Ileo da meconio cos'è?
Domanda di: Lazzaro Galli | Ultimo aggiornamento: 29 dicembre 2021Valutazione: 4.4/5 (36 voti)
L'ileo da meconio è un'occlusione intestinale del neonato causata dal meconio compattato, spesso primo segno clinico di fibrosi cistica.
Quanto meconio?
Normalmente il meconio viene eliminato nelle prime 12-24 ore di vita del nuovo nato e per 2-3 giorni mantiene le caratteristiche descritte che lo rendono difficile da rimuovere al cambio dei pannolini.
Quando si forma il meconio?
Dopo la nascita i neonati di solito eliminano il meconio nelle prime 12-24 ore di vita. Tuttavia i neonati con sindrome da tappo di meconio non eliminano il meconio entro il primo o il secondo giorno e presentano anche sintomi di blocco intestinale, compresi vomito e gonfiore addominale.
Quali sono i sintomi della fibrosi cistica nei neonati?
Come si manifesta la fibrosi cistica
Nel 15-20% dei neonati con la malattia, la fibrosi cistica manifesta con l'ileo da meconio, che consiste (come approfondito nei paragrafi precedenti) nell'ostruzione dell'intestino dovuto alla viscosità e densità delle feci che il neonato produce nei primissimi giorni di vita.
Come stimolare meconio?
Come intervenire in caso di sindrome da aspirazione di meconio. Il trattamento della sindrome da aspirazione di meconio consiste in un'energica aspirazione della bocca e del rinofaringe, immediatamente dopo il parto e prima che il neonato respiri e pianga, seguita dal supporto respiratorio secondo le necessità.
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Come pulire il meconio?
Non usate sapone. Solo se le feci sono molto appiccicose usate un detergente delicato, lavando dolcemente e asciugando bene. Potete anche usare olii per bambini con un batuffolo di cotone. Lasciate che la pelle si asciughi all'aria o tamponate molto delicatamente con un asciugamano molto soffice.
Perché meconio?
Generalità Le prime feci del neonato prendono il nome di meconio; si tratta di un materiale dal colorito nero - verdastro, privo di odore e piuttosto vischioso, frutto di quanto il giovane organismo ha deglutito durante la vita prenatale (liquido amniotico, residui cellulari, urina ecc.).
Come capire se i polmoni sono in fibrosi?
Quando compaiono, i primi sintomi della fibrosi polmonare consistono essenzialmente in tosse secca, priva di muco, persistente e non motivata da altre cause riconoscibili, e dispnea, ovvero mancanza di fiato durante l'esercizio fisico (camminare, salire scale, spostare pesi ecc.)
Come vive un bambino con la fibrosi cistica?
Un neonato con fibrosi cistica nato in questi anni ha una aspettativa di vita molto lunga. La mediana di sopravvivenza oggi supera i 50 anni, il che significa che il 50% dei pazienti ha la probabilità di vivere ben oltre i 50 anni, ma questo limite si va spostando.
Quando si scopre di avere la fibrosi cistica?
Nella maggioranza dei casi la Fibrosi Cistica (FC) viene diagnosticata subito dopo la nascita per mezzo di un semplice prelievo di sangue a cui vengono sottoposti tutti i neonati.
Cosa succede quando si ingoia il liquido amniotico?
L'ingestione di liquido amniotico non è evento raro in un neonato e di per sé non comporta particolari conseguenze. Se il liquido è tinto di meconio (di solito verdastro) vi può essere qualche problema di ordine respiratorio nel caso che, oltre ad essere ingerito, il liquido venga inalato.
Che colore deve essere la cacca dei neonati?
Se il neonato prende il latte di mamma, le sue feci hanno un colore giallo vivo - ocra o becco d'oca - e una consistenza cremosa o tendente al liquido. L'odore non è cattivo e tendenzialmente acidulo. A volte possono essere presenti dei granuli biancastri: "Non è niente di preoccupante" rassicura la pediatra.
Cosa fare se il neonato non riesce a fare la cacca?
