Cosa è la linea germinale?
Domanda di: Omar Amato | Ultimo aggiornamento: 5 agosto 2021Valutazione: 4.6/5 (24 voti)
In biologia e genetica, la linea germinale di un individuo maturo o in fase di sviluppo è la linea di cellule germinali che hanno materiale genetico che può essere trasmesso ad un discendente. Per esempio, le cellule sessuali come lo spermatozoo o la cellula uovo sono parte della linea germinale.
Cosa si ha nelle cellule germinali?
Una cellula germinale, nell'ambito degli organismi pluricellulari a riproduzione sessuata, è genericamente un membro della linea differenziativa implicata nel trasferimento del proprio materiale genetico alla prole.
Che cosa significa Germinale?
agg., fig. Appena abbozzato, ancora informe, allo stadio iniziale: talento allo stato germinale.
Cosa sono le PGC?
Le cellule germinali primordiali (PGC) sono le cellule dell'embrione di mammifero che diventano gameti (spermatozoi o uova) nell'organismo adulto. Queste cellule sono “programmate” per diventare gameti attraverso modifiche epigenetiche, ma non si conoscono a fondo i meccanismi di questo cambiamento.
Che cosa si intende per mutazione germinale?
Le mutazioni che avvengono nelle cellule da cui ha origine una nuova vita (cellule germinali) sono chiamate mutazioni germinali, mentre quelle che avvengono in qualunque altra cellula del corpo (cellule somatiche) sono chiamate mutazioni somatiche.
Cos'è un'emorragia della matrice germinale
Trovate 30 domande correlate
Che cosa si intende per mutazione puntiforme?
Mutazione puntiforme: è una variazione di sequenza del DNA che interessa uno o pochi nucleotidi ma è possibile considerare "puntiformi" anche mutazioni di fino a 50 nucleotidi.
Che cosa si intende per mutazione?
Portale Biologia ·
Per mutazione genetica si intende ogni modifica stabile ed ereditabile nella sequenza nucleotidica di un genoma o più generalmente di materiale genetico (sia DNA che RNA) dovuta ad agenti esterni o al caso, ma non alla ricombinazione genetica.
Dove si formano le PGC?
Le PGC si formano nell'endoderma vegetativo della blastula. Dopo la gastrulazione lasciano l'endoderma e migrano nel mesoderma fino a raggiungere le gonadi in formazione.
Come si forma la cellula uovo?
L'ovulo è la cellula più voluminosa prodotta dal corpo umano, formatosi per meiosi nelle ovaie nel processo chiamato ovogenesi. L'ovulo ha un diametro di circa 150 micron ed è una cellula aploide perché possiede un corredo cromosomico dimezzato rispetto alle altre cellule del corpo, costituito cioè da 23 cromosomi.
Che cosa significa Aploide e diploide?
cellule i cui nuclei contengono due serie di cromosomi omologhi. Il numero totale dei cromosomi è detto diploide e si abbrevia con la sigla 2n. CELLULE APLOIDI: cellule i cui nuclei possiedono un numero di cromosomi pari alla metà dei cromosomi tipici della specie.
Come si formano le cellule germinali primordiali?
Precursori dei gameti, indicate con il simbolo PGC. Si originano da una zona diversa dalle gonadi, per esempio nei mammiferi si formano nel sacco del tuorlo. Se l'abbozzo della gonade è maschile diventeranno spermatogoni, se è un abbozzo femminile saranno ovogoni. ...
Quanti cromosomi ci sono nelle cellule germinali?
Nella specie umana, ad esempio, dove i cromosomi sono in numero di 2 x 23, con la gametogenesi si otterranno gameti (spermatozoi e ovociti) con soli 23 cromosomi, uno per ciascuna coppia di omologhi.
Quali sono le cellule germinali nell'uomo?
Le cellule germinali primordiali (PGC) sono i precursori dei Gameti. Queste cellule migrano verso le creste genitali che daranno poi origine alle gonadi indifferenziate*. La Spermatogenesi è il processo che, a partire dagli SPERMATOGONI porta alla formazione degli SPERMATOZOI.
Che differenza c'è tra cellule somatiche e cellule germinali?
Le cellule somatiche si distinguono dalle cellule germinali, destinate alla riproduzione, e da quelle staminali, indifferenziate.
Quali cellule si riproducono per mitosi?
La mitosi riguarda le cellule somatiche dell'organismo e le cellule germinali ancora indifferenziate e forma 2 cellule figlie con lo stesso numero di cromosomi della cellula madre, in ciò distinguendosi dalla meiosi, dove si ha la trasmissione di un'unica copia del corredo cromosomico e quindi il suo dimezzamento.
Che cosa contengono i gameti?
I gameti sono cellule speciali, ossia deputate alla funzione riproduttiva. Provengono da una linea di cellule particolari e contenenti una quantità di DNA differente dalle altre cellule, dette somatiche. Possiamo distinguere due tipologie di gameti: gli ovociti (gameti femminili) e gli spermatozoi (gameti maschili).
Dove si trova la cellula uovo?
La cellula uovo, che sopravvive per 24 ore, passa nella tuba dove può essere fecondata dagli spermatozoi, che dalla vagina, attraverso l'utero, arrivano nella tuba.
Quanti cromosomi ci sono in una cellula uovo?
1 - Le cellule degli organismi adulti sono costituite da 46 cromosomi. Mediante un processo conosciuto come meiosi, questo numero si riduce a 23 nei gameti, l'ovocita e lo spermatozoo, che rappresentano le cellule deputate alla riproduzione.
Quale percorso compie la cellula uovo fecondata?
È proprio all'interno delle fimbrie tubariche che gli ovociti possono essere fecondati dagli spermatozoi. Dopo la fecondazione, l'ovocita fecondato (zigote) percorre le tube, grazie a ciglia vibratili che ne permettono il movimento e lo sospingono verso l'utero.
Dove si trovano le cellule del Sertoli?
Cellule dei testicoli situati all'interno dei tubuli seminiferi con funzioni di sostegno per le cellule germinali di cui facilitano la differenziazione (spermatogenesi).
Quante cellule produce la meiosi femminile?
La meiosi I è detta di carattere riduzionale perché genera due cellule aploidi: l'ovocita secondario e il globulo polare primario.
Dove avviene la fecondazione?
La fecondazione avviene nella tuba uterina. Non appena i gameti sessuali sono fusi ha inizio la divisione cellulare. Da questo momento in poi si parla di embrione.
Cosa si intende per mutazione dominante?
Una malattia autosomica dominante è una malattia genetica causata dalla forma allelica dominante di un gene difettoso, che giace su un autosoma. Questo tipo di malattia è caratterizzato dal fatto che basta una singola copia dell'allele difettoso per far sì che essa si esprima.
Cosa vuol dire mutazione presente in eterozigosi?
Eterozigote è il termine tecnico per definire lo stato di portatore di una mutazione del gene CFTR, ovvero la presenza nel corredo genetico di un individuo di una singola mutazione del gene. Lo stato di portatore non comporta segni di malattia FC.
Quando si verificano le mutazioni geniche?
Sono cambiamenti della sequenza nucleotidica del DNA. Si possono verificare per: sostituzione di base; inserzione/duplicazione/delezione (frameshift). Il cambiamento può riguardare una o poche basi; nel primo caso si parla più propriamente di mutazioni puntiformi.
Differenza tra creatina e creatinina?
Come abbassare nitrati e fosfati acquario marino?