Cromatografia su colonna in chimica organica?

Domanda di: Ing. Mietta Lombardo  |  Ultimo aggiornamento: 20 settembre 2021
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La cromatografia su colonna è una particolare tecnica cromatografica che si basa sulla proprietà che hanno alcune sostanze, una volta sciolte in opportuni solventi, di fissarsi su materiali inerti (fase stazionaria) come ad esempio l'allumina, il talco o il carbonato di calcio.

Che cosa significa fase stazionaria?

La fase stazionaria si riferisce a solitamente come “una lastra grossa„. I campioni sono punteggiati su una riga avvicinata un'estremità della lastra grossa e secca, come in cromatografia su carta ed è fatto funzionare come cromatografia su carta.

A cosa serve cromatografia su colonna?

La cromatografia su colonna è molto utile per la purificazione delle proteine e per la separazione di un gran numero di sostanze da esaminare singolarmente. A volte, le sostanze isolate con cromatografia su colonna perdono le proprietà che avevano all'interno della miscela.

Come si chiama il supporto che permette di eseguire la cromatografia?

La cromatografia è una tecnica di separazione basata sulla diversa velocità di migrazione con cui più sostanze depositate su un supporto adatto (carta da filtro, gel di silice o di alluminio, ecc.), vengono trasportate da un fluido detto eluente e si stratificano in posizioni differenti sul supporto.

Cosa sfrutta la cromatografia?

La cromatografia è fondamentalmente una tecnica che consente di separare sostanze chimiche fra loro diverse inizialmente in miscela, o meglio in soluzione, restituendole singolarmente nel tempo e, come implicito nel concetto stesso di “separazione” isolandole anche nello spazio.

cromatografia su colonna classica



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Cosa serve l'imbuto separatore?

L'imbuto separatore in vetro è uno strumento utilizzato nei laboratori chimici per separare le componenti di una miscela attraverso l'uso di una fase solvente, solitamente composta da liquidi con due densità diverse, minori di quella dell'H2O.

Dove si applica la cromatografia?

La cromatografia per affinità si applica anche alle proteine: in questo caso è basata sulle interazioni fra la proteina che ci interessa separare e un'altra proteina, per esempio un anticorpo specifico, o un acido nucleico immobilizzato sulla matrice inerte.

Cosa si intende per cromatografia?

cromatografia Metodo fisico di separazione che permette di frazionare una miscela nei suoi componenti sfruttando la differente distribuzione fra due diverse fasi messe a contatto. La c., sviluppata per la prima volta nel 1903 da M.

Come si fa la cromatografia su colonna?

La cromatografia su colonna è riconducubile alla tecnica utilizzata nel 1906 dal chimico russo Tswett.
  1. Il miscuglio da separare è sciolto in un opportuno solvente (fase mobile) e stratificato sopra la fase stazionaria.
  2. La fase mobile è aggiunta dall'alto all'interno della colonna.

Cosa significa il termine cromatografia?

– Metodo fisico di separazione dei componenti di una miscela, a scopo analitico e talora preparativo, che sfrutta la diversa distribuzione delle varie sostanze tra due fasi immiscibili (o poco miscibili) tra loro: se le due fasi sono una solida (per es., allumina, gel di silice) e una liquida, si ha la c.

A cosa serve un HPLC?

L'HPLC è uno strumento di analisi rapido e di facile impiego che consente di indagare un ampio range di sostanze. L'obiettivo principale di una analisi cromatografica è: ottenere una separazione completa di una miscela in tempi relativamente brevi.

A cosa serve la TLC?

La TLC è una tecnica che trova spesso accoglimento nelle industrie chimiche specializzate nella produzione di coloranti o tinte di vario genere, che permette di verificare la corretta composizione del colore, individuando di conseguenza anomalie o tracce di coloranti che non devono essere presenti nei prodotti finiti.

Cos'è il tempo di ritenzione?

