Quale informazione è contenuta in una molecola di DNA?

Domanda di: Concetta Gatti  |  Ultimo aggiornamento: 28 aprile 2022
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Funzioni biologiche. Nel genoma, l'informazione è conservata in sequenze di DNA chiamate geni. La trasmissione dell'informazione contenuta nei geni è garantita dalla presenza di sequenze di basi azotate complementari.

Come si legano tra di loro i nucleotidi?

Nel comporre un acido nucleico, i nucleotidi si organizzano in lunghi filamenti, simili a catene. Ciascun nucleotide formante questi lunghi filamenti si lega al nucleotide successivo, per mezzo di un legame fosfodiesterico tra il carbonio 3 del suo pentoso e il gruppo fosfato del nucleotide immediatamente successivo.

Come è fatta una molecola di DNA?

Come abbiamo detto, il DNA, così come l'RNA, è un acido nucleico costituito da subunità chiamate nucleotidi. ... La molecola del DNA è formata da due catene polinucleotidiche appaiate e avvolte intorno allo stesso asse, in modo da formare una doppia elica.

Qual è la relazione tra la struttura a doppia elica del DNA e le sue funzioni?

Il materiale genetico svolge quattro importanti funzioni: la struttura del DNA proposta da Watson e Crick spiegava elegantemente le prime tre: Il materiale genetico va incontro a una duplicazione durante il ciclo cellulare . ...

Quanti nucleotidi sono presenti in una molecola di DNA?

Una generica molecola di DNA umano contiene circa 3,3 miliardi di coppie di base azotate (che sono circa 3,3 miliardi di nucleotidi per filamento).

DNA - Generalità e struttura



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Che cosa accade se nella sequenza di DNA di un gene una base azotata è sostituita da un'altra?

Le mutazioni missenso si verificano quando all'interno di una sequenza di DNA viene sostituita una base azotata in modo tale che la sequenza amminoacidica sia modificata. ... Questo tipo di mutazioni determinano l'eliminazione o l'aggiunta di amminoacidi nella proteina codificata a partire dall'mRNA maturo che le contiene.

Quante sono le basi azotate?

Le basi azotate che costituiscono gli acidi nucleici DNA e RNA sono: l'adenina, la guanina, la citosina, la timina e l'uracile. L'adenina, la guanina e la citosina sono comuni a entrambi gli acidi nucleici, cioè fanno parte sia dei nucleotidi del DNA sia dei nucleotidi dell'RNA.

Come è formata la doppia elica del DNA?

La composizione chimica dell'acido desossiribonucleico, il DNA, è semplice: un tipo di zucchero (il desossiribosio), un gruppo fosfato, una base azotata. Le basi azotate sono molecole che possono essere di quattro possibili forme, denominate: adenina (A), guanina (G), citosina (C) e timina (T).

Che vuol dire che il codice genetico è degenerato?

Poiché dei 64 codoni, tolti i 3 di arresto che non codificano, ne rimangono 61 per specificare solo 20 amminoacidi diversi, la maggior parte degli amminoacidi è corrispondente a più di un codone. Per questo motivo si dice che il codice genetico è degenerato.

Chi ha scoperto la struttura a doppia elica del DNA?

Era infatti il 28 febbraio 1953, quando nei laboratori di Cambridge il biologo americano James Watson e il fisico britannico Francis Crick intuirono la struttura della molecola della vita, grazie al contributo del biologo Maurice Wilkins e alle immagini ai raggi X prodotte dalla 'dimenticata' Rosalind Franklin.

Che cos'è il DNA in parole semplici?

L'acido desossiribonucleico (in sigla DNA, dall'inglese DeoxyriboNucleic Acid; meno comunemente, in italiano, anche ADN) è un acido nucleico che contiene le informazioni genetiche necessarie alla biosintesi di RNA e proteine, molecole indispensabili per lo sviluppo ed il corretto funzionamento della maggior parte degli ...

Quanti filamenti ha l'RNA?

