Perché il dna è acido?

Domanda di: Damiano Neri  |  Ultimo aggiornamento: 6 dicembre 2021
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Il carattere acido del DNA è dovuto alla forte acidità del gruppo fosforico (costante di dissociazione pKa≅1). La polimerizzazione avviene attraverso la formazione di un legame tra il gruppo fosfato unito alla posizione 5' del 2'-deossiribosio e il gruppo 3' ossidrilico di un'unità precedente.

Come si legano tra di loro i nucleotidi?

Nel comporre un acido nucleico, i nucleotidi si organizzano in lunghi filamenti, simili a catene. Ciascun nucleotide formante questi lunghi filamenti si lega al nucleotide successivo, per mezzo di un legame fosfodiesterico tra il carbonio 3 del suo pentoso e il gruppo fosfato del nucleotide immediatamente successivo.

Perché gli acidi nucleici sono importanti?

Gli acidi nucleici sono vitali per la sopravvivenza di un organismo, in quanto cooperano alla sintesi delle proteine, molecole essenziali per la corretta realizzazione dei meccanismi cellulari.

Come avviene la sintesi degli acidi nucleici?

Viene sintetizzato nel nucleo durante il processo di trascrizione, quando la sequenza di basi di un certo frammento di DNA cromosomico viene trascritta con meccanismo enzimatico in un frammento di RNA.

Cosa trasmette il DNA?

I filamenti di DNA, lunghi fino a milioni di nucleotidi, sono contenuti nei cromosomi, a loro volta collocati nel nucleo di tutte le cellule. Il DNA costituisce, quindi, la base della trasmissione ereditaria dei caratteri.

#005 Gli acidi nucleici DNA e RNA (livello base)



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Che cos'è il DNA spiegazione semplice?

Come abbiamo detto, il DNA, così come l'RNA, è un acido nucleico costituito da subunità chiamate nucleotidi. ... La molecola del DNA è formata da due catene polinucleotidiche appaiate e avvolte intorno allo stesso asse, in modo da formare una doppia elica.

Quali sono le funzioni principali del DNA?

La molecola di DNA contiene tutte le informazioni indispensabili per produrre le migliaia di proteine presenti nel nostro corpo: alcune di queste proteine includono gli enzimi responsabili della produzione della melanina, altre hanno funzioni strutturali, altre ancora sono responsabili del nostro aspetto fisico.

Dove avviene la traduzione degli acidi nucleici?

La traduzione dell'informazione genetica contenuta nel DNA (v. acidi nucleici) avviene attraverso un codice genetico universale, un codice cioè valido per tutti gli organismi viventi indipendentemente dal loro grado di complessità.

Quanti acidi nucleici ci sono?

Gli acidi nucleici sono 2: Acido desossiribonucleico (DNA); Acido ribonucleico (RNA). Il DNA è formato da 2 catene parallele di nucleotidi avvolti ad elica e tenute insieme da legami ad idrogeno.

Come è conservata l'informazione genetica negli acidi nucleici?

Acidi nucleici e informazione genetica

L'informazione genetica viene conservata e trasmessa da una generazione all'altra sotto forma di acido deossiribonucleico (DNA). I geni, le strutture cromosomiche deputate alla trasmissione dei caratteri ereditari, sono lunghe catene di DNA a doppio filamento.

Qual è il senso della vita 5 3?

In una doppia elica di DNA, l'estremità 5' di un filamento corrisponde all'estremità 3' dell'altro filamento; in altre parole, se per ciascun filamento si traccia una freccia che va da 5' a 3', le due frecce puntano in direzione opposta. La doppia elica.

Chi ha scoperto gli acidi nucleici?

Il merito della scoperta degli acidi nucleici, avvenuta nel 1869, spetta al medico e biologo svizzero Johan Friedrich Miescher che, studiando il nucleo dei leucociti evidenziò la presenza un composto chimico ricco di fosfato (un derivato dell'acido fosforico, da cui la definizione di acidi) che egli denominò nucleina.

Che ruolo svolge l'RNA messaggero?

L'RNA messaggero (noto con l'abbreviazione di mRNA o con il termine più generico di trascritto) è un tipo di RNA che codifica e porta informazioni durante la trascrizione dal DNA ai siti della sintesi proteica, per essere sottoposto alla traduzione.

