Quali sono i sintomi della malattia di Behçet?

In quale stato si trova Behcet?

In Turchia, circa 1 su 250 persone hanno la malattia di Behçet. Altri pazienti si trovano in gran parte nelle regioni lungo la via della seta (Silk Road) l'antica via commerciale di circa 8 000 km, lungo la quale nell'antichità avvenivano scambi commerciali tra l'impero cinese e quello romano.

Cosa comporta la sindrome di Sjögren?

In sintesi. La sindrome di Sjögren è una patologia autoimmune che comporta un attacco del sistema immunitario contro le ghiandole esocrine, principalmente quelle lacrimali e salivari, causando infiammazione e riduzione della produzione di lacrime e saliva.

Che cos'è HLA?

Nell'uomo il gruppo di geni che controlla il "riconoscimento" dei vari tessuti dell' organismo è definito Sistema HLA (Humain Leucocyte Antigen). Gli antigeni codificati da tali geni (antigeni HLA) furono individuati come i principali responsabili del rigetto dei trapianti.

Come si pronuncia sindrome di Behcet?

La malattia di Behçet (si pronuncia “Bècet”) è una malattia infiammatoria che può colpire i vasi sanguigni di tutto l'organismo, da quelli più piccoli (capillari), alle vene e alle arterie (è una vasculite).

Cosa causa l'artrite psoriasica?

Le cause esatte dell'artrite psoriasica non sono ancora completamente comprese. Tuttavia, si ritiene che una combinazione di fattori genetici, immunologici e ambientali giochi un ruolo fondamentale nello sviluppo della malattia.

Come si riconosce il morbo di Crohn?

I sintomi più frequenti sono diarrea cronica (cioè che persiste per più di 4 settimane), anche notturna, associata a dolori e crampi addominali, talvolta con perdite di sangue misto alle feci, e con febbricola, oppure con dolori articolari, o con altre manifestazioni non intestinali.

Che malattia è il lupus?

Il lupus è una malattia autoimmune: significa che il sistema immunitario attacca strutture che fanno parte del suo stesso organismo, riconoscendole per errore come estranee al pari di virus e batteri.

Che cos'è il morbo di Beckett?

La malattia di Behçet è una vasculite cronica multisistemica recidivante, con infiammazione delle mucose.

Come si cura la sindrome di Behcet?

TRATTAMENTO

La ciclosporina per via orale, in associazione o meno con i cortisonici, è la terapia di prima linea per la sindrome di Behçet con manifestazioni oculari. I cortisonici, somministrati topicamente e per via orale, riducono molto l'infiammazione e di conseguenza le lesioni oculari e muco- cutanee.

Quante sono le malattie autoimmuni?

Le malattie di tipo autoimmune individuate sono più di 80 e ogni anno le nuove diagnosi nel Continente europeo sono mediamente 4mila ogni 100mila abitanti.

Come viene la vasculite?

Cause della vasculite

La vasculite può essere il risultato di un tumore o di un altro disturbo che causa infiammazione. Presumibilmente, l'infiammazione si verifica quando il sistema immunitario identifica erroneamente i vasi sanguigni, o parte di essi, come estranei e li attacca.

Quanti malati di Behcet ci sono in Italia?

In Italia i due maggiori studi epidemiologici sulla malattia hanno registrato un gradiente da sud a nord, con una prevalenza, rispettivamente, di circa 15 e 4 casi ogni 100.000 abitanti (2).

Cosa non mangiare con la sindrome di Sjögren?

Per chi assume immunosoppressori è importante evitare cibi che contengano batteri: carne cruda o pesce crudo (sushi), uova crude, formaggi e latte non pastorizzati, verdura non lavata.

Quali esami fare per la sindrome di Sjögren?

Che cos'è l'esame HLA-B27?

L'analisi dell'HLA-B27 verifica la presenza dell'antigene HLA-B27 nel sangue di un individuo. Questo test genetico è utilizzato principalmente per supportare la diagnosi di alcune malattie autoimmuni, come la spondilite anchilosante e altre spondiloartriti sieronegative.

Qual è la probabilità di avere un fratello sorella HLA compatibile?

Tali esami vengono eseguiti dal laboratorio HLA di pertinenza del Centro Trapianti attraverso un semplice prelievo di sangue. La probabilità che due fratelli siano HLA perfettamente compatibili è del 25-30%.

Quale malattia autoimmune fa gonfiare gli occhi?

La sindrome di Cogan è una malattia autoimmune che provoca infiammazione degli occhi, delle orecchie e talvolta dei vasi sanguigni (vasculite).

Qual è la sindrome di Stendhal?

La sindrome di Stendhal è un disturbo psico-somatico che si manifesta con una sensazione di malessere diffuso associato ad una sintomatologia psichica e fisica, di fronte ad opere d'arte o architettoniche di notevole bellezza, specialmente se si trovano in spazi limitati.

Perché viene la sindrome di Ménière?

Si ritiene che l'origine della sindrome di Ménière sia da ricondurre a un eccesso del liquido normalmente presente nell'orecchio interno (vedere anche Panoramica sull'orecchio interno).