Quali sono le malattie emorragiche?

Domanda di: Ing. Cesidia De Santis  |  Ultimo aggiornamento: 25 settembre 2021
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Le malattie emorragiche sono fondamentalmente causate da tre gruppi di disordini:
  • Alterazioni congenite o acquisite della parete dei vasi sanguigni;
  • Riduzione del numero delle piastrine o alterazione della funzionalità;
  • Deficit congenito o acquisito di uno o più fattori della coagulazione.

Quali sono le malattie emorragiche congenite?

Le più frequenti malattie emorragiche congenite sono: - Emofilia A; - Emofilia B; - Malattia di Von Willebrand.

Quale è la sede più frequente di emorragia nei soggetti con emofilia A?

Le emorragie si localizzano spesso nelle regioni periarticolari (emartrosi) e nei muscoli (ematomi), ma può essere coinvolta ogni sede anatomica a seguito di traumi o di lesioni. L'ematuria spontanea è abbastanza frequente e costituisce un segno fortemente suggestivo della malattia.

Quali sono i sintomi dell emofilia?

Sintomi di emofilia
  • Ematomi estesi e profondi.
  • Emartro con conseguente dolore e gonfiore articolare.
  • Emorragie ed ematomi “spontanei”
  • Ematuria, rettorraggia, ematochezia e melena.
  • Emorragia prolungata dopo l'estrazione di un dente.
  • Epistassi.
  • Irritabilità (nei bambini di età infantile)
  • Astenia.

Quali sono le malattie della coagulazione del sangue?

I principali disturbi della coagulazione sono l'emofilia A e l'emofilia B, che possono essere di natura ereditaria o acquisita. Sono dovuti, rispettivamente, a mutazioni nei geni che codificano per i fattori VIII e IX della coagulazione. Altri disturbi della coagulazione sono: Malattia di von Willebrand.

Quali sono i farmaci per i pazienti in terapia anticoagulante orale che hanno un sanguinamento?



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Quando il sangue non coagula subito da cosa dipende?

Le principali cause delle coagulopatie acquisite sono la carenza di vitamina K, il diabete, la coagulazione intravascolare disseminata (abnorme attivazione del processo emocoagulatorio) e il sovradosaggio di anticoagulanti orali, ad esempio warfarin o eparina. Anche gravi malattie epatiche (es.

Cosa significa quando il sangue si coagula?

La coagulazione del sangue è quel processo che trasforma una parte di sangue fluido in una massa solida meglio nota come coagulo.

Qual è il rischio di generare figli affetti da emofilia quando nella coppia?

La donna portatrice sana può trasmettere il gene dell'emofilia ai figli (sia maschi sia femmine) con una probabilità del 50%. Quando il cromosoma X materno alterato si unisce al cromosoma Y paterno, il bambino che nascerà sarà maschio e inevitabilmente ammalato di emofilia.

Chi soffre di emofilia?

L'emofilia è una malattia recessiva che colpisce solo gli individui maschi . Ciascun essere umano possiede 46 coppie di cromosomi. Due di questi cromosomi determinano il sesso, il cromosoma X ed il cromosoma Y. Le donne hanno due cromosomi X (XX) e gli uomini un cromosoma X ed un cromosoma Y (XY).

Cosa può succedere con le piastrine basse?

I sintomi che possono dare le piastrine basse sono in particolare relativi ad una minore coagulazione del sangue. In concreto potrebbe essere visibile una difficile rimarginazione di tagli e ferite, ematomi ricorrenti, frequenti sanguinamenti anche dalle mucose e versamenti all'interno della articolazioni.

Qual è la probabilità che da un padre sano e da una madre portatrice sana nasca una femmina malata?

È il cromosoma X materno a determinare lo stato di salute del figlio maschio, perché, dal padre, ereditano solo il cromosoma Y. Figlie femmine con la stessa probabilità (50%) di nascere portatrici sane o malate. Esse ereditano sicuramente un cromosoma X mutato dal padre.

Che cos'è l emofilia acquisita?

L'emofilia A acquisita è una malattia autoimmune che non permette la normale coagulazione del sangue, in quanto l'organismo inizia a produrre anticorpi che bloccano l'attività coagulante del fattore VIII.

Perché l emofilia si manifesta nei maschi?

