In un caso di eredità poligenica i geni a b c?
Domanda di: Nathan Conte | Ultimo aggiornamento: 3 aprile 2022Valutazione: 4.1/5 (37 voti)
In un caso di eredità poligenica, i geni A, B, C controllano tutti la produzione di un pigmento di colore rosso.
Che cosa sono i caratteri Poligenici?
Caratteri controllati da due o più cop- pie di geni sono detti poligenici. Caratteri che oltre ad essere controllati da più geni sono anche fortemente influenzati dall'ambiente vengono definiti multifattoriali.
Cosa significa che i caratteri che seguono un ereditarietà poligenica sono quantitativi?
I caratteri che seguono un'eredità poligenica sono caratteri quantitativi: è l'effetto cooperativo di diversi geni che determina l'intensità del carattere fenotipico. I caratteri mendeliani, invece, sono qualitativi, privi di fenotipi intermedi.
Quanti tipi di gameti sono prodotti da un individuo con genotipo AABbCc nel caso di geni indipendenti?
Quanti tipi diversi di gameti sono prodotti da un individuo con genotipo AABbCc nel caso di geni indipendenti? Ogni locus omozigote genera un solo possibile tipo di gamete, ogni locus eterozigote ne genera 2 tipi (ad es. A o a) quindi i possibili tipi di genotipi gametici saranno in numero di 1x2x2 = 4.
Perché il colore della pelle e trasmesso con ereditarietà poligenica?
Molti caratteri umani, come il colore della pelle, l'altezza, l'iride degli occhi, variano all'interno della popolazione senza presentare chiare suddivisioni proprio a causa dell'elevata quantità di geni coinvolti la cui minima variazione comporta un lieve cambiamento fenotipico.
eredità poligenica
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Come viene ereditato il colore della pelle?
Sia la quantità che il tipo sono determinati da quattro-sei geni che operano secondo il meccanismo di dominanza incompleta. Una copia di ognuno di questi geni è ereditata dal padre, e uno dalla madre. Ogni gene si presenta sotto forma di numerosi alleli, producendo una grande varietà di colori differenti della pelle.
Come sono classificate le malattie genetiche?
Le malattie genetiche sono generalmente distinte in tre principali categorie: cromosomiche, monogeniche o mendeliane, e poligeniche-multifattoriali.
Quanti tipi di gameti?
Quasi tutti gli eucarioti presentano due tipi di gameti: maschile (detto negli animali spermatozoo) e femminile (detto negli animali cellula uovo). La cellula uovo può essere enorme, come ad esempio l'uovo di struzzo.
Quali sono i gameti possibili di un individuo con genotipo AaBb?
Vi sono 4 possibili combinazioni per i gameti dei parenti (AaBb). Metà dei gameti avranno un allele dominante A e un dominante B; l' altra metà riceverà un allele recessivo a e un recessivo b. Entrambi i parenti producono il 25% di ciascuno dei seguenti gameti: AB, Ab, aB, e ab.
Come si ereditano i caratteri?
La trasmissione dei caratteri è legata alla trasmissione dei geni. E la trasmissione dei geni è legata alla trasmissione dei cromosomi. Analizziamo in breve come avviene la riproduzione sessuata per capire come vengono trasmessi i cromosomi (e quindi i geni con relativi alleli).
Cosa vuol dire essere eterozigote?
Opposto a omozigote, un individuo che a un singolo locus possiede una coppia allelica formata da due forme differenti dello stesso gene, ognuna ereditata normalmente da uno dei genitori. È chiamato eterozigote anche un individuo portatore di un'aberrazione cromosomica in uno dei due cromosomi omologhi.
Che cosa sono i caratteri quantitativi?
La genetica quantitativa è lo studio dei caratteri quantitativi, cioè quei caratteri di una popolazione che possono essere indagati mediante parametri numerici, tali caratteri vengono anche detti poligenici, cioè trasmessi da più geni, pertanto non seguono le regole della trasmissione mendeliana e presentano una ...
Che cosa si intende per Epistasi?
L'epistasi è un fenomeno per cui un gene influenza l'espressione fenotipica di un altro gene. Per evidenziare un fenomeno epistatico è conveniente studiare la progenie che si forma dall'incrocio di due diibridi.
Che cosa sono i caratteri acquisiti?
Caratteri acquisiti, quelli che un organismo acquista per effetto di cause esterne nel corso della vita. ... I caratteri secondari differenziano fenotipicamente l'uomo dalla donna. § Carattere ereditario, qualsiasi caratteristica fenotipica che venga trasmessa in toto o in parte dai genitori ai figli.
Che cos'è un carattere Monogenico?
Sono dei caratteri determinati dall'azione di un solo gene e dei suoi alleli. Per questo vengono detti anche monogenici. Talvolta sono definiti anche mendeliani.
Come si fa a calcolare il genotipo?
Esistono diversi metodi che consentono di determinare il genotipo degli zigoti conoscendo quello parentale, tuttavia il metodo più diretto, soprattutto allorquando sono coinvolti un numero non molto alto di geni, rimane senza dubbio il metodo del quadrato di Punnett.
Quanti gameti diversi può generare un individuo umano?
Pertanto è possibile avere qualsiasi combinazione di cromosomi materni e paterni nel gamete con la stessa probabilità. Quindi, con 23 coppie di cromosomi il numero di possibilità è 223 ossia 8,388,608 diverse combinazioni non considerando il crossing over che introduce altre combinazioni.
Quanti sono i genotipi?
La regola dei genotipi ci dice che in incroci in cui sia presente una relazione di dominanza/recessività per ciascuna delle coppie alleliche abbiamo 3n classi genotipiche, dove “n” indica il numero di coppie di alleli in eterozigosi che si distribuiscono in modo indipendente.
Come si calcolano i gameti?
Incrociare le coppie di alleli
Per esempio se vogliamo calcolare il genotipo dei gameti di un doppio eterozigote di genotipo AaBb bisogna procedere in modo ordinato, incrociando l'allele 1 del gene A con il primo del secondo gene B. In tal modo ricaviamo il genotipo dei gameti AB.
Quanti gruppi di linkage esistono nel genere umano?
Quanti gruppi di linkage esistono nel genere umano? 61.
Che cosa succederebbe se i gameti avessero lo stesso numero di cromosomi?
Se i gameti (cellule uovo e spermatozoi) avessero lo stesso numero di cromosomi delle cellule del genitore che lo produce, allora lo zigote avrebbe un n° doppio di cromosomi e questo raddoppiamento si verificherebbe ad ogni generazione!
Quali sono le malattie monogeniche?
Malattie monogeniche: sono causate da mutazioni, ovvero alterazioni di un singolo gene che si trova all'interno di uno specifico cromosoma. Sono definite mendeliane perché seguono nella loro trasmissione dai genitori ai figli le regole scoperte da Gregorio Mendel, intorno alla metà dell'800.
Cosa sono le malattie autosomiche dominanti?
Una malattia monogenica si dice a trasmissione ereditaria autosomica dominante quando il gene coinvolto è localizzato su una delle 22 coppie di cromosomi, detti autosomi, e il carattere patologico si manifesta quando è alterata una sola copia del gene (carattere dominate); esempi di malattie autosomiche dominanti sono ...
Quali sono le malattie Mendeliane?
Le patologie mendeliane sono quelle malattie genetiche che seguono la modalità di ereditarietà monogeniche, dovute alle mutazioni di un singolo gene. Sono patologie mendeliane l'ipercolesterolemia familiare, la neurofibromatosi, la sclerosi tuberosa, l'acondroplasia, solo per fare alcuni esempi.
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