Cos'è il morbo di Gerber?
Domanda di: Quarto De Angelis | Ultimo aggiornamento: 21 agosto 2026Valutazione: 4.5/5 (67 voti)
La nefropatia da IgA, conosciuta anche come Malattia di Berger, è una patologia renale caratterizzata dall'eccessivo deposito di immunoglobuline A (IgA) all'interno dei glomeruli renali.
Che cos'è la malattia di Gerber?
La nefropatia da IgA, chiamata anche malattia di Berger, è una condizione infiammatoria dei reni che ne compromette la normale funzione filtrante. In particolare questa patologia è un tipo di glomerulonefrite, ovvero un infiammazione che colpisce soprattutto i glomeruli renali.
Cosa comporta il morbo di Gilbert?
In coloro che soffrono della Sindrome di Gilbert, il gene non funziona correttamente. Questo fa sì che il fegato non riesca a smaltire la bilirubina, causandone un accumulo eccessivo nel sangue.
Che cos'è il morbo di Duprè?
Il morbo di Dupuytren è una malattia della mano che determina un progressivo ispessimento e retrazione dell'aponeurosi, la sottile membrana che protegge il palmo della mano e che si trova sotto la cute. Questo meccanismo fa sì che una o più dita della mano rimangano flesse (piegate) in modo permanente.
Quali sono i sintomi della malattia di Berger?
Le manifestazioni cliniche più frequenti sono ematuria macroscopica persistente o ricorrente o ematuria microscopica asintomatica con proteinuria moderata. Dolore al fianco e febbricola possono accompagnare gli episodi acuti. Gli altri sintomi non sono generalmente rilevanti.
The Gerber Syndrome: il contagio
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Quali sono le cause del morbo di Buerger?
(Malattia di Buerger)
Il fumo è il principale fattore di rischio. La sintomatologia comprende claudicatio, ulcere ai piedi che non guariscono, dolore a riposo e gangrena. La diagnosi è clinica e si avvale di indagini vascolari non invasive, dell'angiografia e dell'esclusione di altre cause.
La malattia di Berger è genetica?
La nefropatia da IgA (IgAN), in passato nota come malattia di Berger, è una malattia infi ammatoria del rene, è la più comune glomerulonefrite primitiva a livello mondiale e tra le principali cause di insuffi cienza renale terminale (nota anche con la sigla ESKD, dall'inglese end-stage kidney disease).
Che cos'è il morbo del vikingo?
Il Morbo di Dupuytren è una patologia progressiva, che colpisce il tessuto connettivo posto sotto la pelle della mano, causando la formazione di noduli e la retrazione dei tendini. Questo processo può portare alla contrattura delle dita, rendendo difficile l'estensione completa delle stesse.
Che cos'è il morbo di Grover?
La malattia di Grover, conosciuta anche come dermatite papulosa acuta, è una patologia dermatologica rara caratterizzata da un'infiammazione della pelle che si manifesta con la comparsa di papule pruriginose e talvolta dolorose.
Che cos'è la sindrome di Alexander?
Definizione della malattia
La malattia di Alexander tipo II (AxD tipo II), patologia degli astrociti, è una forma della malattia di Alexander caratterizzata da atassia, sintomi bulbari, paraparesi spastica, mioclonia del palato e sintomi a carico del sistema autonomo.
Che cos'è la sindrome di Gibbs?
La sindrome Xia-Gibbs è una forma di disabilità intellettiva sindromica caratterizzata da variabilità fenotipica. Esiste un core di caratteristiche comuni alla maggior parte (circa 80%) dei pazienti: ipotono, ritardo di acquisizione delle tappe motorie, disabilità intellettiva, ritardo del linguaggio [2].
Cosa comporta la sindrome di Turner?
La sindrome di Turner è una delle cause più comuni di insufficienza ovarica prematura, per l'accelerazione del normale processo di degenerazione dei follicoli ovarici. La maggior parte delle persone colpite non ha sviluppo mammario e presenta amenorrea primaria (mancata comparsa del menarca, il primo ciclo mestruale).
