Quanti tipi di sclerodermia esistono?

• sclerodermia localizzata. morphea (placche singole o multiple di indurimento cutaneo) ...
• sclerodermia sistemica (detta anche Sclerosi sistemica)

1. difficoltà alla deglutizione e digestive (fino ad un vero e proprio malassorbimento);
2. comparsa di calcificazioni e aumento di consistenza della cute;
3. dolori articolari o muscolari;
4. ipertensione (per il danno renale);

Quanto dura la sclerodermia?

La sclerodermia localizzata ha un andamento generalmente autolimitantesi con una fase iniziale (acuta) di infiammazione, seguita da un periodo di stabilità, della durata di qualche anno, in cui può manifestarsi un rimodellamento della cute che si ammorbidisce.

Come capire se si ha una malattia autoimmune?

Sintomi. Ogni singola malattia autoimmune ha caratteristiche proprie, tuttavia, si possono individuare disturbi (sintomi) comuni a tutte. Tra questi, senso di malessere generalizzato, vertigini, stanchezza, febbre, inappetenza.

Quali esami fare per la sclerodermia?

Una diagnosi precoce è, infatti, possibile con due semplici esami: la capillaroscopia alle mani e l'esame del sangue, anticorpi antinucleo (ANA), che potranno confermare o escludere la patologia.

Cosa mangiare con la sclerodermia?

Mangia pesce azzurro, semi macinati e noci per gli acidi grassi Omega-3. Mangia cibi ricchi di vitamina E come frutta secca, semi e olio extravergine di oliva. Stanchezza: mangia spesso piccoli pasti per assicurare continuamente energia ed evitare l'eccessivo calo di zuccheri nel sangue.

Che cos'è la malattia Morfea?

La morfea o sclerodermia localizzata è una malattia fibrosante che colpisce la cute, il tessuto sottocutaneo e, più raramente, l'osso. Gli studi epidemiologici riportano un'incidenza rara che varia dallo 0,4 al 2,7 per 100.000 abitanti. Vi è una prevalenza di malattia nel sesso femminile e nella razza bianca.

Che malattia è la sclerodermia?

La sclerosi sistemica (o sclerodermia) è una malattia del tessuto connettivo che coinvolge il sistema vascolare, la cute (il termine sclerodermia significa infatti “pelle dura”) e gli organi interni. La sclerodermia colpisce più frequentemente le donne, soprattutto fra i 30 e i 50 anni.

Che cos'è la Connettivopatia?

La connettivite mista è una sindrome rara, specificamente definita, caratterizzata da aspetti clinici del lupus eritematoso sistemico, della sclerosi sistemica e della polimiosite e positività ad altissimo titolo per anticorpi antinucleo diretti contro un antigene ribonucleoproteico.

Quali sono le malattie immunodepressive?

Esempi di patologie autoimmuni sono la malattia di Addison, la celiachia, la dermatomiosite, il morbo di Graves, la tiroidite di Hashimoto, la miastenia gravis, la sclerosi multipla, l'artrite reumatoide, la sindrome di Sjogren, il lupus eritematoso sistemico e il diabete di tipo1.

Quanto si vive con la sclerosi sistemica?

Prognosi della sclerosi sistemica

Complessivamente, il 92% dei soggetti affetti da sclerosi sistemica limitata e il 65% dei soggetti affetti da sclerosi sistemica diffusa vive per almeno 10 anni dopo la diagnosi.

Dove curare la sclerodermia?

Cosa fare per la sindrome di Raynaud?

La strategia di cura standard dei pazienti sclerodermici con Fenomeno di Raynaud consiste nella somministrazione di farmaci che dilatano e rilassano i vasi arteriosi a livello digitale e cutaneo. Questi farmaci vasodilatatori riducono potenzialmente il numero degli attacchi e la severità degli episodi di Raynaud.

Come si diagnostica la sindrome di Raynaud?

“La capillaroscopia è l'esame fondamentale per la diagnosi del fenomeno di Raynaud; questo esame permette di vedere la morfologia, cioè la forma e la struttura dei vasi capillari, che portano sangue alle estremità del corpo interessate dal fenomeno di Raynaud”, ha continuato il prof.

Quale medico cura la sindrome di Raynaud?

Angiologi - Malattia di Raynaud.

Come si cura la Morfea?

Come viene curata la Morfea? A oggi non esiste un trattamento in grado di modificare il decorso della malattia, in altre parole non esiste una cura. Le terapie in uso mirano a rallentarne la progressione.

Cosa si vede con la capillaroscopia?

La capillaroscopia è un esame che valuta la circolazione sanguigna a livello del letto ungueale: si valutano cioè le anse capillari presenti alla base dell'unghia.

Quali sono i sintomi della sclerosi multipla?

Dove si fa la capillaroscopia?

La capillaroscopia viene eseguita sulla pelle del bordo delle unghie delle dita, utilizzando un microscopio ottico con ingrandimento tra 20 e 200 volte. Può essere effettuata su qualsiasi dito, sebbene il quarta e il quinto siano maggiormente utilizzati perché la loro pelle mostra una maggiore trasparenza.

Cosa provoca una malattia autoimmune?

Quando il sistema immunitario fallisce e non riconosce come self le proprie componenti, può produrre anticorpi diretti contro cellule, tessuti o organi dell'organismo stesso (autoanticorpi) provocando un'infiammazione che porta alla malattia autoimmune vera e propria.

Quali sono le malattie autoimmuni più comuni?

Come si curano le malattie autoimmuni?