Esempi di sostanze otticamente attive?

Domanda di: Guido Fabbri  |  Ultimo aggiornamento: 7 gennaio 2022
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Gli amminoacidi e gli zuccheri sono esempi di sostanze otticamente attive. Un esempio è l'aspartame, un dolcificante 160 volte più dolce dello zucchero ma il quale corrispondente enantiomero risulta invece amaro.

Quali sono i composti otticamente attivi?

I composti che fanno ruotare il piano della luce polarizzata sono detti otticamente attivi, che è di fatto sinonimo di “chirali”: se essi inducono una rotazione in senso antiorario, si definiscono levogiri ed il loro nome viene preceduto dal segno meno (–); se, al contrario, inducono una rotazione in senso orario, sono ...

Quando una molecola non è otticamente attiva?

Una miscela racemica non fa ruotare il piano della luce polarizzata e quindi non presenta attività ottica. Infine ricordiamo che un composto, pur avendo atomi di carbonio asimmetrici è non chirale per l'esistenza di un piano di simmetria interno alla molecola.

Come capire se è un Enantiomero?

L'enantiomero destrogiro (cioè quello che ruota il piano della luce polarizzata in senso orario) si indica con la lettere "d" o con "+", mentre l'enenatiomero levogiro si indica con la lettera "l" o con il simbolo "-".

Come faccio a stabilire se ho una miscela Racemica?

In chimica, un racemo (o racemato) è la miscela 1:1 dei due opposti enantiomeri di un composto chirale. ... Si ottiene sempre un racemo da una reazione chimica quando un composto chirale viene sintetizzato a partire da composti achirali.

Le proprietà chimiche e fisiche degli enantiomeri



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Quando un carbonio e chirale?

Quando un atomo di carbonio è chirale? ... La presenza di un carbonio asimmetrico (un carbonio legato a quattro sostituenti diversi) è di solito indicativo di una molecola chirale e a sua volta l'assenza di carboni asimmetrici usualmente indica che la molecola è achirale.

Come si calcola la rotazione specifica?

[α] λT = α/lc
  1. [α] λT = α/lc.
  2. Dove [α] λT è la rotazione specifica espressa abitualmente in gradi sebbene l'unità è gradi cm2/grammi.
  3. 1) Un campione puro di (s)-2-butanolo viene posto in un tubo polarimetrico avente lunghezza 10.0 cm.

Come faccio a capire se due molecole sono enantiomeri?

I due enantiomeri di un composto chirale ruotano il piano della luce polarizzata di un angolo caratteristico per tale specie in senso opposto l'uno rispetto all'altro. L'enantiomero che ruota verso destra il piano della luce polarizzata si dice destrogiro (+), quello che ruota verso sinistra levogiro (-).

Per cosa differiscono gli enantiomeri?

Gli enantiomeri hanno proprietà chimico-fisiche identiche. Differiscono esclusivamente nel comportamento nei confronti della luce polarizzata e di reattivi chirali. ... Il potere rotatorio specifico dei due enantiomeri è uguale in valore assoluto, ma di segno opposto, da qui il nome di antipodi ottici.

Come si ottengono gli enantiomeri?

Una fonte di enantiomeri puri di composti chirali sono le sostanze naturali da cui possono essere estratti, purificati e opportunamente modificati tramite reazioni che non alterino la configurazione stereochimica della molecola.

Cosa è l'attività ottica?

Attivita' ottica.

L'attivita' ottica e' la capacita' di una sostanza di far ruotare il piano della luce polarizzata.

Quando una sostanza è Levogira?

Se una molecola ruota il piano della luce polarizzata in senso orario - quindi da sinistra a destra - è detta destrogira o destrorotatoria. Se, invece, la molecola ruota la luce in senso antiorario - quindi da destra a sinistra - è definita levogira o levorotatoria.

Cosa vuol dire polarizzazione della luce?

