Differenza tra plasmocitoma e mieloma multiplo?

Domanda di: Monia Guerra  |  Ultimo aggiornamento: 9 gennaio 2022
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Conosciuto anche come plasmocitoma isolato, il plasmocitoma è fortemente simile al più noto mieloma multiplo, un altro tumore del sangue; a distinguere queste neoplasie ematiche è il fatto che la seconda – il mieloma multiplo – è una condizione diffusa, in cui ci sono più masse tumorali proliferanti e non una soltanto ...

Quanti anni si può vivere con mieloma multiplo?

Il mieloma multiplo è una malattia inguaribile e progressiva. Negli ultimi 15 anni la ricerca ha tuttavia prodotto farmaci che hanno permesso di estendere la sopravvivenza dei pazienti, che da 3-5 anni è passata a 10 anni.

Come sconfiggere il mieloma multiplo?

Nel trattamento del mieloma multiplo la radioterapia e la chirurgia sono riservate a casi particolari, mentre hanno un ruolo importante le terapie di supporto, come l'uso di fattori di crescita, per stimolare la produzione dei globuli rossi e dei globuli bianchi, e di bifosfonati per contrastare il danno osseo.

Come si diagnostica mieloma?

Il mieloma multiplo viene diagnosticato con esami del sangue e del midollo osseo, elettroforesi delle proteine nelle urine e indagini radiologiche.

Che sintomi dà il mieloma?

spossatezza, anemia e perdita di peso, dovute alla proliferazione delle plasmacellule a livello del midollo che compromette il processo di produzione delle cellule del sangue; altri sintomi di tipo neurologico, spesso causa del cedimento vertebrale, e insufficienza renale.

Che differenza c’è tra mieloma smoldering e mieloma multiplo?



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Quando si muore di mieloma multiplo?

Nel mieloma multiplo, che ha origine nel midollo osseo e colpisce ogni anno circa 5.750 persone in Italia, la sopravvivenza mediana è passata nell'ultimo ventennio da 36 mesi a circa 7 anni.

Quanti stadi ha il mieloma?

Un sistema di stadiazione molto diffuso per il mieloma è il cosiddetto Sistema di Stadiazione Internazionale (ISS) che prevede i seguenti stadi: stadio 1: il mieloma è asintomatico; stadio 2: il mieloma è in fase intermedia di sviluppo; stadio 3: il mieloma è sintomatico.

Quando la gammopatia diventa mieloma?

In un individuo con gammopatia monoclonale, a causa di un comportamento anomalo da parte delle plasmacellule, le catene leggere non sono legate alle catene pesanti e si possono ritrovare nel sangue. Se sono particolarmente elevate, è lecito sospettare un mieloma multiplo.

Chi cura il mieloma?

Le terapie

Questi casi non necessitano di farmaci, ma vanno tuttavia monitorati con attenzione dall'ematologo per coglierne precocemente l'eventuale evoluzione e iniziare, quando serve, un adeguato trattamento.

Che esami si sballano in caso tumori?

Persino i tumori, in particolare quelli del sangue, possono essere smascherati attraverso un esame semplice come l'emocromo.

Cos'è il mieloma e come si cura?

Il mieloma multiplo è un tumore che si origina da un tipo di globuli bianchi chiamati plasmacellule. Le plasmacellule sono cellule che aiutano a combattere le infezioni, fabbricando gli anticorpi che riconoscono, attaccano e distruggono i germi.

Quanti tipi di mieloma multiplo ci sono?

I tipi di mieloma variano in funzione della componente monoclonale prodotta. I tipi più diffusi sono IgG e IgA; meno frequenti sono i tipi IgM, IgD e IgE.

Quali sono i valori del sangue che indicano un tumore?

Una prima spia di tumore può accendersi quando i globuli rossi diminuiscono bruscamente nel giro di poco tempo, fino ad arrivare a un valore inferiore agli 8 grammi per decilitro.

