Quali aspetti differenziano la divisione mitotica da quella meiotica?
Domanda di: Ruth De Angelis | Ultimo aggiornamento: 8 gennaio 2022Valutazione: 4.6/5 (65 voti)
In entrambi i processi di divisione il DNA si duplica una volta: la mitosi comporta però solo una divisione del nucleo e produce due cellule diploidi; la meiosi comprende due divisioni del nucleo e produce quattro cellule aploidi. ...
Cosa si ottiene con la mitosi?
La mitosi (detta anche cariocinesi) è un processo di riproduzione asessuata degli organismi eucarioti grazie al quale da una singola cellula si formano 2 cellule figlie geneticamente identiche alla cellula madre.
Quali sono le fasi principali del ciclo cellulare?
Il ciclo cellulare comprende quattro fasi sequenziali denominate G1, S, G2 e M, oltre ad una fase G0. Nel loro insieme le fasi G1, S, G2 costituiscono l'interfase, mentre la fase M indica il processo di divisione cellulare per mitosi o per meiosi.
Quali errori possono avvenire durante la mitosi?
Può succedere che una coppia di cromosomi omologhi non si scinda alla meiosi I, oppure che i cromatidi fratelli non si separino durante la meiosi II o durante la mitosi. Un evento di questo tipo prende il nome di non-disgiunzione. Viceversa, può succedere che i cromosomi omologhi non rimangano attaccati.
Quanti sono i cromosomi durante la mitosi?
Per le cellule umane, ad esempio, nella mitosi si passa da una cellula con 46 cromosomi, cioè con 23 coppie di cromosomi, a due cellule sempre con 46 cromosomi (23 cop- pie); nella meiosi, da una cellula pro- genitrice con 46 cromosomi si passa a cellule con 23 cromosomi (un cro- mosoma per ogni coppia): il corredo ...
Confronto tra Mitosi e Meiosi
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Quanti cromosomi ci sono nella meiosi?
Per esempio, in una cellula umana, alla fine della meiosi I ogni nucleo figlio contiene 23 dei 46 cromosomi di partenza. In tal modo il numero cromosomico si dimezza passando da diploide ad aploide .
Quanti cromosomi nella fase G1?
a) Nella fase G1, la cellula presenta 46 cromosomi, ognuno composto da due cromatidi. b) Nella profase della mitosi la cellula presenta 23 coppie di cromosomi, ognuno composto da un solo cromatidio. c) All'inizio della fase S, la cellula presenta 23 coppie di cromosomi, ognuno composto da due cromatidi.
Quali possono essere gli errori nella meiosi?
Altri errori nella meiosi sono la delezione (se un segmento di cromosoma si stacca nel crossing over e si perde) e la traslocazione se il segmento di cromosoma si attacca a un cromosoma non omologo.
Quali tipi di errori nella meiosi possono determinare l insorgenza di anomalie cromosomiche?
Nella meiosi i passaggi in cui si possono determinare errori biologici sono: l'appaiamento dei cromosomi omologhi, la ricombinazione, la disgiunzione, la segregazione.
Quali organismi si riproducono per mitosi?
Essa si realizza in modo simile in tutte le cellule eucariotiche, sia in quelle degli unicellulari che la utilizzano per la riproduzione asessuata, sia in quelle degli organismi pluricellulari. La divisione cellulare si verifica anche nell'organismo adulto per sostituire le cellule morte o danneggiate.
A cosa corrisponde la fase G1 del ciclo cellulare?
La fase G1 (G come gap, in inglese "intervallo") è in citologia la prima fase del ciclo cellulare, che dà inizio all'interfase dove in questa fase la cellula raddoppia le dimensioni e aumenta anche il numero di enzimi e organuli (come gli apparati di Golgi e i lisosomi).
Cosa avviene nella fase M?
La fase M è a sua volta composta da due processi, strettamente collegati: la mitosi, durante la quale i cromosomi della cellula sono divisi tra le due cellule figlie e la citocinesi o citodieresi, che comporta la divisione fisica del citoplasma della cellula.
Come si svolge il processo di duplicazione del DNA?
