è ll.

Cosa si intende per omozigote e eterozigote?

In estrema sintesi, omozigote significa avere due copie di struttura uguale dello stesso gene; eterozigote significa avere dello stesso gene una copia di struttura diversa dall'altra.

Quando avviene la ricombinazione omologa?

Comunque si definisce ricombinazione meiotica la ricombinazione omologa che avviene durante la meiosi, precisamente nella prima profase meiotica. ... Infatti questi tagli avvengono proprio nel momento in cui i cromosomi omologhi duplicati iniziano ad appaiarsi.

In che stadio avviene il crossing over?

I cromosomi contemporaneamente si accorciano e ingrossano. A questo stadio si realizza l'evento più importante della meiosi, cioè lo scambio di materiale genetico fra i due cromosomi omologhi detto anche crossing over. Allo stadio del pachitene segue quello del diplotene.

In quale sottofase avviene il crossing over?

Si divide in due fasi: durante la fase 1 si ha la separazione dei cromosomi omologhi, durante la fase 2 si ha invece la separazione dei cromatidi fratelli. La Profase 1 è caratterizzata da 5 momenti: Il Leptotene, in cui i cromosomi compaiono sotto forma di sottili filamenti.

Che significa dominanza completa?

La dominanza completa è quando l'allele dominante ha lo stesso effetto fenotipico sia nella forma eterozigote che in quella omo. ... La codominanza (espressione di entrambi gli alleli) è diversa dalla dominanza incompleta (espressione di un carattere intermedio).

Che cosa si intende per allele?

allele Ciascuno dei due o più stati alternativi di un gene che occupano la stessa posizione (locus) su cromosomi omologhi e che controllano variazioni dello stesso carattere.

Che cosa sono i ceppi puri?

Mendel utilizzava ceppi puri, cioè piante che autofecondandosi mantenevano lo stesso carattere per molte generazioni; inoltre all'inzio prese in considerazione piante che differivano tra loro per un solo carattere, quali ad esempio il colore del seme (giallo in una, verde nell'altra).

Perché nella generazione F1 Mendel ottenne sempre individui che presentavano solo uno dei due diversi fenotipi dei genitori?

Se i due alleli sono diversi, come nel fenotipo Ll, l'individuo è eterozigote e ha fenotipo dominante perché L domina su l. ... Poiché la generazione F1 eredita un allele L da un genitore e un allele l dall'altro, tutte le piante F1 hanno geno- tipo Ll e fenotipo dominante «seme liscio» (figura 1.4).

Cos'è la complementazione?

complementazione In genetica, ripristino di un fenotipo normale o selvatico (in assenza di ricombinazione) in un individuo doppio eterozigote per due mutazioni che interessano lo stesso carattere ma che sono localizzate in cistroni diversi.

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