In quale settimana si fa la villocentesi?

Domanda di: Dott. Filomena D'angelo  |  Ultimo aggiornamento: 11 dicembre 2021
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Il test può essere eseguito già a 10 settimane di gravidanza, anche se in media si procede al raggiungimento della 11a-14a settimana, quindi prima rispetto all'amniocentesi, che invece si esegue (salvo rari casi) tra la 15a e 20a settimana.

A quale settimana di gravidanza si fa la villocentesi?

La villocentesi è un esame invasivo che consiste nel prelievo di una piccola porzione di villi coriali - piccole propaggini della placenta in formazione - che permette di diagnosticare anomalie cromosomiche o genetiche. Si esegue nel primo trimestre di gravidanza, tra la 10a e la 13a settimana di gravidanza.

Quanti giorni rischio dopo villocentesi?

Per entrambi gli esami non sarà possibile una risposta immediata, ma dopo circa 3 settimane. Per la villocentesi sarà possibile avere un primo esito provvisorio dopo circa 8-10 gg (esame diretto).

Quali malattie genetiche si vedono con la villocentesi?

Oltre all'indagine cromosomica, la villocentesi è utilizzata per individuare eventuali malattie genetiche nei casi in cui c'è il rischio che il feto possa essere affetto perché i suoi genitori ne sono portatori (talassemia, emofilia, fibrosi cistica, distrofia di Duchenne, alcune condizioni che possono portare a ...

Quanto dura il rischio di aborto dopo la villocentesi?

Quale è il rischio della villocentesi? E' noto che in circa 1% dei casi la gravidanza possa esitare in aborto dopo il prelievo o nei giorni immediatamente successivi.

Amniocentesi e villocentesi. Quali sono le differenze e i rischi.



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Come comportarsi dopo aver fatto la villocentesi?

Dopo l'esame viene richiesto riposo a letto per il giorno successivo e in generale attenzione e riposo per un paio di giorni. In particolare viene chiesto alle donne di evitare qualsiasi attività fisica nelle 48 ore successive all'esame.

Cosa succede dopo villocentesi?

Dopo la villocentesi, in una percentuale variabile dal 2 al 6% dei casi, nelle ore successive al prelievo la gestante lamenta disturbi passeggeri, come crampi all'utero ed una lieve perdita ematica dai genitali; questo evento, entro certi limiti, non deve spaventare la donna, dato che non è statisticamente correlato ...

Quali anomalie rileva la villocentesi?

L'indicazione principale alla villocentesi è rappresentata dallo studio dell'assetto cromosomico fetale mediante l'analisi del cariotipo tradizionale, al fine di evidenziare la presenza di eventuali alterazioni cromosomiche, sia numeriche (quali trisomie, monosomie e presenza di un marcatore), che strutturali ( ...

Che cosa si vede con la villocentesi?

L'esame dei villi coriali, quindi, viene effettuato per esaminare il cariotipo fetale, al fine di evidenziare la presenza di eventuali anomalie cromosomiche, o per la diagnosi di eventuali malattie genetiche. L'indicazione principale alla villocentesi è appunto rappresentata dallo studio dei cromosomi fetali.

Che cos'è la sindrome di Patau?

La sindrome di Patau egualmente è conosciuta come sindrome di Down 13. È una malattia genetica basata a cromosoma e rara in cui il paziente ha una copia extra del cromosoma 13 in alcuno o di tutte celle nell'organismo. Normalmente il bambino dovrebbe avere due copie del cromosoma ma in questo caso, ci sono tre.

Quando avere rapporti dopo villocentesi?

E' opportuno che la paziente non faccia sforzi nei giorni successivi alla villocentesi. Evitare i rapporti sessuali nelle 24-48 ore successive all'esame.

Quanto dura intervento villocentesi?

Il prelievo è ambulatoriale, dura meno di un minuto e impegna la paziente per circa 15 minuti perché è preceduto dalla valutazione degli esami infettivologici e da uno studio ecografico preliminare, necessario per verificare vitalità e sviluppo dell'embrione e per accertarsi dell'assenza di condizioni anatomiche ...

Qual è la differenza tra amniocentesi e villocentesi?

