Disidratazione di un alcol?

Domanda di: Edvige Colombo  |  Ultimo aggiornamento: 2 gennaio 2022
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L'ossigeno alcolico di un'altra molecola di alcol dà luogo a una reazione di sostituzione nucleofila con fuoriuscita di acqua e formazione di un etere simmetrico protonato. In generale se due molecole si uniscono tra loro con eliminazione di una molecola di acqua si ha una sintesi per disidratazione.

Che cosa si ottiene dalla reazione di disidratazione di un alcol?

In generale, i prodotti della disidratazione degli alcoli, reazione che avviene in pre- senza di H2SO4 concentrato e a temperature elevate, sono un alchene e acqua. La reazione di disidratazione degli alcoli è la reazione inversa dell'addizione di acqua agli alcheni, ed è detta reazione di eliminazione.

Quale composto si forma dalla disidratazione di due alcoli?

Questo genere di reazioni trovano utilizzo pratico nella sintesi organica, in tal modo è ad esempio possibile utilizzare gli alcoli per produrre alcheni tramite meccanismo di eliminazione. In ambiente acido a 180 °C è così possibile convertire l'etanolo in etilene per disidratazione: H-CH2CH2-OH → CH2=CH2 + H-OH.

Che tipo di reazioni danno gli alcoli?

Gli alcoli possono andare incontro a reazioni di ossidazione per formare nuovi composti chimici, a seconda della propria natura. Alcoli primari vengono ossidati ad aldeidi, e le stesse aldeidi prodotte possono essere ancora ossidate per generare acidi carbossilici.

Come si ottiene un Alchene da un alcol?

Trattando con una base forte un alogenuro alchilico che ha un atomo di idrogeno legato ad un atomo di carbonio adiacente a quello che porta l'alogeno, si ottiene un alchene. Poiché il protone viene perduto dal carbonio in beta rispetto all'idrogeno, la reazione viene detta ß-eliminazione.

Chimica organica (Disidratazione di un Alcol) L91



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Come si ottiene un alcossido?

Un alcossido, o alcolato, è un composto ottenuto per salificazione del gruppo ossidrile di un alcol. Hanno formula generale RO-M+, dove R è un gruppo alchilico.

Come si ottiene un etere?

Gli eteri possono essere ottenuti per condensazione di alcoli. Tale reazione si ottiene trattando un alcol con H2SO4. Per favorire la condensazione piuttosto che la disidratazione dell'alcol bisogna operare ad una temperatura più bassa di quella necessaria per disidratare l'alcol stesso ad alchene.

A cosa è dovuta la solubilità degli alcoli?

Gli alcoli più leggeri sono liquidi a temperatura ambiente, quelli con catene più lunghe (a partire dai tredici-quattordici atomi di carbonio) sono solidi. Le molecole degli alcoli possono formare legami a idrogeno anche con le molecole di acqua e, di conseguenza, gli alcoli sono solubili in acqua.

Perché gli alcoli sono acidi deboli?

ALCOLI E FENOLI

Come l'acqua, anche gli alcoli ed i fenoli sono acidi deboli, in quanto avendo il gruppo ossidrile sono in grado di cedere elettroni. La base coniugata di un alcol viene chiamata ione alcossido: Es.: RO-H ↔ RO- (ione alcossido) + H+.

Quali sono le proprietà fisiche degli alcoli?

La più importante proprietà fisica degli alcoli è la polarità dei loro gruppi –OH che rendono polare l'intera molecola. Confrontando i punti di ebollizione e le solubilità in acqua di alcoli e alcani con pesi molecolari simili, si nota che gli alcoli hanno i punti di ebollizione più alti e sono i più solubili in acqua.

Come si forma un alcol primario?

Gli alcoli sono sostanze organiche che derivano formalmente da un alcano per sostituzione di un atomo di idrogeno con un gruppo idrossilico (o idrossile) —OH.

Quali sono i sintomi di disidratazione?

La disidratazione lieve o moderata può essere caratterizzata solo da lievi sintomi, come:
  • Aumento del senso di sete.
  • Secchezza della bocca.
  • Diminuzione della frequenza della minzione o produzione di urine di color giallo scuro, sintomo di concentrazione eccessiva.
  • Costipazione.
  • Diminuzione della lacrimazione.

