Quale dei seguenti genotipi e corrispondente ad una condizione di eterozigosi?

Domanda di: Fatima Pellegrini  |  Ultimo aggiornamento: 10 dicembre 2021
Valutazione: 4.5/5 (24 voti)

Gregor Mendel indicava gli individui eterozigoti con il termine ibrido. Il genotipo è Aa e il fenotipo è A. ... Il fenotipo è quello che si manifesta fisicamente, quindi fenotipo A per genotipi AA e Aa e fenotipo a per genotipo aa.

Cosa si verifica con l eterozigosi?

In estrema sintesi, omozigote significa avere due copie di struttura uguale dello stesso gene; eterozigote significa avere dello stesso gene una copia di struttura diversa dall'altra.

Cosa vuol dire presente in eterozigosi?

Opposto a omozigote, un individuo che a un singolo locus possiede una coppia allelica formata da due forme differenti dello stesso gene, ognuna ereditata normalmente da uno dei genitori. È chiamato eterozigote anche un individuo portatore di un'aberrazione cromosomica in uno dei due cromosomi omologhi.

Quali sono i caratteri dominanti?

Mendel definì carattere dominante quel carattere che compare, incrociando linee pure alla prima generazione, mentre è recessivo quel carattere che compare incrociando fra loro gli ibridi della prima generazione; si definisce codominante un carattere che compare allo stato eterozigote; il color rosa di alcuni fiori, ad ...

Qual è il genotipo di una femmina portatrice sana?

Per le femmine esistono invece tre genotipi diversi: • genotipo XX per le femmine sane; • genotipo XX per le femmine sane, ma portatrici dell'allele mutato; • genotipo XX per le femmine malate che hanno avuto la condizione rara e la sfortuna di ereditare da entrambi i genitori gli alleli mutati.

Genetica di Mendel: concetti e parole chiave per gli esercizi.



Trovate 23 domande correlate

Come deve essere il genotipo di un individuo che manifesta un fenotipo recessivo per un determinato carattere?

L'insieme degli alleli che determinano un carattere è detto genotipo , mentre la caratteristica osservabile che essi determinano è detta fenotipo . Se i due alleli del genotipo sono uguali, l'individuo è omozigote . ... In generale, un allele è recessivo se non si manifesta nel fenotipo dell'eterozigote.

Come si ereditano i caratteri?

La trasmissione dei caratteri è legata alla trasmissione dei geni. E la trasmissione dei geni è legata alla trasmissione dei cromosomi. Analizziamo in breve come avviene la riproduzione sessuata per capire come vengono trasmessi i cromosomi (e quindi i geni con relativi alleli).

Cosa si intende per dominante?

– 1. Che domina: i popoli d.; non com. sostantivato, i d., i regnanti. Più spesso, che predomina, che prevale su altri: la religione d.

Quando un carattere si dice dominante?

In genetica si parla di dominanza di un allele su un altro quando, in un individuo eterozigote, solo l'allele dominante si esprime, ossia influenza il fenotipo.

Quali sono i caratteri Mendeliani?

I caratteri mendeliani hanno fenotipi ben distinguibili e seguono una relazione di dominanza completa o dominanza semplice.

Cosa significa Mthfr C677T presente in eterozigosi?

Cos'è la mutazione MTHFR C677T? La mutazione MTHFR è un difetto genetico che ostacola la conversione dell'omocisteina in metionina, determinando un aumento di omocisteinemia, soprattutto nei soggetti il cui apporto dietetico di acido folico non è ottimale.

Cosa vuol dire eterozigote Mthfr?

Avere o non avere la mutazione è su base genetica: se si ha la mutazione in eterozigosi significa che solo uno dei due genitori ha trasmesso il gene difettoso, mentre in omozigosi significa che entrambi i genitori hanno dato eredità.

Cosa sono gli alleli spiegazione semplice?

allele Ciascuno dei due o più stati alternativi di un gene che occupano la stessa posizione (locus) su cromosomi omologhi e che controllano variazioni dello stesso carattere. Gli a. di un gene possono codificare prodotti quantitativamente o qualitativamente diversi.

