Cosa significa essere portatore sano di fibrosi cistica?
Domanda di: Orfeo Martino | Ultimo aggiornamento: 1 gennaio 2022Valutazione: 5/5 (51 voti)
L'indagine genetica, come riferisce il periodico Negri News, riguarda la fibrosi cistica, una malattia cronica causata da un difetto genetico trasmesso dai genitori. Chi ha ereditato il difetto genetico soltanto da un genitore è considerato portatore sano e non si ammalerà mai della stessa malattia.
Cosa vuol dire essere portatore sano di una malattia?
Nell'ambito delle malattie infettive, quale sinonimo di portatore asintomatico, viene utilizzato il concetto di portatore sano per identificare un individuo infettato da un microrganismo patogeno trasmissibile (virus, batteri, protozoi, miceti ecc.), ma che non presenta sintomi evidenti della malattia.
Come si trasmette la fibrosi cistica?
La malattia si trasmette con modalità autosomica recessiva: per manifestarla bisogna ereditare un gene difettoso da ciascuno dei genitori, entrambi portatori sani (e che non manifestano alcuna sintomatologia). In Italia si stima che ci sia un portatore sano del gene della fibrosi cistica ogni 25-30 persone.
Qual è il genotipo di genitori sani con un figlio affetto da fibrosi cistica?
Se in una coppia un genitore è malato di fibrosi cistica e l'altro non è portatore di alcuna mutazione CFTR, i figli saranno in ogni caso portatori sani perché il genitore malato trasmette sempre il gene CFTR mutato, mentre il genitore sano e non portatore trasmette sempre un gene CFTR normale.
Quale tipo di test può determinare se Anna sia sana o portatrice di fibrosi cistica?
e a ogni gravidanza ha il 25% di probabilità di avere un bambino malato di fibrosi cistica. Oggi è possibile riconoscere i portatori sani con il test genetico del portatore, eseguito in laboratori specializzati in tecniche di genetica molecolare, su presentazione di richiesta del medico curante.
La fibrosi cistica: dalle cause allo screening
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Come si fa a sapere se si è portatori di malattie genetiche?
Il test analizza il DNA di entrambi i genitori per scoprire se sono portatori sani di una o più malattie ereditarie, o se presentano caratteristiche genetiche che potrebbero favorire l'insorgere di una malattia, in modo tale da sapere qual è il rischio che il bambino nasca malato.
Come si fa a sapere se si è portatori sani?
Il Test del Portatore è un test veloce e facile da eseguire: è sufficiente un prelievo di sangue dei partner (non è necessario il digiuno), può essere eseguito prima o durante la gravidanza ed ha tempi di risposta rapidi (circa due settimane).
Che probabilità ha il fratello sano di un affetto da fibrosi cistica autosomica recessiva di essere portatore della malattia?
Il portatore sano di fibrosi cistica ha ereditato il gene mutato da uno dei suoi genitori. Il portatore ha il 50% di probabilità di trasmettere il gene mutato ai suoi figli. Quando un figlio eredita il gene mutato, è anche lui portatore sano.
Qual è la probabilità che il La figlio a di una coppia formata da una madre portatrice sana e da un padre non affetto da fibrosi cistica?
Se un genitore è portatore sano e l'altro genitore avesse escluso al 100% la possibilità di essere portatore, per quella coppia: – il rischio di avere un figlio con FC sarebbe zero; ... – il rischio di avere un figlio portatore sano è sempre del 50% .
Quante classi di mutazioni fibrosi cistica?
Le mutazioni della CFTR sono state divise in sei classi (tabella 2): le classi I – III sono gravi, e caratterizzate da insufficienza pancreatica; le classi IV – VI sono lievi, con il pancreas ben funzionante. La combinazione di una mutazione lieve con una grave predetermina un fenotipo lieve (con pancreas funzionante).
Quanto vive una persona affetta da fibrosi cistica?
– che l'aspettativa di vita dei pazienti FC si aggira sui 40 anni.
Come viene ereditata la fibrosi cistica?
