La struttura spaziale più stabile per il cicloesano?

Domanda di: Clodovea Benedetti  |  Ultimo aggiornamento: 24 marzo 2022
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Conformazione a sedia del cicloesano
Il conformero a sedia è il più stabile fra tutti. È una struttura priva di tensioni torsionali e in essa gli idrogeni possono essere divisi in due categorie: idrogeni assiali ed idrogeni equatoriali.

Che struttura molecolare assumono i cicloalcani?

I cicloalcani (o nafteni) sono composti organici monociclici saturi (cioè che non contengono legami doppi o tripli tra atomi di carbonio) costituiti solamente da atomi di carbonio e di idrogeno (e per questo appartenenti alla più ampia classe degli idrocarburi). ... I cicloalcani presentano formula bruta CnH2n.

Qual è il numero di legami covalenti presenti in una molecola di cicloesano?

I quattro legami covalenti tra gli atomi di carbonio in una molecola di cicloesano formano una configurazione tetraedrica.

Perché il cicloesano non è planare?

Benché per comodità sia rappresentata da un esagono regolare, la molecola del cicloesano non è planare, dal momento che gli atomi di carbonio hanno ibridazione sp3, tetraedrica in cui l'angolo tra due legami è di 109,5°.

Quale Cicloalcano ha conformazione planare?

Il ciclopropano, che è formato da soltanto tre atomi di carbonio, è necessariamente planare (dato che tre punti determinano un piano). ... A causa della tensione dovuta in modo particolare alla piccola ampiezza degli angoli, il ciclopropano ha un contenuto energetico molto alto ed è quindi molto reattivo.

Le conformazioni dei cicloalcani



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Quale tra le seguenti e la conformazione preferita più stabile del butano?

Dovreste ottenere DH = - 27,86 kcal/mol. Questo è il valore maggiore tra le varie conformazioni del butano, la conformazione eclissata a 0° è infatti quella meno stabile. ... Nei cicloalcani, per esempio, la forma gauche è la conformazione più stabile che la molecola può assumere.

Come riconoscere cicloalcani?

I cicloalcani sono idrocarburi a catena chiusa con formula CnH2n e con ibridazione sp3. Il più semplice è il ciclopropano formato da tre atomi di carbonio, segue il ciclobutano, il ciclopentano e il cicloesano, rappresentati rispettivamente con il triangolo equilatero, il quadrato, il pentagono e l'esagono.

Perché la conformazione a sedia è più stabile di quella a barca?

Infatti, se lo fossero, gli atomi di legame C―C―C dovrebbero essere di 120° invece l'angolo C―C―C preferisce essere il più vicino possibile all'angolo tetraedrico e il forzarlo a 120° richiede dell'energia.

Perché il Ciclopropano è instabile?

Infatti nel ciclopropano la sovrapposizione tra due orbitali ibridi sp3 appartenenti a due atomi di carbonio adiacenti è poco efficace, i legami carbonio-carbonio sono deboli e la molecola è instabile.

Cosa si intende per posizione assiale ed equatoriale degli atomi di idrogeno del cicloesano?

Per descrivere questi legami si utilizza il termine assiale, per indicare la posizione dei sostituenti perpendicolari al piano della molecola, mentre equatoriale per quelli che si avvicinano o si allontanano dal piano del foglio.

Quanti atomi di idrogeno sono presenti in una molecola di acqua?

Se infatti in una mole di acqua sono presenti 6,022 · 1023 molecole di acqua e in ogni molecola di acqua sono presenti due atomi di idrogeno, è abbastanza intuitivo affermare che in 6,022 · 1023 molecole di acqua ci sono il doppio degli atomi di idrogeno, ovvero: 2 · 6,022 · 1023 = 1,204 · 1024 atomi di idrogeno.

Come disegnare i Conformeri?

Come si disegnano le conformazioni a sedia?
  1. Scrivi due linee parallele, di cui quella sopra più spostata a destra;
  2. Ricongiungi i due punti di destra/sinistra formando un angolo;
  3. Ricongiungi gli altri 2 punti, formando un altro angolo rivolto verso la parte opposta dell'altro;

Quando il benzene è un Sostituente?

