Cosa fa venire la SLA?

Come evitare la SLA?

Finora non esiste un modo per prevenire la sclerosi laterale amiotrofica. Nelle famiglie con diversi casi di SLA, ci si chiede se i membri sani (senza sintomi sospetti) debbano essere sottoposti al test per i geni della SLA finora conosciuti.

Come vi siete accorti di avere la SLA?

I primi sintomi della SLA possono essere brevi contrazioni muscolari (mioclonie), una certa rigidità muscolare (meglio definita spasticità), debolezza dei muscoli con conseguente alterazione del funzionamento di un braccio o di una gamba, oppure voce indistinta e tono nasale.

Quali sono i primi sintomi della SLA?

I primi sintomi includono debolezza muscolare, rigidità (spasticità muscolare) o fascicolazioni, ossia contrazioni involontarie e ripetute di una o più fibre muscolari. Possono iniziare nei muscoli che controllano la parola (disartria) e la deglutizione (disfagia) o nelle mani, braccia, gambe o piedi.

A che età si manifesta la SLA?

La SLA più raramente esordisce prima dell'età di 20 anni, per lo più compare dopo i 40 anni; l'età media di insorgenza si colloca intorno ai 58 anni. La durata media della malattia è intorno ai 3-4 anni, il 10% dei pazienti sopravvive oltre 10 anni e in singoli casi la malattia può durare per diverse decadi.

Come si esclude la SLA?

L'esame che ci guida verso una corretta diagnosi è l'elettromiografia, l'unico che ci permette di riscontrarla con precisione.

Come si può contrarre la SLA?

Al momento, la causa della SLA non è ancora completamente compresa. Si ritiene che la maggior parte dei casi di SLA sia causata da una serie di fattori che insieme contribuiscono alla sua insorgenza, come predisposizione genetica, fattori ambientali e stile di vita.

A quale età si manifesta la sclerosi multipla?

Nella maggior parte dei casi, la sclerosi multipla viene diagnosticata nella fascia di età 20-40 anni mentre i casi pediatrici (prima dei 18 anni) riguardano il 3-5% delle diagnosi.

La SLA è sporadica o familiare?

Non vi sono differenze tra la SLA geneticamente determinata e la SLA sporadica in quanto i quadri clinici sono sostanzialmente sovrapponibili. Una bassa percentuale di pazienti va incontro allo sviluppo di demenza frontotemporale caratterizzata da profondi cambiamenti della personalità.

Quali sono i sintomi della fase iniziale della SLA?

Fase Iniziale:

In questa fase, i pazienti possono sperimentare debolezza muscolare in una parte specifica del corpo, spasmi e crampi. Questi sintomi possono essere confusi con altre condizioni, ritardando talvolta una diagnosi accurata.

Qual è la cura per la SLA?

L'unico trattamento disponibile per la SLA

Attualmente esiste un solo trattamento per la SLA, il riluzolo, autorizzato nell'Unione Europea. Ai pazienti viene offerto un trattamento di supporto per alleviare i sintomi della malattia, come la terapia fisica, occupazionale o logopedica e il supporto respiratorio.

Quali sono i primi sintomi di sclerosi multipla?

I sintomi iniziali più comune sono i seguenti: Formicolio, intorpidimento, dolore, bruciore e prurito alle braccia, alle gambe, al tronco o al viso e talvolta una riduzione del senso del tatto. Perdita della forza o della destrezza in una gamba o una mano che può irrigidirsi.

Chi viene colpito da SLA?

La malattia colpisce entrambi i sessi, anche se vi è una lieve preponderanza nel sesso maschile. Mentre l'incidenza, cioè il numero di nuovi casi che vengono diagnosticati in un anno, rimane costante, aumenta la prevalenza, cioè il numero di persone che convivono con questa malattia in un determinato momento.

Come capire se si ha una malattia neurodegenerativa?

La SLA si trasmette ai nipoti?

In assenza di un gene noto associato alla Sla nella famiglia, il rischio di un parente di primo grado di una persona con Sla di sviluppare la malattia durante la sua vita è tra lo 0,7-1,4%.

Quando sospettare SLA?

Avere spasmi muscolari. Avere bisogno di aiuto per camminare e infine di una sedia a rotelle. Non essere in grado di deglutire senza soffocare e necessitare di una sonda per alimentazione. Avere problemi di respirazione.

Quali sono i fattori di rischio per la SLA?

Molti fattori di rischio ambientali sono stati studiati in associazione alla malattia: il fumo di sigaretta sembra essere, insieme all'attività fisica intensa (sportiva o lavorativa) ed ai traumi generali, il fattore di rischio statisticamente più rilevante. Le cause della malattia sono ancora sconosciute.

Che muscoli colpisce la SLA?

La paralisi progressiva pseudobulbare colpisce essenzialmente i muscoli del viso, della mandibola e della gola.

Come comincia la SLA?

Nella Sla bulbare sono coinvolti i motoneuroni di una parte del cervello chiamata tronco cerebrale/bulbare. La malattia si manifesta inizialmente con disartria e disfagia mentre i sintomi agli arti compaiono in genere entro due anni.

La SLA è dolorosa?

Sono malati invisibili – nessuno sa dire con certezza quanti siano – e destinati a un percorso di malattia difficile e doloroso. In Italia le persone affette da SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica) sono 2.392 e i casi attesi sono oltre 3.600 nei prossimi anni.

Quale esame esclude la SLA?

La diagnosi di SLA è difficile: richiede diverse indagini mediche e la valutazione clinica ripetuta nel tempo da parte di un neurologo esperto. Non esiste, infatti, un esame specifico che consenta di accertare immediatamente e senza alcun dubbio la malattia.