Differenza tra rapporti fenotipici e genotipici?

Domanda di: Sig.ra Noemi Silvestri  |  Ultimo aggiornamento: 27 novembre 2021
Valutazione: 4.9/5 (52 voti)

Il rapporto fenotipico è dunque 3:1, mentre quello genotipico è 1:2:1 (25% omozigoti dominanti, 50% eterozigoti, 25% omozigoti recessivi). Quando si incrociano individui che differiscono per più di una coppia di alleli, ogni coppia segrega nei discendenti, indipendentemente dalle altre, secondo la 1a e 2a legge.

Che cos'è il fenotipo e il genotipo?

Quindi il fenotipo è ciò che è evidentemente il vivente, il suo genotipo invece è la informazione genetica che è in lui contenuta, che ha generato il fenotipo; solo una parte esigua del genotipo si esprime nel fenotipo.

Che cosa sono i caratteri Poligenici?

Caratteri controllati da due o più cop- pie di geni sono detti poligenici. Caratteri che oltre ad essere controllati da più geni sono anche fortemente influenzati dall'ambiente vengono definiti multifattoriali.

Come si fa a calcolare il genotipo?

Esistono diversi metodi che consentono di determinare il genotipo degli zigoti conoscendo quello parentale, tuttavia il metodo più diretto, soprattutto allorquando sono coinvolti un numero non molto alto di geni, rimane senza dubbio il metodo del quadrato di Punnett.

Come si ottiene la generazione F2?

L'incrocio tra individui della F1 produrrà la seconda generazione filiale (F2) in cui il rapporto fenotipico è 3:1 e quello genotipico 1:2:1.

Differenza tra: Genotipo, Genoma e fenotipo per il test di medicina



Trovate 35 domande correlate

Cosa si intende per generazione F2?

F2 = seconda generazione filiale. Nell'incrocio mendeliano, giallo X verde dà tutti gialli; due qualsiasi di questi ultimi, incrociati fra loro, danno un verde ogni tre gialli. I gialli e i verdi della generazione P sono tutti omozigoti (come accertato con una lunga selezione).

Che cos'è e quando avviene la segregazione degli alleli?

La seconda legge di Mendel o legge della segregazione afferma che i due membri di ogni carattere segregano (si separano) durante la formazione dei gameti. Di conseguenza metà dei gameti porta uno dei due alleli, l'altra metà l'altro. La progenie si origina da combinazioni casuali dei gameti prodotti dai due genitori.

Quanti genotipi ci sono?

La regola dei genotipi ci dice che in incroci in cui sia presente una relazione di dominanza/recessività per ciascuna delle coppie alleliche abbiamo 3n classi genotipiche, dove “n” indica il numero di coppie di alleli in eterozigosi che si distribuiscono in modo indipendente.

Qual è il genotipo di un individuo sano?

Per le femmine esistono invece tre genotipi diversi: • genotipo XX per le femmine sane; • genotipo XX per le femmine sane, ma portatrici dell'allele mutato; • genotipo XX per le femmine malate che hanno avuto la condizione rara e la sfortuna di ereditare da entrambi i genitori gli alleli mutati.

Che cos'è il genotipo GG?

Genotipo GG: normale attività enzimatica, metabolismo efficiente dell'alcol. I genotipi AA e AG comportano un'attività enzimatica ridotta.

Che cosa sono i caratteri quantitativi?

La genetica quantitativa è lo studio dei caratteri quantitativi, cioè quei caratteri di una popolazione che possono essere indagati mediante parametri numerici, tali caratteri vengono anche detti poligenici, cioè trasmessi da più geni, pertanto non seguono le regole della trasmissione mendeliana e presentano una ...

Cosa significa che i caratteri che seguono un ereditarietà poligenica sono quantitativi?

I caratteri che seguono un'eredità poligenica sono caratteri quantitativi: è l'effetto cooperativo di diversi geni che determina l'intensità del carattere fenotipico. I caratteri mendeliani, invece, sono qualitativi, privi di fenotipi intermedi.

Che cosa si intende per Epistasi?