Mentre l'amniocentesi prevede il prelievo di liquido amniotico, con la villocentesi si punta all'estrazione di una piccola quantità di villi coriali.

Quando si fanno amniocentesi e villocentesi?

La villocentesi verrà effettuata tra le 9 e le 13 settimane gestazionali (quindi nel terzo mese di gravidanza) mentre l'amniocentesi viene effettuata tipicamente tra la 15 e la 18 settimana (quindi alla fine del 4 – inizio del 5° mese) salvo alcuni casi in cui può essere fatta più precocemente.

Quante donne fanno la villocentesi?

Emerge dal Censimento dei test genetici 2007, presentato ieri a Roma e promosso dalla Società italiana di genetica umana (Sigu). Tra i motivi: l'età delle future mamme che spesso raggiunge o supera i 35 anni.

Chi deve fare la villocentesi?

Il Servizio Sanitario Nazionale offre gratuitamente la villocentesi solo alle donne con un rischio aumentato di patologie cromosomiche o genetiche documentato attraverso il test combinato (translucenza nucale + PAPP-A e β-HCG) o che rientrino in una delle categorie sopracitate.

Quali malattie genetiche si vedono con amniocentesi?

Amniocentesi: cosa rileva
  • Trisomia 21 (Sindrome di Down)
  • Trisomia 18 (Sindrome di Edwards)
  • Trisomia 13 (Sindrome di Patau)
  • Trisomia 8.
  • Trisomia 9 a mosaico.
  • Triploidia.
  • Sindrome da delezione 3p.
  • Sindrome da duplicazione 3q.

Cosa si vede con il Dna fetale?

Cos'è quindi il DNA fetale? ... Questo tipo di test ci permette di analizzare il DNA fetale nel sangue materno per verificare il rischio di sindrome di Down (trisomia 21) e di altre due patologie genetiche, la trisomia 18 (sindrome di Edwards) e la trisomia 13 (sindrome di Patau).

Che sono i villi coriali?

I villi coriali costituiscono il tessuto che dalla 12^ settimana di gestazione darà origine alla placenta, l'organo che permette il nutrimento, la respirazione e lo smaltimento delle sostanze di scarto del feto, assicurando l'evoluzione della gravidanza.

Come si leggono i risultati del cariotipo?

Se il cariotipo è normale, la dicitura presente nel referto è la seguente: 46, XY per il cariotipo normale maschile; 46, XX per il cariotipo normale femminile. In caso di sindrome di Down: 47,XX, +21 (se femmina); 47,XY, +21 (se maschio).

Come capire dove si trova la placenta?

La posizione della placenta nell'utero dipende da dove si impianta l'embrione e può trovarsi adesa sulla parete posteriore (verso la colonna vertebrale della mamma) o anteriore (verso la pancia), laterale destra o sinistra, fundica (la zona apicale dell'utero) o può estendersi in posizioni intermedie.

In che cosa consiste l'aborto terapeutico?

L'aborto terapeutico è l'interruzione volontaria della gravidanza (IVG) provocata da determinati trattamenti medici al fine di preservare la salute della madre o di evitare lo sviluppo di un Feto segnato da malformazioni o gravi patologie.

Quanti giorni di riposo dopo l'amniocentesi?

Un'ora dopo la procedura, salvo diverse indicazioni, la paziente potrà tornare al proprio domicilio senza alcun particolare accorgimento. Nei 3-4 giorni successivi al prelievo è consigliabile il riposo domiciliare, evitando di sollevare pesi e/o effettuare sforzi.

Cosa si intende per riposo dopo amniocentesi?

1.8 Nei giorni successivi al prelievo è importante osservare un riposo assoluto (letto o divano) per due giorni; per altri tre giorni si sconsigliano sforzi fisici o l'esecuzione di viaggi molto lunghi.

Quanto costa l'amniocentesi in ospedale?

Se ti rivolgi a un ospedale pubblico, l'amniocentesi va dai 600-700 euro per testare le principali malattie cromosomiche e le trisomie (come la Sindrome di Down) agli 800-1000 euro per esami più approfonditi nella ricerca di eventuali malattie più rare.

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