Si tratta di un biopolimero costituito generalmente da due filamenti di nucleotidi, orientati in direzioni opposte, che si avvolgono l'uno all'altro fino a formare la cosiddetta 'doppia elica'.

Quanti filamenti ha il DNA?

Ogni molecola di DNA è composta da due filamenti (catene nucleotidiche) tenuti assieme dai legami ad idrogeno che si instaurano tra le loro basi azotate.

Come si formano i nucleotidi?

I nucleotidi si possono ottenere per blanda degradazione degli acidi nucleici. L'unità di fosfato del nucleotide può essere rimossa selettivamente per successiva cauta idrolisi, convertendo il nucleotide in nucleoside, una molecola costituita da una base pirimidinica o purinica legata a un'unità di pentoso.

Come si forma il legame fosfodiesterico tra i nucleotidi?

Il legame fosfodiesterico si forma nel processo di polimerizzazione di un acido nucleico, ovvero quando avviene l'unione di più nucleotidi (desossiribonucleotidi per il DNA) in catena.

Perché ci sono i frammenti di Okazaki?

Poiché la DNA Polimerasi, può procedere solo in direzione 5'-3', la formazione dei frammenti di Okazaki è la soluzione adottata dai sistemi biologici per portare a compimento la sintesi di entrambi i filamenti.

Cosa vuol dire che il codice genetico è degenerato ma non ambiguo?

Il codice è degenerato ma non è ambiguo. ... Il codice genetico non è ambiguo: un dato amminoacido può essere specificato da più codoni, ma un dato codone può specificare un solo amminoacido.

Perché il codice genetico è importante?

Il codice determina l'ordine in cui gli amminoacidi si aggiungono ad una catena del polipeptide durante la sintesi delle proteine. Di conseguenza, il codice genetico detta la sequenza degli amminoacidi in una proteina.

Cosa vuol dire che il codice genetico e ridondante?

Ridondante= un amminoacido è codificato da più di una tripletta. Più triplette, infatti, pur differendo per l'ultima base, possono codificare per lo stesso amminoacido. Ogni tRNA riconosce un solo codone, ma ogni codone è riconosciuto da più tRNA, per il fenomeno di ridondanza appena illustrato.

Perché nel modello di Watson e Crick si parla di doppia elica?

La doppia elica, simile a una scala di corda, si avvolge su se stessa in senso orario; le due corde laterali sono equivalenti agli scheletri zucchero-fosfato, i pioli corrispondono alle coppie di basi azotate unite da legami a idrogeno.

Quando risultano differenti due eliche di DNA?

Due eliche di DNA risultano differenti quando le loro basi azotate... Una sequenza di DNA contiene il codone GTA. Se questa sequenza viene trascritta in mRNA e se l'mRNA viene poi tradotto nei ribosomi, quale sarà l'anticodone del tRNA che si appaierà al codone trascritto?

Quali sono le basi azotate che formano il DNA?

Le basi azotate sono composti eterociclici aromatici con azoti portanti doppietti basici. Possono avere un solo anello (pirimidine) o due (purine). Le basi adenina, guanina e citosina sono comuni ad entrambi gli acidi nucleici, la timina si trova solo nel DNA e l'uracile solo nell'RNA.

A cosa servono le basi azotate nel DNA?

Le basi azotate svolgono importanti ruoli biologici; sono infatti i costituenti fondamentali di molte biomolecole come ad esempio gli acidi nucleici (DNA e RNA).

Come si distinguono le basi azotate?

In biochimica, per base azotata si intende una delle cinque basi che compongono i nucleotidi del DNA (acido desossiribonucleico) e dell'RNA (acido ribonucleico). Si distinguono in purine e pirimidine: purine: adenina e guanina. pirimidine: citosina, timina e uracile.

Come è definita una mutazione che causa la sostituzione di un amminoacido?

Le mutazioni missenso si verificano quando all'interno di una sequenza di DNA viene sostituita una base azotata in modo tale che la sequenza amminoacidica sia modificata.

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