L'emofilia colpisce i soggetti di sesso maschile, ma si trasmette attraverso la femmina, la quale può essere portatrice sana di un carattere genetico anomalo, cioè di un'anomalia del cromosoma sessuale X. Tale anomalia ha carattere recessivo, per cui ha la possibilità di manifestarsi clinicamente solo nel maschio (XY).

Cosa è piastrinopenia?

La trombocitopenia è una carenza di piastrine (trombociti) nel sangue, che aumenta il rischio di sanguinamento. La trombocitopenia si verifica quando il midollo osseo produce una quantità insufficiente di piastrine, quando ne viene distrutto un numero eccessivo oppure quando si accumulano nella milza ingrossata.

Chi sono gli emofilici?

L'emofilia è una malattia congenita ed ereditaria, causata da un deficit di alcune proteine della coagulazione del sangue. Chi ne è affetto ha una maggior tendenza alle emorragie, sia spontanee sia post-traumatiche.

Quanti tipi di emofilia ci sono?

Esistono vari tipi di emofilia ma le forme più diffuse sono:
  • emofilia A, caratterizzata dalla carenza del fattore VIII della coagulazione. ...
  • emofilia B, causata dalla mancanza del fattore IX della coagulazione. ...
  • emofilia C, molto più rara è causata dalla mancanza del fattore XI.

Quando il sangue non si ferma?

Sangue che non si ferma: è l'emofilia, ne soffrono 5mila italiani.

Chi ha 45 cromosomi?

La sindrome di Turner è dovuta ad una anomalia cromosomica in cui è mancante o alterata una parte o l'intero di uno dei cromosomi X. Mentre la maggior parte delle persone ha 46 cromosomi nel loro cariotipo, le persone con la sindrome solitamente ne presentano 45.

Cosa vuol dire essere portatore sano di una malattia?

portatore sano Individuo che ospita dei microrganismi patogeni senza presentare alcuna sintomatologia morbosa: si tratta di soggetti particolarmente resistenti (di solito grazie a una immunità acquisita precedentemente), nei quali i microrganismi vivono come saprofiti.

Come inizia la coagulazione del sangue?

Essa viene attivata quando una lesione di un vaso sanguigno produce la liberazione, dalle cellule danneggiate, di fosfolipidi e di un complesso proteico detto fattore tissutale o tromboplastina tissutale. I fattori attivati, oltre il fattore tissutale, sono i fattori plasmatici VII, X e V.

Come si cura un coagulo di sangue?

I trattamenti che sono disponibili per trattare VTE includono i farmaci dell'anticoagulante quali l'eparina o il warfarin. Questi egualmente sono chiamati diluenti di sangue. Queste droghe non scompongono un grumo ma diminuiscono la capacità del grumo di coagulare ed impedire ulteriore crescita del grumo.

Cosa mangiare per rendere il sangue più fluido?

Tra i cibi più indicati per fluidificare il sangue ci sono, sicuramente, quelli ricchi di salicilati (principio attivo dell'aspirina). Eccone alcuni: Arance, mandarini e agrumi in generale. Albicocche.
...
  • Prezzemolo.
  • Broccoli.
  • Cavoli.
  • Cavolfiori.
  • Tuorli d'uovo.

Come capire se il sangue non coagula?

Quali sono i sintomi?
  1. Sanguinamento nelle articolazioni e nei muscoli.
  2. Ecchimosi che appaiono facilmente.
  3. Intenso sanguinamento.
  4. Sanguinamento grave durante le mestruazioni.
  5. Emorragie nasali che non si arrestano.
  6. Sanguinamento eccessivo durante le operazioni.
  7. Sanguinamento nel cordone ombelicale dopo il parto.

Come si chiama la malattia che non si coagula il sangue?

La malattia di von Willebrand è una malattia genetica della coagulazione del sangue dovuta a un difetto nella quantità, nella struttura o nel funzionamento di uno dei fattori che partecipano alla fase iniziale del processo di coagulazione (fattore di Willebrand).

Quando il sangue è troppo liquido da cosa dipende?

Poco controllo, rischio aumentato. Ictus ed emorragie sono in agguato per troppi pazienti poco inclini a monitorarsi e/o a trascurare la terapia anticoagulante orale.

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