Come si formano i nucleotidi?

I nucleotidi si possono ottenere per blanda degradazione degli acidi nucleici. L'unità di fosfato del nucleotide può essere rimossa selettivamente per successiva cauta idrolisi, convertendo il nucleotide in nucleoside, una molecola costituita da una base pirimidinica o purinica legata a un'unità di pentoso.

In che modo si legano le basi azotate?

Nel DNA le basi azotate si accoppiano secondo lo schema A-T e G-C, mentre nell'RNA secondo quello A-U e G-C. Nel DNA, di legami a idrogeno se ne stabiliscono 2 tra A e T e 3 tra G e C. La complementarità delle basi azotate nel DNA fa sì che il rapporto A/T e G/C sia sempre uguale a 1.

Dove si trova l'RNA ribosomiale?

L'RNA ribosomiale (rRNA) è il componente catalitico dei ribosomi. Negli eucarioti, i ribosomi contengono quattro diverse molecole di rRNA: 18S, 5.8S, 28S e 5S rRNA; tre di esse sono sintetizzate nel nucleolo.

Come si chiamano i monomeri degli acidi nucleici?

Il monomero di cui si compone l'acido nucleico è chiamato nucleotide ed è formato da uno zucchero a cinque atomi di carbonio (pentoso), da un gruppo fosfato, legato al carbonio 5′ del pentoso e da una base azotata, legata al carbonio 1′. Nel DNA lo zucchero è il 2-desossiribosio, nell'RNA è il ribosio.

Quali zuccheri sono presenti negli acidi nucleici?

Lo zucchero di 5 carboni (conosciuto come un pentosio) comprende il ribosio e il deoxyribose, che sono presenti in acido nucleico. Sia il ribosio che il deoxyribose hanno cinque atomi di carbonio ed un atomo di ossigeno. Sono fissati agli atomi di carbonio gli atomi di idrogeno ed i gruppi di idrossile.

Quali sono i monomeri del DNA?

Il monomero fondamentale del DNA è costituito da tre elementi: uno zucchero, un gruppo fosfato, una base azotata. Lo zucchero è un composto ciclico a cinque atomi di carbonio (il 2'-deossiribosio, mostrato in fig.

Dove avviene la traduzione?

La traduzione è quel processo mediante il quale l'mRNA (ottenuto dal DNA durante la trascrizione) viene espresso in proteine. Avviene nei ribosomi e le principali molecole che intervengono in questo processo sono: mRNA, tRNA, enzimi, fattori, amminoacidi e ATP.

Dove avviene la traduzione e la trascrizione?

Trascrizione: si forma mRNA; avviene nel nucleo. Traduzione: avviene nel citoplasma, sui ribosomi ed è la fase in cui dal mRNA si forma la proteina. Quindi è necessario passare dalla sequenza di nucleotidi nel RNA, alla sequenza di amminoacidi delle proteine: questo passaggio avviene attraverso il codice genetico.

Dove avviene la traduzione del codice genetico?

Apparato di traduzione: i ribosomi e i tRNA

I ribosomi sono complessi formati da proteine e rRNA (RNA Ribosomiale), di diametro circa 20-30 nm, costituiti in eucarioti e procarioti da 2 subunità proteiche indicate con L e S (large e small).

Che ruolo svolge l'RNA?

Il suo ruolo è di trasferire ai ribosomi i vari amminoacidi, la cui unione forma il cosiddetto 'legame peptidico' ossia il precurosre della sintesi proteica.

Cosa caratterizza l'estremità 5 di un filamento di DNA?

Per convenzione, biologi e genetisti hanno stabilito che l'estremità 5' rappresenta il capo di un filamento di DNA, mentre l'estremità 3' rappresenta la coda. Nel proporre il loro "modello a doppia elica", Watson e Crick affermarono che i due filamenti costituenti il DNA hanno orientamento opposto.

Che vuol dire che il codice genetico è degenerato?

Ciascuna tripletta di nucleotidi (codone) specifica un amminoacido. Tuttavia, nelle proteine si trovano comunemente soltanto 20 amminoacidi diversi, cosicché la maggior parte degli amminoacidi sono specificati da più di un codone, cioè il codice genetico è degenerato. ...

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