Che cosa vuol dire omozigote per un carattere?

omozigote In genetica, individuo o cellula che, per un determinato carattere mendeliano, possiede una coppia di alleli identici, come un uomo albino che ha ricevuto da entrambi i genitori l'allele a per l'albinismo.

Quale è la differenza tra individui omozigoti ed eterozigoti?

I due alleli (vale a dire uno ereditato dalla madre e uno dal padre) possono presentare sequenze nucleotidiche leggermente differenti o possono essere identici. Un soggetto con 2 alleli identici per un particolare gene è un omozigote; un soggetto con 2 alleli diversi è un eterozigote.

Perché un allele e dominante?

Per allele dominante si intende che in un organismo diploide, basta la presenza anche di una sola copia (quindi di eterozigosi) di quell'allele per determinare il fenotipo dominante, affinché un individuo diploide manifesti invece il fenotipo recessivo occorrono due copie dell'allele recessivo.

Qual è la differenza tra allele dominante e recessivo?

Un allele recessivo si può manifestare solo nella forma omozigote, mentre un allele dominante si manifesta anche come eterozigote. Si parla di codominanza nel caso particolare in cui entrambi gli alleli siano dominanti.

Che differenza c'è tra allele dominante e allele recessivo?

Gli alleli dominanti sono quelli che hanno la capacità di “mascherare” il contributo di un altro allele, che quindi viene detto recessivo. In genetica gli alleli dominati vengono identificati con una lettera maiuscola, mentre i recessivi con una lettera minuscola.

Cosa significa colore dominante?

Una dominante colore è una tinta, spesso indesiderata, che interessa e altera l'intera immagine, per esempio una foto che vira tutta sul rosso, sul verde, sul giallo o sul blu.

Cosa si intende per Codominanza?

codominanza In genetica, fenomeno per cui due alleli di un locus genico si esprimono fenotipicamente nell'eterozigote perché entrambi in grado di dirigere la sintesi di un prodotto proteico attivo. Per es., gli uomini di gruppo sanguigno AB esprimono sia l'allele 1A sia l'allele 1B (➔ gruppo).

Cosa sono le malattie autosomiche dominanti?

Una malattia monogenica si dice a trasmissione ereditaria autosomica dominante quando il gene coinvolto è localizzato su una delle 22 coppie di cromosomi, detti autosomi, e il carattere patologico si manifesta quando è alterata una sola copia del gene (carattere dominate); esempi di malattie autosomiche dominanti sono ...

Come avviene la trasmissione contemporanea di più caratteri?

La trasmissione contemporanea di più caratteri (diibrido)

Mendel incrociò due piante, ciascuna portatrice di due caratteri diversi (seme giallo/liscio x seme verde/rugoso). La F1 risultò composta, come previsto, da individui che mostravano tutti lo stesso fenotipo dominante (seme giallo e liscio).

Quali furono le prime idee sull ereditarietà?

Gli antichi avevano una serie di idee riguardo l'ereditarietà, ad esempio Teofrasto propose che i fiori maschili causavano la maturazione dei fiori femminili; Ippocrate ipotizzò che i "semi" venivano prodotti da varie parti del corpo e trasmessi alla prole, al momento del concepimento, mentre Aristotele pensava che al ...

Come si fa a calcolare il genotipo?

In base a questo schema basterà incrociare il gamete A in alto con quello a a sinistra e si otterrà il genotipo Aa e così di seguito fino ad esaurire tutte le possibili combinazioni.Il risultato ottenuto sarà una frequenza di genotipi calcolati che in questo caso sarà: 1/4 AA; 1/2 Aa; 1/4 aa.

Come si definiscono il fenotipo e il genotipo?

Quindi il fenotipo è ciò che è evidentemente il vivente, il suo genotipo invece è la informazione genetica che è in lui contenuta, che ha generato il fenotipo; solo una parte esigua del genotipo si esprime nel fenotipo.

Articolo precedente
Dove sostituire il modem Tim?
Articolo successivo
Come passare da Joule a Coulomb?