Come si riconosce il morbo di Crohn?
I sintomi più frequenti sono diarrea cronica (cioè che persiste per più di 4 settimane), anche notturna, associata a dolori e crampi addominali, talvolta con perdite di sangue misto alle feci, e con febbricola, oppure con dolori articolari, o con altre manifestazioni non intestinali.
Che cos'è la sindrome di Miller Fisher?
La sindrome di Miller Fisher, considerata una variante della Guillain-Barré, si manifesta con “caduta” delle palpebre (ptosi palpebrale), visione doppia (diplopia) e marcia instabile (atassica). Il recupero comincia solitamente nel giro di 4-8 settimane ma può durare anche vari mesi e talora permangono degli esiti.
Che cos'è la sindrome di Patty?
La sindrome di Prader-Willi è una rara malattia genetica caratterizzata da un ampio quadro di anomalie fisiche e disturbi di carattere comportamentale e intellettivo. I sintomi si manifestano sin dalla nascita e possono accompagnare il paziente per tutto il corso della vita.
Che cos'è la sindrome di Fabry?
La malattia di Fabry è causata da un accumulo di glicolipide nei tessuti. Questa malattia causa neoformazioni cutanee, dolore alle estremità, miopia, episodi febbrili ricorrenti, insufficienza renale e cardiopatia. La malattia di Fabry si verifica quando i genitori trasmettono alla prole il gene difettoso che la causa.
Che cos'è la sindrome di Buerger?
Il Morbo (o malattia) di Buerger, noto anche come tromboangioite obliterante, è un'infiammazione (seguita da ostruzione) delle arterie di piccolo e medio calibro delle gambe o delle braccia.
Che cos'è la malattia di Darier White?
Malattia di Darier (Discheratosi Follicolare) La Malattia di Darier o Discheratosi Follicolare di Lutz-Darier-White, è una dermatosi ereditaria, con decorso cronico e progressivo, essa si manifesta con piccole papule indurite che tendono ad unirsi e a costituire placche crostose.
Che cos'è la sindrome di Bruges?
UN'ARITMIA CARDIACA SU BASE GENETICA
La sindrome di Brugada è una malattia geneticamente determinata che predispone al rischio di aritmie ventricolari maligne e può essere causa di morte improvvisa in giovani adulti con cuore strutturalmente sano.
Come si cura il morbo di Kraun?
La terapia antibiotica con metronidazolo è la scelta più frequente per il trattamento di ascessi e fistole intorno all'ano. Il metronidazolo può anche alleviare i sintomi non infettivi del morbo di Crohn, tra cui diarrea e crampi addominali.
Cosa sono i tre triangoli vichinghi?
Il Valknut è un antico simbolo norreno composto da tre triangoli intrecciati, spesso associato alla mitologia vichinga e al dio Odino. Il suo nome moderno significa “nodo dei caduti in battaglia” (dal norreno valr = guerrieri caduti e knut = nodo).
Che malattia è la sindrome di Berdon?
Si caratterizza per un'eccessiva dilatazione della vescica urinaria e per un'altrettanto eccessiva distensione addominale cui conseguono una serie di sintomi e disturbi che rendono impossibile al paziente la normale minzione e nutrizione che dovranno, pertanto, essere effettuate artificialmente.
Che malattia ha Chris Bumstead?
Circa quattro anni fa a Chris Bumstead era stata diagnosticata una malattia renale nota come “malattia di Berger”, caratterizzata dall'accumulo di immunoglobuline nella parte di rene in cui il sangue viene filtrato per eliminare sostanze di rifiuto, ma nonostante i problemi di salute ha continuato a gareggiare e sembra ...
Come si cura la sindrome nefrosica?
Ai soggetti affetti da disturbi che possono causare la sindrome nefrosica vengono somministrati inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) o bloccanti del recettore dell'angiotensina II (ARB) per rallentare la progressione del danno renale.
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