Quanto si può vivere quando si è affetti da leucemia?

Nelle persone di età compresa tra i 15 ei 24 anni, circa 60 persone su 100 (circa il 60%) sopravviveranno per 5 anni o più dopo la diagnosi. Nelle persone di età compresa tra 25 e 64 anni, quasi 40 persone su 100 (quasi il 40%) sopravviveranno per 5 anni o più dopo la diagnosi.

Dove si cura il mieloma?

Il trapianto di cellule staminali

La scoperta della presenza nel midollo osseo delle ormai note cellule staminali, in grado di dare origine a un nuovo midollo, ha dato un enorme contributo alla cura del mieloma.

Che differenza c'è tra mieloma e leucemia?

Sono il mieloma multiplo, un tumore definito “incurabile” perché spesso resistente alle terapie, e la leucemia linfoblastica acuta (LLA), una neoplasia per cui la prognosi nell'età adulta è ancora largamente insufficiente.

Quali sono le cause della gammopatia monoclonale?

Quali sono le cause della gammopatia monoclonale? La causa principale di questa malattia è l'alterazione di alcune cellule del midollo osseo e la loro conseguente produzione eccessiva di proteina monoclonale. L'accumulo di questa proteina riduce lo spazio delle cellule sane e si concentra anche nel sangue.

Che cos'è la gammopatia?

COSA SONO. Le gammopatie monoclonali sono condizioni ematologiche caratterizzate dalla presenza, nel sangue dei pazienti, di un anticorpo monoclonale (chiamato anche componente monoclonale), prodotto da particolari cellule del sistema immunitario dette plasmacellule.

Quando preoccuparsi per gammopatia monoclonale?

Se un individuo è affetto da gammopatia monoclonale asintomatica deve contattare immediatamente il medico in caso di estrema e insolita stanchezza, perdita inspiegabile di peso, tendenza all'affanno anche in occasione di attività semplici.

Quali ossa colpisce il mieloma multiplo?

Il mieloma è un tumore che colpisce le plasmacellule del midollo osseo . Le principali ossa in cui è contenuto sono il bacino, lo sterno , le ossa lunghe del braccio e della gamba, le coste e la colonna vertebrale. Il midollo osseo fa parte del sistema immunitario che ci protegge dalle infezioni e dalle malattie.

Come ho scoperto di avere un tumore all'intestino?

Colonscopia. La colonscopia offre il metodo più sicuro per il riconoscimento del tumore dell'intestino. Durante l'esame endoscopico viene analizzata l'intera mucosa dell'intestino.

Quali tumori causano anemia?

L'anemia può anche essere conseguenza dell'esistenza di varie patologie, quali: tumore del colon-retto, celiachia, cirrosi epatica, insufficienza renale, malaria, malattia di Wilson, toxoplasmosi, tumore al rene, ulcera duodenale, ulcera gastrica.

Come si fa a diagnosticare un tumore?

  1. Diagnostica per immagini. Per confermare la presenza e localizzare il tumore vengono utilizzati metodi diagnostici ad elevata tecnologia che producono immagini. ...
  2. Raggi X. ...
  3. TC: Tomografia Computerizzata. ...
  4. Scintigrafia ossea. ...
  5. Ecografia. ...
  6. Risonanza magnetica. ...
  7. Test di laboratorio.
  8. Biopsia.

Qual è la percentuale di pazienti che ricade dopo trapianto autologo?

La percentuale di pazienti operativamente guariti è attualmente del 15% circa, ma con una stima di crescita sino a valori del 30-40% nei prossimi anni. Solo 15 anni fa questi risultati sarebbero stati semplicemente impensabili.

Come si cura il tumore del sangue?

Fino ad oggi, e negli ultimi 40 anni, la cura principale è stata la chemioterapia, più recentemente associata a terapia con anticorpi monoclonali. Oggi invece si aprono nuovi scenari grazie all'attività di ricerca.

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