Interazione tra geni non allelici che determina una situazione in cui un gene (detto epistatico) modifica la manifestazione di un altro gene (detto ipostatico) situato in un locus differente dello stesso cromosoma.

Come l'ambiente influenza il fenotipo?

Come si è visto, un genotipo non dà luogo a un'unica traiettoria di sviluppo e quindi a un unico fenotipo, ma l'ambiente interviene nel modulare tale traiettoria, rendendo il numero di fenotipi che si possono originare da un genotipo teoricamente pari a infinito.

Come si calcola il genotipo dei genitori?

Dal Fenotipo al Genotipo. Studiando la progenie di un incrocio, è possibile ricostruire il genotipo dei genitori. Un metodo molto utile è il testcross, che consiste nell'incrociare un individuo con l'omozigote recessivo. Un altro metodo consiste nel reincrociare tra di loro i figli derivanti da un incrocio.

Quali sono le malattie genetiche?

In Italia le malattie ereditarie sono oltre 6000 e le più comuni sono:
  • L'anemia mediterranea (1 bambino su 2.500)
  • La fibrosi cistica (1 bambino su 2.700)
  • La sordità congenita (1 bambino su 4000)
  • La sindrome dell'X-fragile (1 bambino su 4000)

Quanti diversi genotipi sono possibili per il colore del pelo del coniglio?

Il colore del pelo nei conigli è determinato da un solo gene che ha quattro alleli: aguti (C), cincillà (C°), himalayano (Ch), albino (c).

Come puoi spiegare il processo di segregazione degli alleli?

La teoria di Mendel può essere espressa nella seguente forma, che costituisce la seconda legge di Mendel o legge della segregazione: quando un individuo produce gameti, le due copie di un gene (cioè gli alleli) si separano, cosicché ciascun gamete riceve soltanto una copia.

Perché avviene la segregazione del DNA?

avviene perché i gameti, a differenza di tutte le altre cellule (dette cellule somatiche), possiedono una sola copia del patrimonio genetico (sono aploidi, con n cromosomi). La Seconda legge di Mendel.

Quando incrociando due eterozigoti si ottiene il rapporto fenotipico 3 1 significa che?

Incrociando nuovamente due individui della prima generazione, detti anche generazione parentale o genitori (che ora sappiamo essere eterozigoti), il monaco notò che si presentava nuovamente il carattere recessivo (nell'esempio il colore dei fiori bianco), in rapporto 3:1.

In che proporzione si manifestano i diversi fenotipi nella generazione F2?

Combinazioni diverse degli alleli derivanti da ciascun genitore producono nella F2 due diversi fenotipi del seme. 5. I fenotipi del seme compaiono in un rapporto di 3:1.

Che cosa si intende per carattere dominante e recessivo?

Se l'espressione di un carattere richiede solo una copia di un gene (allele), quel carattere è considerato dominante. Se l'espressione di un carattere richiede 2 copie di un gene (2 alleli), quel carattere è considerato recessivo.

Cosa sono gli incroci Diibridi?

Si chiamano incroci diibridi quelli condotti su individui parentali che differiscono per due caratteri. Mendel utilizzò l'incrocio diibrido per determinare se differenti caratteri di piante di pisello, come il colore dei fiori e l' aspetto dei semi, venivano ereditati indipendentemente.

Quando un gene influenza più fenotipi si parla di epistasi?

L' epistasi è un fenomeno per cui un gene influenza l'espressione fenotipica di un altro gene. Per evidenziare un fenomeno epistatico è conveniente studiare la progenie che si forma dall'incrocio di due diibridi.

Cosa si intende per Codominanza?

codominanza In genetica, fenomeno per cui due alleli di un locus genico si esprimono fenotipicamente nell'eterozigote perché entrambi in grado di dirigere la sintesi di un prodotto proteico attivo. Per es., gli uomini di gruppo sanguigno AB esprimono sia l'allele 1A sia l'allele 1B (➔ gruppo).

Articolo precedente
Panna smontata cosa fare?
Articolo successivo
Quanti obiettivi ci sono nell agenda 2030?