Cos'è la malattia di David?
Domanda di: Elsa Pagano | Ultimo aggiornamento: 23 ottobre 2025Valutazione: 4.4/5 (14 voti)
La malattia di
Che cos'è la malattia di Davis?
La sindrome di Abdallat–Davis-Farrage è una malattia genetica molto rara che è stata identificata e descritta per la prima volta nel 1980. È caratterizzata da irregolarità della pigmentazione della pelle e anomalie funzionali del sistema nervoso.
Quali sono i sintomi della malattia di De Quervain al pollice?
Cos'è il Morbo di De Quervain? Il Morbo di De Quervain, o Tenosinovite stenosante di De Quervain, è un processo infiammatorio della guaina sinoviale che riveste i tendini dell'abduttore lungo del pollice e dell'estensore breve del pollice.
Quali sono i sintomi della malattia di Marfan?
I sintomi della Sindrome di Marfan. I pazienti che nascono con la sindrome di Marfan, quindi, presentano una progressiva dilatazione dell'aorta, soffrono di lassità dei legamenti, problemi di mineralizzazione delle ossa e osteoporosi precoce e, a livello oculare, possono andare incontro al dislocamento del cristallino.
Cosa causa la malattia di Huntington?
La malattia di Huntington è causata da una degenerazione graduale di parti dei gangli basali dette nucleo caudato e putamen. I gangli basali sono gruppi di cellule nervose situate alla base del cervello, in profondità all'interno dell'encefalo. I gangli basali coordinano e rendono fluidi i movimenti.
Cos'è la Malattia di Wilson?
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Quanto vive un malato di Huntington?
Per quanto tempo vive un malato di Corea di Huntington? La letteratura internazionale riporta dati relativi alla sopravvivenza dei malati che oscillano tra i 10 e i 30 anni.
Qual è la malattia degenerativa che porta alla morte?
19 settembre 2013 - Il morbo di Creutzfeldt-Jakob (CJD) è una malattia neurodegenerativa rara e conduce alla morte chi ne è colpito. La malattia prende il nome dai due medici che fra il 1920 e il 1921 riconobbero i primi casi (sebbene oggi questi sembrino piuttosto atipici).
Quali sono i sintomi della sindrome di Marfan?
La sindrome di Marfan è una malattia sistemica del tessuto connettivo caratterizzata dall'associazione variabile di sintomi cardiovascolari, muscolo-scheletrici, oculari e polmonari. La prevalenza stimata è 1/5.000, senza differenza tra i sessi.
Che malattia è la sindrome di Williams?
La Sindrome di Williams è una rara malattia genetica caratterizzata da disturbi dello sviluppo associati nella maggior parte dei casi a cardiopatie, ritardo psicomotorio, dismorfismi facciali e uno specifico profilo cognitivo e comportamentale, il tutto causato da una microdelezione del cromosoma 7 nella regione q11.
Come si chiama la malattia che deforma il corpo?
Diagnosi del disturbo da dismorfismo corporeo
La dismorfofobia si distingue dalle normali preoccupazioni legate all'aspetto fisico oppure dalla vanità perché comporta un notevole dispendio di tempo e determina gravi turbe ansiogene o compromette in modo significativo le funzioni della persona.
Che cos'è la sindrome di Darwin?
Secondo il medico australiano, la malattia sarebbe la cosiddetta “sindrome del vomito ciclico”, caratterizzata da periodici episodi di vomito e nausea, che causano spossatezza, forti dolori addominali e, a volte, eruzioni cutanee, sintomi che possono perdurare da alcune ore fino a parecchi giorni.
Che cos'è la sindrome della lavandaia?
La Sindrome di De Quervain, o “sindrome della lavandaia”, è un'infiammazione che colpisce il pollice e il polso, causando dolore, gonfiore e impotenza funzionale. La sua insorgenza può essere causata da movimenti ripetuti, da traumi e carichi eccessivi.
Che cos'è la sindrome della mano aliena?
La sindrome della mano aliena è una rara patologia neurologica nella quale la mano (generalmente la sinistra) compie movimenti di senso, ma che sfuggono al controllo del paziente. Non si tratta quindi di tremolii o contrazioni, ma di veri e propri gesti come afferrare oggetti.