La fibrosi cistica è una malattia ereditaria su base genetica. Essa viene trasmessa da una coppia di genitori portatori sani al 25% dei figli. E' in causa un gene denominato CFTR, che può essere mutato (cioè alterato) in un gran numero di persone.
Quali sono i sintomi della fibrosi cistica nei neonati?
Come si manifesta la fibrosi cistica
Nel 15-20% dei neonati con la malattia, la fibrosi cistica manifesta con l'ileo da meconio, che consiste (come approfondito nei paragrafi precedenti) nell'ostruzione dell'intestino dovuto alla viscosità e densità delle feci che il neonato produce nei primissimi giorni di vita.
Come si chiama un portatore sano?
Il concetto di portatore sano viene utilizzato in medicina sia in ambito infettivologico, per identificare un individuo infettato da un agente patogeno trasmissibile ma che non presenta sintomi della malattia (spesso viene definito anche "portatore asintomatico") sia in genetica, per quelle persone che hanno ereditato ...
Cosa vuol dire essere portatore sano di epatite B?
Portatore sano (stato inattivo); infezione persistente senza infiammazione del fegato (il portatore è colui che non manifesta problemi di salute ma è stato infettato dal virus e può potenzialmente contagiare gli altri)
Quando un individuo è portatore sano?
In infettivologia è un soggetto che si è infettato con un determinato microrganismo, ma non ha sviluppato la malattia conclamata. È fonte di diffusione del patogeno all'interno della comunità in cui vive, anche perché è più difficile da individuare.
Cosa significa essere portatore sano di anemia mediterranea?
I portatori sani di anemia mediterranea sono persone che presentano il difetto genetico alla base della malattia, ma sono asintomatiche e conducono una vita normale.
Quando si manifestano i primi sintomi della fibrosi cistica?
La fibrosi cistica, nelle sue formi più classiche, dà in genere manifestazioni già dai primi mesi di vita (non obbligatoriamente dalla nascita), ma ci sono forme che manifestano i primi sintomi anche più tardi, anche nell'età adolescenziale o adulta.
Quanto costa il test per la fibrosi cistica?
Non è indispensabile il digiuno per questo prelievo di sangue. sono accessibili online dopo 15 giorni, per il test base oppure 40 giorni, per l'approfondimento. Costo dell'esame : 36 Euro + ticket sanità.
Qual è la probabilità che un individuo erediti un carattere autosomico?
con una probabilità del 25% figli che hanno entrambe le copie alterate del gene (soggetti omozigoti aa) e che manifesteranno la patologia. Le malattie a trasmissione autosomica recessiva possono colpire individui sia di sesso maschile che femminile.
Come può nascere un figlio malato di fibrosi cistica malattia autosomica recessiva da due genitori portatori?
I bambini malati di FC potranno nascere solo se entrambi i genitori sono almeno portatori sani. Due genitori portatori sani avranno una probabilità del 25 % di avere figli affetti da FC. Dalla stessa unione i figli avranno una probabilità su due (50%) di nascere portatori sani, come i genitori.
Quale delle seguenti malattie e ereditata come autosomica recessiva?
Esempi di malattie autosomiche recessive sono la fibrosa cistica e l'anemia mediterranea.
Chi è il portatore cronico?
Nei casi indicati preceden- temente il soggetto infetto ha un rapporto con i sintomi della malattia: il portatore precoce si ammala dopo alcuni giorni; il portatore convale- scente ha appena finito la malattia e il portatore cronico (ex malato) ha avuto la malattia tempo addietro.
Cosa significa essere portatrice?
portatore sano Individuo che ospita dei microrganismi patogeni senza presentare alcuna sintomatologia morbosa: si tratta di soggetti particolarmente resistenti (di solito grazie a una immunità acquisita precedentemente), nei quali i microrganismi vivono come saprofiti.
Come si effettua un test genetico?
I test genetici si effettuano mediate prelievo di campioni biologici da cui viene estratto il DNA. Una volta effettuata l'estrazione si eseguono delle analisi molecolari per individuare polimorfismi associati a prodotti proteici con alterata attività.
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