In cosa consiste la microcitemia?
Domanda di: Amedeo Martini | Ultimo aggiornamento: 25 settembre 2021Valutazione: 4.4/5 (18 voti)
La Microcitemia è un difetto ereditario dell'emoglobina, che comporta alterazioni caratteristiche dei globuli rossi che risultano più piccoli e più pallidi rispetto a quelli normali. Spesso ne consegue una condizione anemica più o meno accentuata (Anemia microcitica).
Come si vede la microcitemia?
Beta-talassemia: la microcitemia, intesa come anemia mediterranea, è individuabile tramite test genetici ed esami del sangue; quest'ultimi evidenzieranno, in particolare, la presenza di globuli rossi di dimensioni irregolari, fragili, scarsi e più piccoli della norma.
Cosa mangiare con la microcitemia?
Per la beta microcitemia si consiglia una dieta sana ed equilibrata, con alimenti che aiutino non solo a introdurre più ferro, ma ad assorbirlo meglio, come quelli ricchi di vitamina C (ananas, kiwi, ciliegie, fragole, agrumi, succo di uva, ribes, pomodori, peperoni, asparagi, spinaci giovani crudi conditi con limone, ...
Come si trasmette la microcitemia?
La microcitemia si trasmette dai genitori ai figli senza salti di generazione e non è una alterazione legata al sesso. Da un genitore microcitemico β e uno normale esiste 1 probabilità su due (50%) che i figli ereditino la microcitemia.
Cosa succede se due persone Microcitemiche hanno un figlio?
Qualora un soggetto fertile microcitemico concepisse un figlio con un altro microcitemico, il bambino potrebbe essere affetto da anemia mediterranea. La microcitemia si scopre grazie ad una serie di esami, come la semplice valutazione dell'emocromo, lo studio delle frazioni emoglobiniche, sino all'esame delle emazie.
centro microcitemia
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Chi è affetto da anemia mediterranea può avere figli?
Se anche il partner è portatore sano (o malato) potrebbero nascere figli affetti da anemia mediterranea: esiste una possibilità del 25% che il bambino sviluppi una forma grave, un'altra pari al 25% che non sia malato e una restante 50% che manifesti un quadro lieve.
Quale probabilità hanno di avere un figlio malato di talassemia due genitori di cui uno sano e uno portatore lieve?
Ad ogni gravidanza, due genitori portatori sani rischiano di trasmettere al proprio figlio la malattia nel 25% dei casi. Nel caso in cui un genitore è malato e l'altro portatore sano questa sfortunata probabilità sale sino al 50%.
Quali valori del sangue indicano la microcitemia?
Ne consegue che in un soggetto adulto, un valore di MCV inferiore a 80 indica una condizione di microcitosi o microcitemia.
Come si trasmette la talassemia?
La causa della talassemia è rappresentata dalla presenza di difetti nei geni dell'emoglobina, a livello del DNA: l'unico modo per contrarre la talassemia è ereditare uno o più geni di emoglobina difettosi dai propri genitori.
Cosa vuol dire essere portatore sano di microcitemia?
Essere portatore sano di talassemia. Si definisce portatore sano un individuo che ha un solo gene difettoso per la sintesi dell'emoglobina e, quindi, alterazioni minime che non provocano sintomi evidenti. Questa situazione è definita anche talassemia minor.
Cosa mangiare se ti manca il ferro?
- fegato;
- frattaglie;
- carni, in particolare quella di tacchino;
- pesce;
- vongole e frutti di mare;
- tuorlo d'uovo;
- legumi;
- funghi secchi;
Cosa mangiare quando si ha l'anemia mediterranea?
È più sicuro invece mangiare alimenti ricchi di ferro con cibi che ne limitino l'assorbimento: i cereali, come il grano (quindi sì a pane e pasta), ma attenzione a malto, quinoa o kamut perché potrebbero contenere ferro.