Che cos'è la sindrome di Urbach?
La sindrome rizomelica tipo Urbach è una displasia scheletrica primitiva rara, caratterizzata da rizomelia degli arti superiori ed altre anomalie scheletriche (bassa statura, dislocazione delle anche, pollici trifalangei con falange ditale bifida), dismorfismi craniofacciali (microcefalia, fontanella anteriore ampia, ...
Che malattia ha Davids?
Edgar Davids soffriva di glaucoma, una malattia degli occhi difficile da diagnosticare tempestivamente. Nel suo caso, il disturbo ha reso necessario la chirurgia e la convalescenza post-operatoria ha richiesto occhiali protettivi.
Che cos'è la malattia SDA?
Il disturbo da deficit di attenzione/iperattività è un disturbo del neurosviluppo. I disturbi dello sviluppo neurologico sono condizioni neurologiche che appaiono nella prima infanzia, di solito prima dell'entrata a scuola, e compromettono lo sviluppo del funzionamento personale, sociale, scolastico e/o lavorativo.
Che malattia è la sindrome di George?
La sindrome di DiGeorge è un disturbo da immunodeficienza congenito nel quale il timo è assente o sottosviluppato alla nascita, causando problemi dei linfociti T, un tipo di globuli bianchi che aiuta a identificare e distruggere cellule estranee o anomale. Sono presenti anche altri difetti congeniti.
Che malattia è la ret?
SINDROME DI RETT, l' aprassia che colpisce le bambine. La Sindrome di Rett colpisce prevalentemente le bambine con un'incidenza di 1/10.000 nate e tra i suoi tratti caratteristici ha i movimenti stereotipati delle mani: c'è chi le batte, chi le porta alla bocca e chi mima un lavaggio continuo.
Che cos'è la sindrome di Morris?
Sindrome da insensibilità agli androgeni (o sindrome di Morris), in cui, per mutazioni incorse al gene AR, il corpo pur essendo geneticamente maschile (XY), è insensibile agli ormoni maschili e si sviluppa come femmina: uno in 13.000 nascite.
Che cos'è la sindrome di Wolf?
La sindrome di Wolf-Hirshhorn (WHS) è una malattia dello sviluppo caratterizzata da segni craniofacciali caratteristici, ritardo della crescita prenatale e postnatale, deficit cognitivo, grave ritardo dello sviluppo psicomotorio, convulsioni e ipotonia.
Perché viene la sindrome di Ménière?
Si ritiene che l'origine della sindrome di Ménière sia da ricondurre a un eccesso del liquido normalmente presente nell'orecchio interno (vedere anche Panoramica sull'orecchio interno).
Cosa comporta la sindrome di Turner?
La sindrome di Turner è una delle cause più comuni di insufficienza ovarica prematura, per l'accelerazione del normale processo di degenerazione dei follicoli ovarici. La maggior parte delle persone colpite non ha sviluppo mammario e presenta amenorrea primaria (mancata comparsa del menarca, il primo ciclo mestruale).
Cos'è la morte lucida?
Dei sopravvissuti all'RCP, infatti, uno su cinque ha raccontato di aver vissuto una “morte lucida“, ossia un'esperienza reale e cosciente di diversa natura, in cui un soggetto che si trova in uno stato di decesso fisico, può sentire, pensare, vedere e vivere emozioni in maniera consapevole.
Come si chiama l'ultimo respiro di una persona prima di morire?
Questo fenomeno è noto come respirazione Cheyne-Stokes ed è molto comune in fin di vita. La maggior parte degli assistenti sanitari e dei familiari vogliono sapere esattamente per quanto tempo vivrà la persona.
Cosa succede nei giorni prima della morte?
Alcuni giorni prima di morire, quando nessuno ancora conosce l'ora della vostra morte, il cuore smette di pompare sangue alle dita delle mani perché deve irrorare altri organi, come il cervello, o parti più centrali del corpo, come il torso, dove si trovano i polmoni, il cuore e il fegato.
Come si fa a vedere se il televisore non ha bisogno di decoder?
Come trovare un percorso stradale?