Qualche volta, se proprio si ha l'impressione che la cacca stia per uscire ma il bambino non ce la fa ad espellerla, si può ricorrere ad una stimolazione con un sondino o uno strumento simile (supposta, microclisma ecc.).
Quante volte al giorno un neonato deve fare la cacca?
Quante volte si scarica un neonato allattato con latte artificiale. Se il neonato è alimentato con latte artificiale o ha iniziato a mangiare i cibi solidi, rientra nella normalità evacuare da tre volte al giorno a tre volte alla settimana.
Cosa succede se il bambino beve il liquido amniotico?
Durante le prime 14 settimane, il feto assorbe il liquido attraverso la pelle, ma quando i reni cominciano a funzionare, li usa per filtrare il liquido che ha bevuto, espellendolo sotto forma di urina.
A cosa serve la vernice caseosa?
La vernice caseosa è una sostanza che ricopre la pelle di tutti i neonati come una sorta di crema protettiva, a partire già dalla vita uterina: una patina cremosa biancastra, morbida, non unta e “che sa di buono” come dicono i genitori alla nascita.
Come vive un malato di fibrosi cistica?
In generale la situazione è molto migliorata». Ma che cosa significa vivere con la fibrosi cistica? «Fare aerosol, fisioterapia respiratoria, terapia antibiotica, flebo, ricoveri ospedalieri. Un malato di FC vive e cresce con le terapie, che diventano una parte importante e molto impegnativa delle sue giornate.
A cosa è dovuta la fibrosi cistica?
E' una patologia multiorgano, che colpisce soprattutto l'apparato respiratorio e quello digerente. E' dovuta ad un gene alterato, cioè mutato, chiamato gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator), che determina la produzione di muco eccessivamente denso.
Perché i malati di fibrosi cistica non possono avvicinarsi tra di loro?
In generale esiste la raccomandazione che le persone con fibrosi cistica evitino, per quanto possibile, contatti ravvicinati e protratti tra di loro. In questa malattia infatti batteri che possono causare infezioni polmonari attecchiscono con facilità.
Quanti anni si può vivere con la fibrosi polmonare?
Purtroppo la prognosi per questa patologia è assolutamente negativa, in genere il paziente non sopravvive per più di 5 anni dalla diagnosi (70% dei casi). L'exitus si ha per insufficienza respiratoria, generalmente dai 3 ai 5 anni dopo la diagnosi.
Come rallentare la fibrosi polmonare?
Attualmente sono disponibili due farmaci (nintedanib e pirfenidone) che rallentano la progressione della malattia (la velocità di perdita della funzione polmonare) di circa il 50%, anche se purtroppo nessuno dei due farmaci ha dimostrato di migliorare la sopravvivenza o la qualità di vita dei pazienti.
Come progredisce la fibrosi polmonare?
Il decorso clinico della IPF può essere difficile da predire. La sua progressione è associata a un tempo medio di sopravvivenza stimato di 2-5 anni dopo la diagnosi. La IPF è una patologia in cui la cicatrizzazione e l'irrigidimento del tessuto polmonare impediscono ai polmoni di funzionare correttamente.
Che colore è il liquido amniotico?
perdita vaginale
è anch'essa comune in gravidanza, ha un colore biancastro, è appiccicosa e spessa. Il liquido amniotico invece è liquido, trasparente, inodore e incolore, come l'acqua.
Che cos'è l'indice di Apgar?
L'indice di Apgar è uno strumento utile per valutare le condizioni di salute del neonato alla nascita. Inventato dall'anestesista Virginia Apgar (da cui prende il nome), questo indice considera cinque parametri: attività cardiaca, attività respiratoria, tono muscolare, reattività agli stimoli e colorito cutaneo.
Come lavare il neonato nei primi giorni di vita?
Tolto il pannolino, il bambino lo laviamo con acqua corrente nel lavandino del bagno. Il piccolo si tiene in braccio a pancia in giù, ben appoggiato sul braccio di sostegno, con l'altra mano libera viene lavato con sapone o un detergente specifico.
Su che cosa si basa l'accertamento della capacità contributiva?
Cosa fa la sarta verbi?