Quale tra i seguenti gruppi di idrocarburi può subire addizione elettrofila?

Domanda di: Hector Ferretti  |  Ultimo aggiornamento: 16 gennaio 2022
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L'addizione elettrofila è una reazione di addizione in cui i reagenti sono in genere idrocarburi insaturi. Essa comporta la rimozione di un legame pi greco, a seguito della formazione di due legami covalenti per aggiunta di un elettrofilo.

Come si riconosce un elettrofilo da un nucleofilo?

Il differenza fondamentale tra nucleofilo ed elettrofilo è che il il nucleofilo è una sostanza che cerca un centro positivo mentre gli elettrofili cercano centri negativi con elettroni in più. Possiamo denominare le specie che sorgono a causa di una separazione di carica come "elettrofili" e "nucleofili".

Chi può subire addizione elettrofila?

Addizione di un elettrofilo al doppio o al triplo legame carbonio-carbonio. L'addizione elettrofila è la reazione secondo cui un generico elettrofilo E+ si lega ad uno dei due atomi di carbonio di un doppio o di un triplo legame (presenti rispettivamente in un alchene o in un alchino).

Quali caratteristiche deve avere un reagente elettrofilo?

Un reagente elettrofilo è tanto più efficace (reattivo) quanto più è povero di elettroni. Un reagente nucleofilo è tanto più reattivo quanto più è ricco di elettroni.

Perché addizione elettrofila?

Il reagente durante la reazione è detto elettrofilo (molecola o ione che può accettare un doppietto elettronico, amante degli elettroni) perché riceve gli elettroni: la reazione prende il nome di addizione elettrofila.

Chimica organica (Meccanismo di addizione elettrofila degli alcheni) L39



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Cosa si intende per addizione Elettrofila?

L'addizione elettrofila è una reazione di addizione in cui i reagenti sono in genere idrocarburi insaturi. Essa comporta la rimozione di un legame pi greco, a seguito della formazione di due legami covalenti per aggiunta di un elettrofilo.

Come avviene la reazione di addizione?

Le reazioni di addizione sono reazioni in cui un legame multiplo tra due atomi diventa totalmente o parzialmente saturato con rottura di due o di un legame π e formazione di legami σ . In questa reazione si rompe il legame π presente tra i due atomi di carbonio e si formano 2 legami σ tra un carbonio e un idrogeno.

Quali sono i nucleofili?

In chimica, un nucleofilo è una specie che prende parte a una reazione donando un doppietto elettronico a un'altra specie (l'elettrofilo), legandosi a esso. ... I nucleofili possono essere molecole neutre con doppietti elettronici non condivisi o anioni, sia inorganici che organici (carbanioni).

Come capire se una molecola e reattiva?

specie ricche di elettroni, che partecipano alla formazione di un nuovo legame covalente con un orbitale pieno (coppia di elettroni). specie con un elettrone spaiato, che può essere utilizzato nella formazione di un nuovo legame covalente.

Come si fa a capire se è un acido o una base di Lewis?

Così Lewis propose una nuova definizione di acido e di base: Una base è una sostanza in grado di donare una coppia di elet- troni, mentre un acido è una sostanza in grado di accettare una coppia di elettroni.

Quando un Alchene e simmetrico?

Nel caso della reazione dell'acido bromidrico con il 2-butene che è un alchene simmetrico è indifferente che il protone si leghi ad uno o all'altro atomo di carbonio del doppio legame in quanto sono identici e il diverso attacco porterà alla formazione di due carbocationi identici e di due prodotti identici.

Perché gli alcheni danno reazioni di addizione al doppio legame?

Reazioni di addizione al doppio legame carbonio-carbonio

Il doppio legame consiste di un legame σ forte e di un legame π debole. I tipi di reazione che ci possiamo attendere dagli alcheni sono quelli in cui viene rotto il legame π e vengono formati due nuovi legami σ forti.

Come si forma un Elettrofilo?

In chimica, un elettrofilo è una specie chimica che prende parte ad una reazione accettando un doppietto elettronico da un'altra specie (il nucleofilo), instaurando un legame con esso.

Come capire se è un buon nucleofilo?

Poiché il nucleofilo è una specie in grado di donare elettroni, la sua tendenza a donare tali elettroni aumenta se la densità elettronica aumenta. In particolare una base coniugata è sempre un buon nucleofilo: ad esempio OHè un nucleofilo migliore di H2O e NH2è un nucleofilo migliore rispetto a NH3.

Come capire chi è più nucleofilo?

Un nucleofilo è forte se reagisce rapidamente con un dato substrato, è invece debole se, nelle stesse condizioni sperimentali, reagisce lentamente.

Qual è il nucleofilo più forte?

Nucleofilo vs base

Gli anioni sono nucleofili più forti dei loro acidi coniugati non carichi. Gli elettroni su un atomo che porta una carica negativa sono meno fortemente trattenuti e quindi più facilmente condivisi rispetto agli elettroni di una molecola non carica.

Cosa significa gas reattivo?

I gas reattivi: si distinguono essenzialmente per la loro capacità di reagire con altri elementi o composti influenzando in modo importante la distribuzione e composizione chimica propria o degli altri. L'ozono (O3) assorbe gran parte dei raggi ultravioletti del Sole, letali per tutte le forme di vita sulla Terra.

Quando aumenta la reattività?

La reattività di una particolare sostanza può inoltre essere spiegata dalla natura dei gruppi funzionali o ad altri fattori costituzionali propri della molecola. ... Quindi la reattività della molecola in questi casi aumenta all'aumentare del numero di legami.

Come capire quale elemento è più reattivo?

Gli atomi che hanno bassi valori di energia di ionizzazione primaria (gli elementi del gruppo 1 della tavola periodica) sono in genere molto reattivi; sono invece stabili gli atomi che hanno alti valori di energia di ionizzazione primaria (gli elementi del gruppo 18 della tavola periodica).

Che cosa significa nucleofilo?

nucleòfilo agg. [comp. di nucleo e -filo]. – In chimica, detto di reagente che cede proprî elettroni alle molecole o agli ioni con cui interagisce, acquistando cariche positive (donde la denominazione, che fa riferimento alla carica positiva dei nuclei atomici).

Cosa si intende per Carbanione?

Un carbanione è una specie chimica che presenta una carica negativa su un atomo di carbonio. È un forte nucleofilo la cui stabilità e reattività dipende dell'intorno chimico cioè dal tipo di atomi legati al carbonio portante la carica negativa.

Come riconoscere un buon gruppo uscente?

Tipicamente i buoni gruppi uscenti sono rappresentati da basi coniugate deboli: ad esempio, Cl-, Br-, I- e Tos-, mentre di contro OH-, NH2- e RO- sono cattivi gruppi uscenti. Da notare come questi ultimi siano anche dei buoni nucleofili.

Che cosa si intende per reazione di condensazione?

chimica Reazioni di c. In organica, reazione di unione di due o più molecole, fra loro uguali o diverse, spesso accompagnata dalla eliminazione di molecole semplici (acqua, ammoniaca ecc.).

Che reazioni danno gli Alchini?

Le principali reazioni degli alchini sono le addizioni con H2, alogeni e acidi alogenidrici, più la formazione di acetiluri. In presenza di un classico catalizzatore al platino, palladio o nichel, l'idrogenazione è completa (addizione di due moli) con formazione del corrispondente alcano.

Cosa significa riduzione in chimica?

In chimica la riduzione è l'acquisizione di uno o più elettroni da parte di una specie chimica. Ogni riduzione avviene contemporaneamente a un'ossidazione, che consiste nella perdita di elettroni da parte di un'altra specie chimica.

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