La luce polarizzata (o più propriamente luce planarmente polarizzata) è una luce in cui una delle due componenti vettoriali è stata rimossa. La radiazione elettromagnetica risultante si trova quindi in un unico piano.

Come assegnare la priorità ai sostituenti?

Si assegna un ordine di priorità ai gruppi, sulla base del numero atomico dell'atomo direttamente legato al centro chirale.
  1. L'atomo con il numero atomico più alto ha la priorità più alta.
  2. L'atomo con il numero atomico più basso ha la priorità più bassa.

Come si ottiene la luce polarizzata?

Un modo per ottenere luce polarizzata è quello di far passare un fascio di luce qualsiasi attraverso un cosiddetto filtro polarizzatore, che seleziona una determinata direzione di oscillazione del campo elettrico.

Cosa rappresenta il potere rotatorio specifico?

Il potere rotatorio specifico (PRS) rappresenta la rotazione del piano della luce polarizzata relativa ad una soluzione che contiene 1 g/ml di sostanza otticamente attiva, posta in un tubo polarimetrico dello spessore di 1 dm, alla temperatura di 20 °C e utilizzando luce con lunghezza d'onda 589 nm (linea D del sodio).

Come distinguere enantiomeri e Diastereoisomeri?

Se due stereoisomeri sono l'uno l'immagine speculare dell'altro sono detti enantiomeri. Altrimenti sono detti diastereoisomeri. Qualunque oggetto (e quindi qualunque molecola) ha un'immagine speculare (con l'eccezione dei vampiri). Alcuni oggetti sono però identici (sovrapponibili) alla propria immagine speculare.

Che significa enantiomeri?

Enantiomeria. Gli enantiomeri sono stereoisomeri che posseggono immagini speculari non sovrapponibili l'uno dell'altro (cioè sono chirali). Qualunque orientazione di uno dei due enantiomeri non produrrà un'immagine identica a quella dell'altro enantiomero. Quindi si tratta di composti differenti.

A cosa servono gli enantiomeri?

Sono detti enantiomeri gli stereoisomeri che presentano la capacità di ruotare il piano della luce polarizzata. Questa proprietà, detta potere rotatorio o attività ottica, è collegata all'esistenza di atomi di carbonio asimmetrici.

Quanti enantiomeri presenta la molecola del 2 Clorobutano?

Stereoisomeri che siano immagini speculari non sovrapponibili l'uno dell'altro sono definiti enantiomeri, e per quanto detto finora sono molecole chirali. Ma, allora, i due stereoisomeri rappresentati da A e B sono gli enantiomeri del 2-clorobutano e sono chirali.

Come capire quanti enantiomeri ha un composto?

Calcolo del numero di stereoisomeri
  1. Il numero totale di stereoisomeri possibili per un composto avente 2 o più atomi di carbonio asimmetrici, che non sono sostituiti in modo identico è dato da 2n ove n è uguale al numero di atomi asimmetrici.
  2. Applicando la formula 2n dovremmo avere per il composto in esame 4 isomeri.

Come riconoscere i carboni asimmetrici?

Un oggetto privo di piano di simmetria è asimmetrico : un atomo di carbonio tetraedrico con tutti e quattro gruppi diversi è asimmetrico e tale atomo viene detto carbonio asimmetrico.

Cosa misura il polarimetro?

Il polarimetro è uno strumento in grado di misurare il potere ottico rotatorio di una soluzione ed è utilizzato per il riconoscimento di enantiomeri nei composti chirali.

Come riconoscere le forme meso?

Si definisce composto meso un composto chimico la cui molecola contiene più stereocentri ma nel suo complesso, a causa dell'esistenza di un piano di simmetria interno, risulta otticamente inattivo. Tale genere di composto presenta tipicamente degli stereoisomeri che tra loro sono enantiomeri.

Cosa si intende con il termine Destrogiro?

Termine riferito a un composto otticamente attivo capace di far rotare verso destra, cioè nel senso di rotazione delle lancette dell'orologio, il piano di una luce polarizzata (➔ isomeria).

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