Che cosa si intende per reazione di condensazione?

chimica Reazioni di c. In organica, reazione di unione di due o più molecole, fra loro uguali o diverse, spesso accompagnata dalla eliminazione di molecole semplici (acqua, ammoniaca ecc.).

Come si produce l'acido solforico?

L'acido solforico viene prodotto ossidando l'anidride solforosa (SO2) a anidride solforica (SO3) e assorbendo con acqua. Il prodotto di partenza, l'anidride solforosa (SO2) viene oggi ottenuto direttamente da Zolfo (proveniente dalla raffinazione del petrolio) che viene bruciato con aria.

Perché gli alcoli sono meno acidi dell'acqua?

Il legame –C-O- è il legame –O-H sono quindi polari e ciò rende l'atomo di ossigeno particolarmente ricco di elettroni. Gli alcoli sono quindi acidi più forti sia degli alcani che degli eteri in cui pur essendo presente il legame –C-O- non è presente il legame –O-H. Essi sono acidi più deboli rispetto all'acqua.

Come si spiega la diversa acidità degli alcoli e dei fenoli?

Per gli alcoli, che sono acidi più deboli dell'acqua, sono necessarie basi molto forti. Gli alcoli che hanno atomi diversi al posto dell'idrogeno, hanno acidità diversi rispetto agli alcoli costituiti solo da idrogeni, ossigeni e carboni.

Perché i fenoli sono più acidi degli alcoli?

I fenoli infatti sono più acidi degli alcoli, perché la carica negativa dell'anione (fenossido) che si forma per dissociazione dell'idrogeno del gruppo ossidrile viene stabilizzata per risonanza, che disperde la carica elettrica su tutto l'anello aromatico.

Come mai gli alcani hanno bassi punti di ebollizione?

Gli alcani ramificati presentano punti di ebollizione più bassi rispetto agli alcani lineari. Ciò è dovuto al fatto che in un alcano ramificato le forze di Van der Waals sono meno forti, in quanto tra gli atomi della catena intercorre una distanza lievemente maggiore.

Come ottenere alcol secondario?

Più precisamente , l' attacco nucleofilo al carbonile della formaldeide ci consentirà di ottenere un alcol primario, mentre l'attacco al carbonile di un'aldeide darà vita ad un alcol secondario.

Come si forma l'anidride?

Le anidridi sono ottenute sostituendo il cloro in un cloruro acido, usando uno ione carbossilato o riscaldando un acido in presenza di un agente disidratante, come il pentossido di fosforo o l'anidride acetica.

Come si forma un acetale?

Gli acetali derivano dalla reazione tra un'aldeide, o un chetone, e un alcol. Durante tale sintesi si formano gli emiacetali (o semiacetali), intermedi difficilmente isolabili; importanti emiacetali sono la forma furanosica e piranosica dei glucidi.

Come si forma un Emiacetale?

Gli emiacetali (o gli emichetali) si formano per addizione nucleofila di un alcol al gruppo carbonilico. In ambiente acido gli emiacetali (o gli emichetali) si trasformano in acetali (o chetali) attraverso un intermedio carbocationico.

Dove si trova il gruppo Aldeidico?

In natura vengono prodotte nei processi di fermentazione degli zuccheri. Il gruppo funzionale bivalente C=O. viene detto carbonile (o "gruppo carbonilico") ed è comune ad aldeidi (R-CHO) e chetoni R-CO-R', dove R o R' sono gruppi alchilici o arilici.

Cosa sono gli alcolati?

– 1. In chimica organica, nome generico di composti derivati da un alcole per sostituzione dell'idrogeno del gruppo ossidrilico con un metallo: sono composti solidi, solubili in eccesso d'alcole, stabili in assenza di umidità, idrolizzati dall'acqua; si usano, spec.

Cosa significa Deprotonato?

Un acido è forte se in soluzione tutte le molecole dell'acido cedono il loro protone al solvente (ossia se l'acido è completamente deprotonato).

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