Il tempo di ritenzione è perciò il tempo che ogni soluto passa all'interno della colonna. Esso è la somma del tempo speso dal soluto all'interno della fase stazionaria e di quello passato nella fase mobile. Il tempo di ritenzione di una sostanza non trattenuta dalla fase stazionaria viene definito tempo morto.

Che cosa sono i piatti teorici?

Un piatto teorico è la più piccola zona adiacente all'interno della colonna in cui il soluto raggiunge un equilibrio tra fase mobile e stazionaria; sostanzialmente un piatto teorico è la più piccola "fetta" della colonna in cui due molecole dotate di diverso coefficiente di ripartizione hanno la possibilità di ...

Che caratteristiche devono avere la fase mobile è la fase stazionaria nella cromatografia?

Nella cromatografia su strato sottile, la fase stazionaria è contenuta in un sottile strato di matrice solida, stratificata su una lastra di vetro, plastica o metallo. La fase mobile passa attraverso quella stazionaria per capillarità in senso verticale.

Cosa si intende per fase mobile?

Si dice FASE MOBILE il fluido (liquido o gas) che trasporta gli analiti. Si dice FASE STAZIONARIA la fase fissa (solida o liquida). Esistono vari tipi di cromatografia, a seconda della fase mobile e della fase stazionaria utilizzate.

Su cosa si basa la cromatografia su carta?

La cromatografia su carta utilizza una forza capillare che sposta l'acqua (oppure un altro solvente) e il campione sulla striscia di carta. I composti più solubili del campione andranno più lontano, quelli meno solubili rimarranno sulla linea di partenza. Ciò provoca una loro separazione.

Come si svolge l'estrazione con solvente in laboratorio?

Estrazione con solvente
  1. L'estrazione con solvente è una tecnica che viene utilizzata solitamente per separare da una miscela acquosa un soluto, purché poco solubile in acqua.
  2. La miscela acquosa e il solvente vengono agitati insieme in un imbuto separatore e successivamente lasciati a riposo per breve tempo.

Che differenza c'è tra estrazione e cromatografia?

L' estrazione serve a separare un componente di un miscuglio attraverso un solvente in cui esso è solubile. ... Il secondo tipo è la cromatografia; essa non differisce molto dall' estrazione anche se è molto più efficace.

Cosa si intende per eluente?

L'eluente (o fase mobile) è il vettore che provoca il trasporto delle sostanze chimiche all'interno della colonna. Nella cromatografia liquida l'eluente è il liquido usato come solvente; nella gascromatografia è il gas di trasporto.

Che cosa è la fase stazionaria della cromatografia?

Si parla di cromatografia di ripartizione quando la fase stazionaria è un liquido che impregna un solido granulare inerte, in cui le sostanze da separare si solubilizzano. Durante l'eluizione le molecole delle sostanze si dispongono (ripartiscono) dinamicamente tra le due fasi a seconda della loro affinità in esse.

Come scegliere l eluente?

Scelta dell'eluente. In TLC (cromatografia su strato sottile), cromatografia su colonna, HPLC, e altre tecniche cromatografiche, la scelta dell'eluente si basa sulla sua polarità: in base alla sua polarità l'eluente trascina con una "forza" diversa i componenti della miscela da separare.

Perché non ha senso fare la cromatografia solo con i colori primari?

Perchè si formano le bande colorate.La maggior parte dei colori dei pennarelli è costituita dalla mescolanza di pigmenti colorati diversi (come visto nel mescolamento delle tempere). ... Alcuni colori, come il giallo, non si separano in bande perché sono appunto colori primari.

Come si usa un imbuto separatore?

Come si utilizza un imbuto separatore

Il liquido più pesante viene raccolto all'interno del contenitore posto sotto l'imbuto separatore. Una volta raccolto tutto il liquido più denso, si chiude il rubinetto e si cambia il contenitore posto sotto l'imbuto. Si procede quindi alla raccolta del liquido meno denso.

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