Il fenile, come detto, è un residuo che deriva dal benzene per eliminazione di un atomo di idrogeno. Esso deve essere inteso come sostituente di un'altra molecola. ... se sul legame libero del fenile C6H5- è legato un gruppo etilico (-CH2-CH3) allora abbiamo l'etilbenzene C6H5-CH2-CH3.

Quali tipi di isomeria possono presentare i Cicloalcani?

I cicloalcani con sostituenti su due o più carboni dell'anello mostrano un tipo di isomeria chiamato isomeria cis-trans (o geometrica). Gli isomeri di questo tipo hanno la stessa formula molecolare, lo stesso ordine con cui sono legati gli atomi ma differenti orientamenti spaziali dei gruppi.

Come si riconoscono gli alcani?

Gli alcani sono sostanze non polari e quindi insolubili in acqua ma sono buoni solventi per numerose sostanze organiche non polari. Hanno un lieve ma caretteristico odore di benzina. Hanno densità massima pari a 0,8 g/mL per cui galleggiano sul'acqua.

Come si Numerano I ciclo alcani?

I cicloalcani hanno formula molecolare CnH2n e contengono atomi di carbonio disposti ad anello. I cicloalcani semplici sono nominati aggiungendo il prefisso ciclo- al nome dell'alcano aciclico che ha lo stesso numero di atomi di carbonio.

Perché la reattività del Ciclopropano e del Ciclobutano è più elevata rispetto agli altri Cicloalcani?

A causa dell'instabilità del legame, il ciclopropano è più reattivo di altri alcani. Poiché tre punti qualsiasi formano un piano e il ciclopropano ha solo tre atomi di carbonio, il ciclopropano è planare.

Qual è lo stato di ibridazione degli orbitali del carbonio nel cicloesano?

Ibridazione sp2 - doppio legame -

Quanti tipi di isomeri esistono?

Gli isomeri possono essere di due tipi: 1) isomeri di struttura (detti anche isomeri costituzionali); 2) stereoisomeri.

Che cosa distingue una molecola di cicloesano da una di benzene?

Il differenza fondamentale tra benzene e cicloesano è che il il benzene è un composto aromatico mentre il cicloesano è un composto non aromatico. ... D'altra parte, sebbene il cicloesano abbia una forma simile al benzene, non è aromatico. Il cicloesano è un alcano saturo, che ha proprietà diverse rispetto al benzene.

Cosa si intende per isomeria conformazionale?

Si dicono isomeri conformazionali (o conformeri) due molecole che per una data configurazione differiscono per una diversa disposizione degli atomi nello spazio dovuta solo a una loro rotazione attorno a legami semplici; così sono isomeri conformazionali dell'etano le strutture I e II, che si dicono rispettivamente ...

Cosa si intende per ingombro Sterico?

L'ingombro sterico, in chimica, è il fenomeno prodotto dalla repulsione elettrostatica reciproca tra le nubi elettroniche degli atomi e dei legami che formano una molecola dovuta alla loro sovrapposizione o eccessivo avvicinamento.

Come si riconoscono gli alcheni?

Come riconoscere gli alcheni

Gli alcheni sono facilmente trasformabili dal cloro o dal bromo (lo iodio generalmente non reagisce) in dialogenuri, composti saturi che contengono 2 atomi di alogeno legati a due atomi di carbonio adiacenti.

Come riconoscere un idrocarburo?

Dal punto di vista delle proprietà chimiche, gli idrocarburi si distinguono in due classi principali:
  1. idrocarburi aromatici: dotati di "aromaticità", una proprietà chimica impartita da un anello benzenico, che li rende particolarmente stabili;
  2. idrocarburi alifatici: non dotati di aromaticità.

Come si riconoscono gli alcheni Zanichelli?

Più specificamente sono detti alcheni se contengono un solo doppio legame, dieni, quando contengano due doppi legami, e trieni, se invece contengono tre doppi legami.

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