Qual è la differenza tra la SLA e la sclerosi multipla?

Domanda di: Graziano Parisi  |  Ultimo aggiornamento: 10 aprile 2025
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La sclerosi multipla (SM) è definita come una malattia infiammatoria, demielinizzante, mentre la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una patologia neurodegenerativa, in altre parole non vi sono fenomeni infiammatori.

Quali sono le malattie che possono essere confuse con la SLA?

La SLA e le altre malattie
  • Sclerosi laterale amiotrofica o malattia di Luo Gehrig. ...
  • Sclerosi laterale primaria e paralisi progressiva pseudobulbare. ...
  • Atrofia muscolare progressiva. ...
  • Paralisi bulbare progressiva. ...
  • Neuropatia motoria multifocale. ...
  • Sclerosi Multipla.

Quanto tempo si può vivere con la sclerosi multipla?

Le persone affette da sclerosi multipla possono avere un'aspettativa di vita media compresa tra i 5 a i 10 anni in meno rispetto ad una persona che non ne soffre.

Cosa cambia tra SLA e sclerosi multipla?

La Sclerosi Multipla è una malattia che colpisce la sostanza bianca del sistema nervoso centrale, cervello e midollo spinale. La SLA invece è una grave malattia degenerativa che colpisce i motoneuroni le cellule nervose del cervello e del midollo spinale che controllano il movimento muscolare.

Quali parti del corpo colpisce la SLA?

I muscoli che non sono utilizzati iniziano a ridursi e contrarsi. I muscoli delle mani sono talvolta i primi a restringersi. La debolezza peggiora lentamente e inizia a interessare altri muscoli. Infine, vengono colpiti i muscoli di tutto il corpo, tranne i muscoli che muovono gli occhi.

Sla e sclerosi multipla, il direttore scientifico Angelo Vescovi a Medicina 33



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Quali sono i primi sintomi della SLA?

I primi sintomi includono debolezza muscolare, rigidità (spasticità muscolare) o fascicolazioni, ossia contrazioni involontarie e ripetute di una o più fibre muscolari. Possono iniziare nei muscoli che controllano la parola (disartria) e la deglutizione (disfagia) o nelle mani, braccia, gambe o piedi.

Quanti anni si può vivere con la SLA?

La SLA più raramente esordisce prima dell'età di 20 anni, per lo più compare dopo i 40 anni; l'età media di insorgenza si colloca intorno ai 58 anni. La durata media della malattia è intorno ai 3-4 anni, il 10% dei pazienti sopravvive oltre 10 anni e in singoli casi la malattia può durare per diverse decadi.

Quali sono i sintomi della fase iniziale della SLA?

Fase Iniziale:

In questa fase, i pazienti possono sperimentare debolezza muscolare in una parte specifica del corpo, spasmi e crampi. Questi sintomi possono essere confusi con altre condizioni, ritardando talvolta una diagnosi accurata.

Come inizia la sclerosi multipla?

Quando si parla di sclerosi multipla i sintomi iniziali più comuni sono: disturbi visivi (sdoppiamento e/o calo della vista, movimenti incontrollabili dell'occhio) disturbi della sensibilità come formicolii, intorpidimento e alterazione della percezione del freddo e del caldo.

Perché una persona si ammala di SLA?

Le cause della malattia sono sconosciute, anche se negli ultimi anni è stato riconosciuto un ruolo sempre più importante alla genetica, come fattore predisponente, che unitamente ad altri fattori (ad esempio ambientali), può contribuire allo sviluppo della malattia.

Come cammina chi ha la sclerosi multipla?

Tra i principali possiamo elencare la mancanza di equilibrio, accompagnata da tremori durante la deambulazione, generale instabilità quando si è in posizione eretta, capogiri e. difficoltà a coordinare i movimenti, specialmente di braccia e gambe.

Quali sono i campanelli d'allarme per la sclerosi multipla?

Sintomi comuni della sclerosi multipla

Neurite ottica, sdoppiamento della visione (diplopia) o oscillazione ritmica e involontaria degli occhi (nistagmo). Frequenti in particolare all'esordio. Calo delle sensibilità o sensazioni alterate o dolorose, ridotta sensibilità al tatto, al caldo e al freddo, al dolore.