La duplicazione del DNA avviene secondo un modello detto semiconservativo, secondo il quale la molecola si apre come una cerniera e ciascuno dei due filamenti funge da stampo per gli altri due filamenti complementari, perciò ciascuna delle due molecole figlie e costituita da un filamento vecchio e uno nuovo.
Che cosa avviene durante la Profase della mitosi?
Nella profase si condensano i cromosomi, costituiti da due cromatidi fratelli, e all'esterno della membrana nucleare inizia a formarsi il fuso mitotico, mentre i centrosomi si allontanano verso i poli opposti della cellula.
Cosa avviene durante le fasi della mitosi?
anafase In biologia, la terza fase della divisione del nucleo cellulare (➔ mitosi), caratterizzata dalla scissione dei centromeri presenti nei cromosomi, dalla separazione dei due cromatidi che vi erano attaccati e dalla loro migrazione ai poli del fuso.
A cosa serve il Centriolo nella cellula?
Il centriolo è una struttura cellulare cilindrica composta principalmente della proteina tubulina e si trova nella maggior parte delle cellule eucariote. Questo organulo è una parte importante dei centrosomi, che contribuiscono a organizzare i microtubuli nel citoplasma cellulare.
Qual è la conseguenza della non disgiunzione in meiosi 2?
Normalmente i cromosomi omologhi (alla meiosi I) o i cromatidi fratelli all'anafase (meiosi II o mitosi) migrano verso i poli opposti; quando questo non avviene si verifica una non disgiunzione dei cromosomi che può interessare sia autosomi sia cromosomi sessuali; La maggior parte dei tumori sono aneuploidi.
Cosa si intende per anomalie cromosomiche?
Le malattie cromosomiche consistono in anomalie nel numero o nella struttura dei cromosomi e sono causate da errori nella divisione delle cellule sessuali al momento della riproduzione. Possono essere ereditate dal genitore o insorgere “de novo” nell'individuo e le cause sono pressoché sconosciute.
In quale fase della meiosi può verificarsi una non disgiunzione?
Meiosi
Le immagini ci mostrano chiaramente che i cromosomi omologhi si appaiano alla profase I e si separano nell'anafase I. ... In alcune situazioni può verificarsi del tutto casualmente una non disgiunzione, ovvero una non separazione dei cromosomi all'anafase I.
Che cos'è la sindrome di Patau?
Generalità La trisomia 13, o sindrome di Patau, è un'anomalia genetica caratterizzata dalla presenza - nelle cellule del corpo - di tre copie del cromosoma 13. La malattia è dovuta a un errore genetico che può avvenire sia prima, sia poco dopo il concepimento.
Che cos'è la sindrome di Edwards?
La trisomia 18, nota come sindrome di Edwards, è una malattia cromosomica causata dalla presenza di una copia aggiuntiva del cromosoma 18. Tale anomalia comporta gravi conseguenze sullo sviluppo prenatale, sino a morte del feto in utero in un'elevata percentuale dei casi.
Cosa sono le delezioni?
delezione In genetica, mutazione genica consistente nella perdita di uno o più nucleotidi in una sequenza di DNA. D. cromosomicaPerdita di un segmento in uno dei due cromosomi omologhi. Si può osservare nella meiosi e nei cromosomi giganti, perché il segmento che non può appaiarsi forma un'ansa.
Quanti cromosomi e quanti cromatidi?
Poiché il DNA si replica durante la fase S per preparare la cellula alla mitosi, ogni cromatidio è copiato. Pertanto ogni cromosoma è fatto di 2 cromatidi fratelli, per un totale di 92 cromatidi. Gli esseri umani hanno 23 cromosomi diversi (n = 23), per un numero diploide di 46 (2n = 46).
Cosa avviene durante la fase g1?
La sottofase G1. In questo stadio i cromosomi non si sono ancora duplicati e la cellula si prepara alla fase S. La durata di G1 varia ampiamente in relazione al tipo di cellula; alcune cellule embrionali in rapida divisione la saltano del tutto, mentre altre cellule possono rimanere allo stadio G1 per settimane o anni.
Quanti sono i cromatidi?
Pertanto ogni cromosoma è costituito da due cromatidi fratelli, per un totale di 92 cromatidi. Un cromatidio corrisponde ad una molecola di DNA.
Cosa sono i follicoli piliferi?
Che cosa la propoli?