Quali sono i cibi che bloccano il ferro?
Alimenti che impediscono l'assorbimento del ferro
È il caso dei polifenoli e dei tannini, contenuti soprattutto nel tè, caffè, cioccolato e vino. Se consumati ai pasti in abbinamento al ferro alimentare, ne impediscono l'assorbimento.
Cosa significa Rdw basso nelle analisi del sangue?
Un RDW basso (inferiore a 10,2%) significa che i globuli rossi variano poco di dimensioni (sono omogenei). La causa di RDW basso è spesso l'anemia macrocitica. L'anemia macrocitica è una malattia del sangue in cui non si producono abbastanza globuli rossi, ma quelli presenti sono grandi.
Che cosa è Anisocitosi?
L'anisocitosi è caratterizzata dalla variabilità delle dimensioni dei globuli rossi (eritrociti, RBC) circolanti nel sangue periferico e dalla loro diversità. È indice di alcune forme di anemia o emoglobinopatie.
Come si fa la diagnosi di talassemia?
Il tratto di talassemia è comunemente rilevato quando lo striscio di sangue periferico di routine e l'emocromo con formula mostrano anemia microcitica e conteggio elevato dei globuli rossi. Se lo si desidera, la diagnosi del tratto beta talassemico può essere confermata con studi quantitativi dell'emoglobina.
Chi è affetto da talassemia?
Gli individui affetti da questa malattia hanno i globuli rossi di dimensioni più piccole rispetto alla norma, la cosiddetta microcitemia. Ecco perché si parla di anemia microcitica. Ciò che di solito interessa i soggetti affetti da questa forma è la trasmissibilità ai figli.
Come guarire dalla talassemia?
Nei casi più gravi di beta-talassemia l'unica cura consiste in continue trasfusioni di sangue -per tutta la vita- che hanno l'obiettivo di mantenere adeguati i livelli di emoglobina. La cadenza dipende dal livello di severità della malattia.
Come si muore di talassemia?
La perdita di funzione cardiaca, in conseguenza dell'accumulo di ferro e della fibrosi, è la principale causa di mortalità nei malati talassemici.
Quali valori del sangue indicano la presenza di un tumore?
Una prima spia di tumore può accendersi quando i globuli rossi diminuiscono bruscamente nel giro di poco tempo, fino ad arrivare a un valore inferiore agli 8 grammi per decilitro.
Quando l'anemia è preoccupante?
In base ai valori di riferimento dell'emoglobina si parla di anemia quando la sua concentrazione nel sangue scende sotto i 13 g/dl negli uomini e sotto i 12 g/dl nelle donne.
Quali sono le emoglobinopatie?
Le emoglobinopatie fanno parte dei disordini genetici (della catena alfa o beta) della sintesi dell'emoglobina (molecola proteica deputata al trasporto di ossigeno) e sono alterazioni di tipo qualitativo della composizione, dovute a perdita/sostituzione/aggiunta di amminoacidi in una delle catene.
Cosa fare se entrambi i genitori sono portatori di anemia mediterranea?
"Se lo sono entrambi bisogna anche andare a vedere quali sono le mutazioni di ciascuno dei due, per prevedere quale potrebbe essere la gravità della malattia se un figlio le ereditasse entrambe. Per farlo, basta una semplice esame del DNA dei due partner, a partire da un prelievo di sangue".
Come si fa a sapere se si è portatori di anemia mediterranea?
Per capire se si è portatori sani di talassemia è necessario seguire degli esami ematologici di primo livello come l'emocromo, la sideremia, la ferritinemia, il dosaggio Hb A2 e Hb F.
Chi ha la talassemia può avere figli?
Pazienti affette da talassemia con un normale ciclo mestruale possono concepire spontaneamente, mentre coloro le quali soffrono di amenorrea primaria o secondaria, necessitano di un trattamento ormonale per stimolare la produzione di ovuli ed indurre l'ovulazione.
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