Qual è l'età media di morte per la sclerosi multipla?

L'età media di morte è di soli 52 anni.

Questi dati confermano che la riduzione dell'aspettativa di vita colpisce i pazienti affetti da sclerosi multipla soprattutto negli anni più importanti della loro vita.

Qual è la malattia degenerativa che porta alla morte?

19 settembre 2013 - Il morbo di Creutzfeldt-Jakob (CJD) è una malattia neurodegenerativa rara e conduce alla morte chi ne è colpito. La malattia prende il nome dai due medici che fra il 1920 e il 1921 riconobbero i primi casi (sebbene oggi questi sembrino piuttosto atipici).

Quando sospettare SLA?

I primi sintomi della SLA possono essere brevi contrazioni muscolari (mioclonie), una certa rigidità muscolare (meglio definita spasticità), debolezza dei muscoli con conseguente alterazione del funzionamento di un braccio o di una gamba, oppure voce indistinta e tono nasale.

Chi è a rischio SLA?

La SLA è familiare nel 5-10% dei casi, ma la trasmissione di tipo autosomico dominante è chiara in circa il 30-40% dei casi familiari. Nella maggior parte dei casi la “familiarità” è determinata da geni cosiddetti a bassa penetranza.

Che tipo di dolori dà la sclerosi multipla?

Molte persone con sclerosi multipla avvertono una sensazione di debolezza e intorpidimento alle gambe. Questa sensazione si traduce spesso in crampi, formicolii o pesantezza lungo tutto l'arto inferiore o solo in una parte.

Si può guarire dalla sclerosi multipla?

Attualmente non è possibile avere una cura che permetta di guarire dalla sclerosi multipla, ma ci sono numerosi trattamenti che riducono l'incidenza e la severità degli attacchi. In particolare, per abbreviare la durata delle ricadute e ridurne la gravità si impiegano corticosteroidi.

Come è la stanchezza da sclerosi multipla?

La fatigue si annovera tra i sintomi che più di tutti compromettono la qualità di vita dei soggetti con sclerosi multipla. Questo tipo di affaticamento si manifesta con mille sfaccettature, ripercuotendosi sia a livello di attività fisica, sia sul piano dei processi cognitivi.

Come sono i dolori da SLA?

I primi sintomi sono contrazioni involontarie o spasmi (fascicolazioni) delle fibre muscolari. Le mani vengono solitamente colpite per prime, seguite da braccia, spalle e gambe. Alla fine viene colpito tutto il corpo. Molti soggetti con atrofia muscolare progressiva sopravvivono 25 anni o più.

Che differenza c'è tra SLA e sclerosi multipla?

La sclerosi multipla (SM) è definita come una malattia infiammatoria, demielinizzante, mentre la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una patologia neurodegenerativa, in altre parole non vi sono fenomeni infiammatori.

A che età insorge la SLA?

La SLA colpisce in genere persone di età compresa tra i 40 e i 70 anni, con esordio più precoce nei casi familiari.

Come cammina chi ha la SLA?

Un paziente affetto da SLA può inizialmente notare crampi ai muscoli, muscoli che “saltano”, oppure una sensazione di pesantezza agli arti. Con il coinvolgimento delle braccia e delle mani, tutti i movimenti che una volta si potevano compiere con facilità possono diventare difficili.

Cosa si può confondere con la sclerosi multipla?

Sono malattie demielinizzanti la sclerosi multipla, l'adrenoleucodistrofia, l'encefalomielite acuta disseminata, l'adrenomieloneuropatia, la malattia di Devic e la neuropatia ottica ereditaria di Leber.

Come mi sono accorta di avere la SLA?

Le prime manifestazioni della malattia sono molto variabili: spesso il paziente giunge al neurologo per un problema all'arto inferiore che si manifesta generalmente con difficoltà nella deambulazione oppure può presentarsi per impaccio nel movimento della mano, dell'arto superiore destro o a sinistro.

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