Definizione di locus genico?
Domanda di: Marvin Orlando | Ultimo aggiornamento: 11 gennaio 2022Valutazione: 5/5 (53 voti)
In biologia e in biologia computazionale, il termine locus genico designa la posizione di un gene o di un'altra sequenza significativa all'interno di un cromosoma. Un locus può essere occupato da uno qualsiasi degli alleli del gene.
Cosa si intende per locus genico?
In genetica, la localizzazione relativa a una mappa genetica o citologica di un particolare gene e di tutti i suoi alleli. Locus genico, la porzione della sequenza nucleotidica in una molecola di DNA che costituisce un particolare gene.
Come si legge un locus genico?
Identificazione del locus genico
Il primo numero indica il cromosoma in cui il locus genico si trova; la lettera indica su quale braccio del cromosoma si trovi (“q” per il braccio lungo e “p” per il braccio corto); i successivi due numeri indicano la regione e la banda.
Quanti alleli ci sono in un locus?
In biologia e in biologia computazionale, il termine locus genico (o più semplicemente locus, plurale loci) designa la posizione di un gene o di un'altra sequenza significativa all'interno di un cromosoma. Un locus può essere occupato da uno qualsiasi degli alleli del gene.
Che cosa si intende per allele?
allele Ciascuno dei due o più stati alternativi di un gene che occupano la stessa posizione (locus) su cromosomi omologhi e che controllano variazioni dello stesso carattere.
Glossario: il Locus
Trovate 40 domande correlate
Che cos'è un allele selvatico?
Le mutazioni danno origine a nuovi alleli
I genetisti definiscono selvatico quel particolare allele di un gene che in natura è presente nella maggior parte degli individui. Esso dà origine a un carattere (o fenotipo) atteso, mentre gli altri alleli del gene, detti alleli mutanti, producono un fenotipo diverso.
Cosa vuol dire essere eterozigote?
Opposto a omozigote, un individuo che a un singolo locus possiede una coppia allelica formata da due forme differenti dello stesso gene, ognuna ereditata normalmente da uno dei genitori. È chiamato eterozigote anche un individuo portatore di un'aberrazione cromosomica in uno dei due cromosomi omologhi.
Dove si trovano gli alleli di uno stesso gene?
Un allele, in genetica, indica le due o più forme alternative dello stesso gene, che si trovano nella stessa posizione su ciascun cromosoma omologo (locus genico). Gli alleli controllano lo stesso carattere ma possono portare a prodotti quantitativamente o qualitativamente diversi.
Che cos'è il locus minoris Resistentiae?
Con valore generico, è chiamato locus minoris resistentiae («luogo di minore resistenza») qualsiasi punto o regione organica che, presentando una diminuita capacità di difesa (a causa di predisposizione congenita o traumi pregressi o processi morbosi anteriori), possa costituire il punto d'impianto di una causa ...
Quanti geni ci sono in un cromosoma?
Oggi si stima che solo il cromosoma 1 contenga circa 2000 geni funzionali (codificanti per proteine). Il cromosoma 21 invece è circa 6 volte più piccolo e ne contiene circa 250.
Come si leggono i cromosomi?
Ogni regione cromosomica viene identificata utilizzando un numero o una lettera corrispondente al cromosoma stesso (per es., 5, X o Y) seguito dal simbolo del braccio corto (p) o di quello lungo (q). Le bande citogenetiche sono poi numerate dal centromero al telomero.
Quando siamo in presenza di due geni concatenati?
I geni localizzati uno vicino all'altro sullo stesso cromosoma si chiamano geni associati (concatenati, in linkage) e fanno parte del medesimo gruppo di linkage o di associazione.
Che differenza c'è tra un Cromatidio parentale e ricombinante?
I cromosomi di tipo genitoriale sono i cromosomi che sono simili ai cromosomi parentali a causa dell'assenza di incrocio tra cromosomi omologhi. I cromosomi di tipo ricombinante sono i cromosomi che producono a causa dell'incrocio tra cromosomi omologhi.
Che cosa significa locus in italiano?
1 località f., luogo m., posto m. 2 (Geom) luogo m. 3 (Biol) locus m.
Che cosa si intende per assortimento indipendente?
La legge dell'assortimento indipendente (o dell'indipendenza) è una legge riguardante la trasmissione dei caratteri ereditari deducibile dal lavoro di Gregor Mendel. Secondo tale legge gli alleli posizionati su cromosomi non omologhi si distribuiscono in modo casuale nei gameti.
Cosa si intende per Emizigote?
– In biologia, di organismo o singola cellula che nel suo genotipo abbia alcuni geni in condizione singola anziché duplice; il termine è generalmente applicato ai maschi XY che, nei confronti delle femmine XX, hanno un unico cromosoma X e quindi un solo allele per tutti i geni portati da quel cromosoma.
Che differenza c'è tra allele e gene?
I geni contengono l'informazione per la sintesi delle proteine e determinano i caratteri ereditari. controllato da una coppia di geni (uno materno e uno paterno). Le differenti caratteristiche che può assumere lo stesso gene si chiamano alleli.
Qual è la differenza tra fenotipo e genotipo?
Quindi il fenotipo è ciò che è evidentemente il vivente, il suo genotipo invece è la informazione genetica che è in lui contenuta, che ha generato il fenotipo; solo una parte esigua del genotipo si esprime nel fenotipo.
Che cosa vuol dire omozigote?
In estrema sintesi, omozigote significa avere due copie di struttura uguale dello stesso gene; eterozigote significa avere dello stesso gene una copia di struttura diversa dall'altra. ... Il gene che porta alla malattia fibrosi cistica è un gene recessivo (cioè che cede quando presente uno dominante).
Quale dei seguenti genotipi e corrispondente ad una condizione di eterozigosi?
Gregor Mendel indicava gli individui eterozigoti con il termine ibrido. Il genotipo è Aa e il fenotipo è A. ... Il fenotipo è quello che si manifesta fisicamente, quindi fenotipo A per genotipi AA e Aa e fenotipo a per genotipo aa.
Che significa doppio eterozigote?
Definizione di ETEROZIGOTE DOPPIO
Individuo con un allele mutante in due loci diversi.
Come viene definito l allele più frequente in natura?
L'allele selvatico è quello presente in natura nella maggior parte degli individui (fenotipo atteso), mentre l'allele che produce un fenotipo diverso si chiama allele mutante.
Come nasce un allele?
Come detto, gli alleli di un gene corrispondono a fenotipi alternativi della caratteristica codificata, ma la loro effettiva espressione dipende dal genotipo di cui un individuo è portatore, da fenomeni di dominanza o meno tra gli alleli e da altri fattori, come l'interazione tra genotipo e ambiente.
Cosa sono le interazioni alleliche?
INTERAZIONI ALLELICHE
Questo fenomeno, in cui il fenotipo dell'eterozigote è intermedio tra quelli dei due omozigoti, è detto dominanza incompleta. Però in altri casi gli alleli possono agire da codominanti, con eterozigoti che esprimono contemporaneamente entrambi i fenotipi omozigoti.
Quanti tipi di gameti produce un individuo con i geni AEB posti sullo stesso cromosoma e in assenza di Crossing-Over?
La situazione cambia se gli stessi geni si trovano sullo stesso cromosoma. Se non avviene alcun crossing-over tra i due geni associati si formano solo due gameti geneticamente diversi: ciascun gamete riceve gli alleli presenti su uno o sull'altro omologo che è stato trasmesso intatto durante la segregazione.
Che significa guardia carceraria?
Come si svolge la visita dal dermatologo?