Differenza tra ricombinazione omologa e sito specifica?
Domanda di: Gregorio Coppola | Ultimo aggiornamento: 25 dicembre 2021Valutazione: 4.3/5 (66 voti)
Ricombinazione genetica omologa: riguarda scambi di materiale genetico tra due molecole qualsiasi di DNA (o segmenti della stessa molecola) che possiedono ampie regioni omologhe. Ricombinazione sito-specifica: in questo caso gli scambi si verificano solo in corrispondenza di una determinata sequenza.
A cosa serve la ricombinazione sito specifica?
Il DNA è una molecola molto stabile e la sua replicazione, riparazione e ricombinazione omologa avvengono con grande fedeltà. Questi processi servono a garantire che il genoma sia mantenuto pressoché identico attraverso le generazioni.
Come avviene la ricombinazione omologa?
La ricombinazione omologa (anche nota come ricombinazione generale) consiste nello scambio di filamenti di DNA tra una coppia di sequenze della doppia elica del DNA, cioè segmenti della doppia elica che hanno una sequenza molto simile o identica.
Cosa significa ricombinazione?
Per ricombinazione genetica si intende ogni processo attraverso il quale, a partire da un genotipo, si ottengono nuove combinazioni di alleli rispetto a quelle iniziali.
Cosa sono i ricombinanti in genetica?
Scambio di geni tra gli alleli che si verifica tipicamente nel corso della riproduzione sessuale. I nuovi genotipi che ne derivano estendono significativamente la variabilità genetica di una popolazione. La ricombinazione è un processo relativamente casuale.
Ricombinazione omologa nei procarioti
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Che cosa sono i loci?
loci). – Termine corrispondente all'ital. luogo, adoperato talvolta invece di questo in usi specifici di alcuni linguaggi settoriali .
Come si fa a vedere se i geni sono associati?
Si definiscono geni associati i geni che appartengono ad un gruppo di associazione, ovvero che sono localizzati sullo stesso cromosoma e che non segregano indipendentemente.
Cosa vuol dire una malattia genetica?
Le malattie genetiche sono il risultato di mutazioni, o variazioni, nella struttura di un gene. Queste mutazioni sono spesso trasmesse dai genitori biologici, ma a volte possono verificarsi spontaneamente. La fibrosi cistica e l'emofilia sono due esempi di malattie genetiche.
A cosa servono i trasposoni?
In aggiunta al gene per la trasposasi, indispensabile per dirigere il processo di trasposizione, i trasposoni contengono uno o più geni che conferiscono alle cellule resistenze ad antibiotici o ad altre sostanze tossiche per i batteri.
Quando avviene lo splicing alternativo?
L'espressione di un gene può essere regolata anche subito dopo che il gene è stato trascritto. Il principale processo durante il quale può avvenire questa regolazione è la maturazione del pre-mRNA che abbiamo descritto nel paragrafo precedente.
Quando si formano i cromatidi fratelli?
Durante la riproduzione, come risultato del ciclo cellulare, si forma una coppia di cromatidi geneticamente identici tra loro, che per questo motivo sono chiamati cromatidi fratelli. Durante la mitosi i cromosomi si sdoppiano.
Dove agisce RecA?
La proteina RecA catalizza la migrazione unidirezionale del ramo e così facendo è possibile completare la ricombinazione, producendo una regione di DNA eteroduplo che è lunga migliaia di coppie di basi.
Quali sono le differenze tra la ricombinazione dopo la congiunzione nei procarioti e la ricombinazione durante la meiosi negli eucarioti?
Negli eucarioti la ricombinazione genica è un processo strettamente associato alla riproduzione e si verifica tra cromosomi omologhi durante la meiosi. Nei procarioti, al contrario, i due processi sono separati e distinti, tanto che a volte la ricombinazione non richiede nemmeno la partecipazione di due cellule intere.
Che cos'è la frazione di ricombinazione?
La frequenza di ricombinazione (spesso abbreviato RF dall'inglese recombination frequency) misura l'entità del linkage o associazione genica; la RF è un indice della ricombinazione genetica avvenuta tra due geni . Si calcola come il rapporto: gameti ricombinanti/n° gameti totali.
A cosa serve la coniugazione batterica?
La coniugazione batterica è un processo con il quale una cellula batterica trasferisce porzioni di DNA ad un'altra tramite un contatto cellula-cellula. Il fenomeno può portare al verificarsi di ricombinazione genetica nei batteri.
In che modo il crossing-over determina la ricombinazione genica?
Il crossing-over determina il fenomeno della ricombinazione genica • I geni collocati sullo stesso cromosoma ma in loci differenti possono essere separati e ricombinati mediante il fenomeno del crossing-over. La ricombinazione avviene durante la profase I della meiosi.
Cosa fanno i geni Omeotici?
Un gene omeotico (detto anche omeogene) è il gene di controllo principale che regola una serie di altri geni adibiti allo sviluppo del piano strutturale di un organismo. In alcune cellule del corpo questi geni omeotici sono attivi, in altre cellule sono inattivi: il risultato finale è un organismo adulto.
Quanti sono i geni codificanti nel genoma umano?
Un recente studio, pubblicato online su bioarXiv, si è occupato di rifare la conta dei geni umani, fissando a 21.306 il numero di geni codificanti per proteine. Lo stesso studio trova anche che sono altrettante, 21.856, le sequenze di DNA che non codificano per proteine.
Come avviene la trasposizione?
Fenomeno mediante il quale una sequenza genica si sposta all'interno di uno stesso filamento di DNA o da un filamento a un altro. Fu Barbara McClintock negli anni Quaranta del Novecento a mettere in luce, durante gli studi sulla genetica del mais, l'esistenza di tratti di DNA mobili.
Come si trasmette una malattia genetica?
Una malattia ereditaria si trasmette dai genitori ai figli attraverso il DNA seguendo precise regole di trasmissione, così come avviene per il colore degli occhi o il gruppo sanguigno.
Come vengono le malattie genetiche?
Le malattie genetiche sono causate da errori nel DNA, in sequenze chiamate "geni" o talvolta in cromosomi, che sono grandi gruppi di geni. Le malattie genetiche sono disturbi che hanno origine in un'alterazione di un gene. Possono essere ereditarie o meno.
Come vengono trasmesse le malattie genetiche?
Come vengono trasmessi i disturbi genetici? Il disturbo genetico può essere ereditario, trasmesso dai geni parentali e in alcuni casi i difetti possono essere causati da nuove mutazioni o modifiche al DNA. La maggior parte dei disturbi genetici sono piuttosto rari e colpiscono una persona ogni migliaia o milioni.
Cosa può separare i geni associati?
Fra i cromatidi fratelli può avvenire uno scambio di geni
Il crossing-over determina il fenomeno della ricombinazione genica • I geni collocati sullo stesso cromosoma ma in loci differenti possono essere separati e ricombinati mediante il fenomeno del crossing-over.
Quando la ricombinazione tra due geni è minima?
La frequenza di ricombinazione è minima se i due geni sono molto vicini tra loro perché un piccolo numero di crossing over causa la ricombinazione tra quei due geni. ►Più correttamente: se "si trovano in loci molto vicini".
A cosa equivale un centiMorgan?
Un centiMorgan equivale a un'unità di mappa (u.m.) (1cM = 1 u.m.). Un Morgan equivale a 100 cM e quindi a 100 u.m.
Quale è il rapporto stechiometrico?
Che cosa sono le polarità?